tio2膨润土光催化降解有机污染物

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1、物理化学学报(WuliHuaxueXuebao)16ActaPhys.鄄Chim.Sin.,2007,23(1):16-20January[Article]www.whxb.pku.edu.cnTiO2/膨润土光催化降解有机污染物*李静谊斯琴高娃刘丽娜(内蒙古大学化学化工学院,呼和浩特010021)摘要:用溶胶鄄凝胶法制备了一系列TiO2/膨润土光催化剂(不同负载量和不同焙烧温度),以罗丹明B(RhB)为模型化合物,通过测定染料吸光度和体系化学需氧量(COD)变化,来研究它们在紫外光照射下降解有机污染物的性能.评价结果表明,负载量为5

2、0%和焙烧温度为400益的催化剂Ti400样品降解RhB活性较好,虽然其矿化活性略小于P25(光照4hP25的COD变化为99.7%,400益焙烧的TiO2/膨润土催化剂Ti400的COD变化为97.0%),但是TiO2/膨润土催化剂更易于回收再利用.用Ti400做催化剂降解RhB,连续循环使用7次,其催化活性基本不变.用XRD、BET和紫外可见漫反射(UV鄄VisDRS)等方法对这些催化剂进行了表征.表征结果表明催化剂比表面积大有利于催化活性的提高.关键词:TiO2/膨润土催化剂;罗丹明B;光催化降解;XRD;BET;UV鄄VisD

3、RS中图分类号:O644PhotocatalyticDegradationofOrganicPollutantsonTiO2/Bentonite*LIJing鄄YiSIQINGao鄄WaLIULi鄄Na(InstituteofChemistryandChemicalEngineering,InnerMongoliaUniversity,Hohhot010021,P.R.China)Abstract:AseriesofTiO2/bentonitecatalysts(withdifferentloadingsandcalcinedatdi

4、fferenttemperatures)werepreparedbysol鄄gelmethod.ThepreparedcatalystswereemployedtophotocatalyticallydegradeorganicdyeRhodamineB(RhB)underUVirradiation.Thecapabilitiestodegradeorganicpollutantswerestudiedbydetectingthechangeoftheirabsorbanceandchemicaloxygendemand(COD)un

5、derUVlightirradiation.Theresultsshowedthattheyhadabettercatalyticreactivitywhentheloadingwas50%andcalcinationtemperaturewas400益(Ti400).TheirminerializationactivitywasslightlylessthanP25,whenUVlightirradiationtimewas4h,CODchangesofP25andTiO2/bentonitecalcinatedat400益were

6、99.7%and97.0%,respectively.Buttheywereeasiertobereused.Ti400catalystwasemployedtodegradeRhB,anditsphotocatalyticactivitywaskeptalmostthesameafterrecycling7times.ThecatalystswerefurthercharacterizedbyXRD,BET,andUV鄄VisDRS.Theexperimentalresultsshowedthattheywouldhaveabett

7、eractivitywhentheirBETsurfaceareawaslarger.KeyWords:TiO2/bentonitecatalysts;RhodamineB;Photocatalyticdegradation;XRD;BET;UV鄄VisDRS半导体催化剂在紫外光或可见光作用下,可使多令人鼓舞的成果.许多有毒的、难降解的有机化合物被氧化或完全分TiO2光催化研所面临的难题之一是催化剂的[1-5]解为CO2及相应的无机离子.同时,TiO2催化剂分离问题.纳米TiO2虽然有较高的光催化活性,但的化学和光催化性能稳定,能被反

8、复循环使用,与它很容易悬浮在水中而很难分离.粒径较大的催化其它污染治理技术相比,该方法还可减少二次污染.剂,易于分离,但催化活性又很低.解决这一矛盾的作为一项新的环境污染治理技术,半导体异相光催方法之一是对纳米催化剂进行

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