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《GB10354-1989 食品添加剂苯甲醇 - 下载地址.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、中华人民共和国国家标准食口添加剂Da苯甲醇GB10354一8E9FoodadditiveBenzylalcohol1主肠内容与适用范围本标准规定了食品添加剂苯甲醉的技术要求、试验方法、检验规则等内容.本标准适用于对以抓化节为原料化学合成制得的苯甲醉的质量进行分析评价。该产品用于调配各类食用香精。2引用标准GB190危险货物包装标志GB602化学试剂杂质标准溶液制备方法GB603化学试剂制剂及制品制备方法GB3100国际单位制及其应用QB793香料统一检验方法标准溶液制备方法QB794香料统一检验方法色泽检定法QB795香料统一检验方法香气检定法
2、QB796香料统一检验方法比重测定法QB798香料统一检验方法折光指数测定法QB802香料统一检验方法沸程测定法QB808香料统一检验方法醉测定法QB813香料统一检验方法微量抓测定法QB809香料统一检验方法醛酮测定法产品化学名称、分子式、结构式、分子t化学名称:苯甲醉分子式:C,He0结构式:仁>代HzOH分子量:108.13(按1983年国际原子量)4技术要求4.1色状中华人民共和国轻工业部1989一02一22批准1989一09一01实施.www.bzxzk.com.GB10354一89无色透明液体，色泽不超过标准比色液3号色标。4.2香
3、气微弱茉莉花香。4.3相对密度(25/250C)1.042^-1.047,注:根据GB3100规定“比重”改用“相对密度”表示。4.4折光指数(20'C)1.5380-1.5410,4.5溶解度(250C)1ML试样全溶于30mL燕馏水中。4.‘沸程‘03^2060,),0,最小。5,4.了醉含量，%最小98.04.8醛含量，%最大。204.9含抓试验铜网法负反应。4.10砷(As)含量,%最大0.0003,4.11重金属含量(以Pb计)，%最大0.001,5试验方法除特别注明外，试验中所用试剂为分析纯试剂;水为燕馏水或担当纯度的水。5门色状的
4、检定见QB794,标准比色液甩重铬酸钾配制5.2香气的检定见QB795,5.3相对密度的测定(25/25-C)见QB796。第一法为仲裁法。5.4折光指数的测定(200C)见QB798,乐‘J溶解度的测定(25'C)见QB800,5.nP沸程的测定(203-206t)见QB802,乐7.醉含量的测定见QB808,醉含量以苯甲醉计。乐00醛含量的测定见QB809中第二法。醛含量以苯甲醛计。.www.bzxzk.com.GB10354一895.9含氯的检验见QB813中第二法。5.10砷(As)含量的测定5.10.1仪器装置:按《中华人民共和国药典
5、》1985年版“砷盐检查法”仪器装置图。5.10.2试剂和溶液5.10-2.1盐酸(GB622):1:1溶液。5.10-2.2氧化镁(HG3-1294),5.10-2.3硝酸镁(HG3-1077):100,溶液。5.10-2.4碘化钾(GB1272):15%溶液。5.10-2.5氯化亚锡(GB638),40纬溶液。按GB603配制。5.10-2.6无砷金属锌(GB2304),5,10-2.7乙酸铅棉花:按GB603制备。5.10-2.8澳化汞试纸:按GB603制备。5.10-2.9砷标准溶液UmL含0.001mg砷):按GB602配制后稀释10
6、0倍。5.10.3操作程序称取1g试样(准确至0.1g),置于50mL瓷蒸发皿中，加人1g氧化镁及5mL硝酸镁溶液(同时同量的氧化镁及硝酸镁溶液作空白试验)。在水浴上蒸干并使试样挥发完全后，用小火加热炭化，再于500℃以下灼烧至灰化完全。冷却，加少量水，再加盐酸溶液中和并溶解残渣，加水至总体积为23mL。移入锥形瓶中，加5mL盐酸、5mL碘化钾溶液及5滴氯化亚锡溶液，在室温下静置10min后加2g无砷金属锌，立即将已装好的乙酸铅梅花及澳化汞试纸的玻璃管装上，于25.30℃暗处放置1h,澳化汞试纸所呈颜色不得深于标准。标准是3mL砷标准溶液，与试
7、样同时同样处理。5.11重金属含量(以Pb计)的测定5.11.1试剂和溶液5-11.1.1氨水(GB631):1:3溶液。5.11.1.2冰乙酸(GB676):30%溶液。5.11.1.3酚酞(HGB3039):1%乙醉溶液。5.11.1.4饱和硫化氢水:按GB603配制，现用现配。5.11.1.5铅标准溶液(1mL含0.01mg铅):按GB602配制后稀释10倍。5.11.2操作程序称取2g试样(准确至0.1.助，置于50mL瓷蒸发皿中，于沸水浴上加热挥发完全，先用小火炭化，然后于550℃灰化，冷却。加。.5mL乙酸溶液，溶解后加20ml,水
8、(必要时过滤)，置于50mL纳氏比色管中，加一滴酚酞溶液，用氨溶液调至淡红色。加。.5mL乙酸溶液，加水至25mL，加入10mL饱和硫化氢水，摇匀，在
