核磁共振谱习题

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1、1、三个不同的质子出、比、Hc,其屏蔽常数的大小次序为Ob>oa>oc,这三种质子在共振时外加磁场强度的次序如何？这三种质子的化学位移次序如何？。增大化学位移如何变化？2、下列每个化合物中质子乩和乩哪个化学位移大？为什么？严严gHHH—C—O—C~HaQ—c—C-QrCH3OhHa禹3、指出下列化合物属于何种自旋体系：a.CH2Br-CII2Clb.CI13CII2Fc.HOChVh4、异香草醛(i)与一分子澳在iiOAc屮漠化得(II),(II)的径基被甲基化，主要产物为(III),(III)的NMR图谱如下，澳的位置在何处?II

2、147«ir5、丙酰胺的图谱如下，说明图谱屮各组峰对应分子屮哪类质子。6、下列一组XMR图谱内标物皆为TMS,试推测结构。uu«I

3、

4、JI11I*I1I*I1F10987654321pp*0b.H11r

5、111111L：」I9I9I■I■I•I■I•<■I•198Y6S4321PP»O7•下图给出的是某一化合物的门控去偶（非NOE方式）测定的图谱。已知分子式为C1O1I12O，试推测其结构。13CNMR5(d)128.44(d)127.93(t)40.47(s)137.16(d)132.78•化合物分子式为CHNO,其碳谱和氢谱如下

6、，试推测其结构。（溶剂为CDCl:i）20-30.42.179.StnCANO4s2C0180140X2O1008080402009•苯甲醛中，环的两个质子共振在57.72处，而其他三个质子在87.40处,说明为什么？10.释2-碘丙烷中异丙基的分裂型式和强度。11•某化合物在300MHz谱仪上的1HXMR谱线由下列三条谱线组成，它们的化学位移值分别是0.3,1.5和7.3,在500MHz谱仪上它们的化学位移是多少？用频率（单位用脱）来表示其值分别是多少？12.判断下列化合物II化学位移的大小顺序，并说明理由：CH3C1,CH3I,

7、CH3Br,CH3F<,13•在常规"C谱中，能见到I3C-l3C的偶合吗？为什么？14•试说出下面化合物的常规叱NMR谱中有儿条谱线？并指出它们的大概化学位移值。O0COCHzCHg15•从DEPT谱如何区分和确定魁、狙、CH和季碳？16.下图为L-薄荷醇(L-menthol)的2D-INADEQUATE谱及解析结果，试在L-薄荷醇的结构上标出相应字母。AIIBOj<040fo0ppmi_1:€CVgdba■1■■■■FiIII111■1>6040电PPM答案：1、夕卜加磁场强度Hb>Ha>Hc；化学位移5Hc>8Ha>5Hb；。

8、增大化学位移减小。2、化合物（A）中5Ha>8Hbo因为与比相连的碳乂与0相连，使Ha周围的电子云密度小于班，去屏蔽作用增大，所以6Ha>5Hb。化合物（B）中5Ha>5Hbo因为Cl的电负性大于Br,吸电子使H“的去屏蔽效应强。5、丙酰胺的结构：CH3CH2CNH2其中九为0.9〜1.2分裂为三重峰的是—CHs§H为2.0〜2.5分裂为四重峰的是一CH2—§H为6.0左右的是一NH?8'—*9.由于拨基的各向异性，使邻位氢去屏蔽。10・异丙基的a・H表现为七重峰，强度比为1：6：15：20：15：6：1,—CH3为二重峰。10.1

9、50Hz,750Hz,3650Hzo11.CH3I

10、与g、c相关，故又可将骨架(2)扩展到骨架(3)o至此，所有的相关峰均己包括进来。故L-menthol根据2D-INADEQUATE谱，采用上述简单的机械连接方式即可确定整个分子的碳架结构。I■I1*I■I9I■I■I■I■I■I■r200180160140120100806040200