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《名师一号高考总复习新课标生物2-3-22》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、FanmisTeBchera课后限时练（二十二）人类遗传病1.（2012-厦门质检）下列关于调查人群中白化病发病率的叙述,正确的是（）A.调查前收集相关的遗传学知识B.对患者家系成员进行随机调查C.先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率D.白化病发病率=（患者人数+携带者人数"被调查的总人数X100%解析调查前要收集相关资料，包括遗传学知识；调查人类遗传病的发病率应在人群中随机取样，调查遗传病的遗传方式应在患者家系中进行；发病率是患病人数占所有被调查人数的比例。答案A2.（2013-沈阳四校测试）人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上
2、的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（）A.男孩，男孩B.女孩，女孩C.男孩，女孩D.女孩，男孩解析甲家庭如果生育女儿，丈夫会把显性致病基因传给女儿,因此适于生男孩。乙家庭中妻子的弟弟患红绿色盲，则妻子有可能是红绿色盲基因的携带者，如果生育男孩，有患病的可能性，因此最好生育女孩，女孩不会患病。答案C3.（2012-湖南十二校联考）人类的某种遗传病在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此推断，最符合遗传基本规律的一项是类别III
3、mIV父亲+—+—母亲—++—儿子++++女儿+—+—注：每类家庭人数150-200人，表中“+”为患病者，“为正常表现者。A.第1类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病B.第II类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C.第III类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病第IV类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病解析在第I类调查中，母亲正常而儿子患病，因此，这种病不可能是X染色体显性遗传病；由第II类调查的结果不能确定此病的遗传方式（假设患病基因用b表示），如XbXb（母亲患病）XXBY（父亲正^）->XbY（儿子患病）、XBX
4、b（女儿正常）；由第III类调查结果不能确定此病的遗传方式（假设患病基因用A表示），如AAXAA—AA;第IV类调查中，父母表现正常，但生出患病的后代，此病一定属于隐性遗传病。答案D3.（2012-潍坊模拟）下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（）A.调查某种遗传病的发病率，要在患者家系中进行B.镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断C.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D.近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加解析调查某种遗传病的发病率，应该在人群中随机取样。镰刀型细胞贫血症患者的红细胞的形态发生了很大变化，可借助显微镜观察来诊断。单基因
5、遗传病是由一对等位基因控制的遗传病。答案D3.（2012-江西省丰、樟、高、宜四市联考）某科学兴趣小组偶然发现一突变雄性植株，其突变性状是其一条染色体上的某个基因发生突变的结果［假设突变性状和野生性状由一对等位基因（A、时控制］,为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体上的位置，设计了杂交实验，让该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如表所示。性别野生性状突变性状突变性状/（野生性状+突变性状）雄株Mim2Qn2P下列有关实验结果和结论的说法不正确的是（）A.如果突变基因位于Y染色体上，则Q和P值
6、分别为1、0B.如果突变基因位于X染色体上，且为显性，则Q和P值分别为0、1A.如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则Q和P值分别为1、1B.如果突变基因位于常染色体上，且为显性，则Q和P值分别为1/2、1/2解析如果突变基因位于Y染色体上，则该突变基因只能传给雄性植株，且雄性植株全部表现突变性状，Q和P值分别为1、0,故A正确。如果突变基因位于X染色体上，且为显性，则突变雄株的基因组成为XAY,野生纯合雌株的基因组成为XaXa,子代的基因组成为XAXXaY,雌性全部表现突变性状，雄性全部表现野生性状，Q和P值分别为0、1,故B正确
7、。若突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则突变雄株的基因型为乂人丫3或XaYA,野生纯合雌株的基因型为XaXa,Q和P值分别为0、1或1、0,故C错误。如果究变基因位于常染色体上，且为显性，则突变雄株的基因组成为Aa,野生纯合雌株的基因组成为aa,子代中无论雄性植株，还是雌性植株，显隐性性状的比例都为1:1,即Q和P值都为1/2,故D正确。答案C3.（2011-湖南十二校联考）某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究XX病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是（）A.研究猫叫综合征的遗传方式，在
8、学校内随机抽样调查B.研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查C.研究艾滋病的遗传方式，在全市随机抽样调查D.研究血友病遗传方式，在患者家系中调查解析在调查人群中的遗传
