小高考有机化学基础复习

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1、一、基本概念1.分子式、结构式、结构简式、实验式、键线式2.同系物、同分异构3.官能团4.分类6.有机反应类型7.高分子、单体5.命名厦门双十中学官能团能决定有机物化学特性的原子或原子团。官能团符号官能团名称官能团符号官能团名称碳碳双键－CHO醛基—C≡C—碳碳叁键酮羰基苯环－COOH羧基酯基－X卤原子－NH2氨基－OH醇羟基－NO2硝基酚羟基－SO3H磺酸基—CCOR—C—R’=O(H)R—C—O—R’=厦门双十中学有机化合物的命名3,3,4－三甲基己烷类别有机物系统命名烷烃烯烃醇酚CH3—CH—CH—CH3CH3

2、OHCH3—CH2—C—CH—CH3CH3CH3C2H53－三甲基－2－丁醇2－乙基－1－丁烯CH3—CH2—CCH2C2H5—CH3HO—4－甲基苯酚对甲基苯酚厦门双十中学反应类型反应类型实例取代反应加成反应消去反应氧化反应还原反应聚合反应加聚反应缩聚反应卤代、硝化、磺化、水解、酯化、成醚等碳碳双(叁)键、苯环、醛酮羰基与H2加成；醛酮羰基与含有活泼H物质的加成卤代烃消去HX、醇消去H2O燃烧，醇→醛→羧酸，苯环侧链、碳碳(叁)双键、醇酚、醛基被酸性高锰酸钾氧化，氨基→硝基碳碳双(叁)键、苯环、醛酮羰基与H2加成含

3、有碳碳双(叁)键物质通过加成方式聚合含有双官能团（羧基和醇羟基、羧基和氨基、苯酚和甲醛）通过脱去小分子方式聚合厦门双十中学有机化合物烃烃的衍生物链烃环烃烷烃烯烃炔烃脂环烃芳香烃卤代烃醇酚醛酮羧酸酯是否含碳、氢以外的元素碳骨架形状官能团类别官能团类别饱和烃：不饱和烃：脂肪烃烷烃、环烷烃烯烃、炔烃、芳香烃环烷烃有机化合物分类厦门双十中学1.由下列五种基团：－OH、－CH3、－COOH、－C6H5（苯基）、－CHO，两种不同的集团两两组合，形成的有机化合物的水溶液能使紫色石蕊试液变红的有CH3COOH、C6H5COOH、O

4、HC－COOH、HCOOH2.下列物质中，一定是同系物的是（）A.C2H4和C4H8B.CH3Cl和CH2Cl2C.C4H10和C7H16D.硬脂酸和油酸C3.降冰片烯属于。环烃、不饱和烃H2CO3非有机物；C6H5OH酸性太弱，不能使得紫色石蕊试液变色。基本概念例题厦门双十中学4.下列物质中属于纯净物的是（）A.丙三醇、氯仿、乙醇钠B.苯、汽油、无水酒精D.福尔马林、白酒、醋D.甘油、冰醋酸、煤A5.春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干。“丝”和“泪”分别是蛋白质、高级烃6.食用油和石蜡油分别指高级脂肪酸甘油酯、烃类基本

5、概念例题7.石油分馏、裂化裂解、煤的干馏8.烃基厦门双十中学二、有机物的物理性质1.溶沸点2.溶解性3.密度气态：碳数≤4的各类烃（包括新戊烷）、CH3Cl、甲醛液态：碳数（5~16）的各类烃，低级烃的衍生物。亲水基团：羟基、羧基、醛基、酮羰基等。特殊：苯酚在>65℃时与水互溶；新制Cu(OH)2溶于多羟基化合物中呈绛蓝色。密度小于水：烃、酯密度大于水：CCl4、溴乙烷、溴苯、硝基苯烷烃随Mr增加，溶沸点增大；支链越多，溶沸点越低。关于火炬燃料丙烷问题。厦门双十中学三、有机物的化学性质（一）烃1.烷烃2.烯(炔)烃3

6、.苯及其同系物4.石油和煤（二）烃的衍生物1.醇酚2.卤代烃3.醛酮4.羧酸、酯5.糖类、油脂、蛋白质厦门双十中学烃的性质类别代表物化学性质烷烃甲烷烯烃炔烃乙烯芳香烃苯甲苯光照条件下与纯卤素单质取代反应能使溴的CCl4溶液褪色（加成）；能使酸性高锰酸钾溶液褪色（氧化）；能发生加聚反应。铁粉存在下与液溴发生取代反应；与浓硫酸、浓硝酸共热发生硝化反应；与浓硫酸共热发生磺化反应；与H2加成反应。与浓硫酸、浓硝酸共热制TNT；酸性高锰酸钾氧化苯环侧链。厦门双十中学烃燃烧现象对比1.CH4燃烧：淡蓝色火焰。2.C2H4燃烧：火

7、焰明亮，并伴有黑烟。3.C2H2燃烧：火焰明亮，并伴有浓烈黑烟。厦门双十中学烃的衍生物性质1.燃烧2.催化氧化3.与金属钠取代反应4.在浓硫酸作用下脱水消去反应：成醚反应：5.酯化反应6.醇与HX共热1.乙醇的化学性质2.苯酚的化学性质1.酸性与金属钠取代反应：与NaOH中和反应2.与浓溴水取代反应：定量分析3.与FeCl3显色反应：检验酸性大小：H2CO3>苯酚>HCO3－3.溴乙烷的性质1.碱性水溶液中水解2.碱醇条件下消去厦门双十中学烃的衍生物性质4.乙醛的化学性质1.羰基加成反应2.醛基还原性检验醛基：与新制

8、Cu(OH)2共热；银镜反应。能使酸性高锰酸钾溶液、溴水褪色。与含有活泼H有机物加成反应。5.乙酸的化学性质1.酸的通性2.酯化反应酯化机理：醇去氢、酸去羟基6.乙酸乙酯的化学性质水解反应：酸性条件、碱性条件厦门双十中学糖类、油脂、蛋白质糖类（多羟基醛酮）分类实例单糖葡萄糖果糖CH2OH(CHOH)4CHO多羟基醛多羟基酮二糖蔗糖麦芽糖无还原性