GBT5121.22-1996铜及铜合金化学分析方法镉量的测定

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1、中华人民共和国国家标准GB/T5121.22-1996铜及铜合金化学分析方法镐量的测定CopperandcopperalloysDeterminationofcadmiumcontent范围本标准规定了铜及铜合金中福含量的测定方法本标准适用于铜及铜合金中福含量的测定。测定范围0.50%^'1.5。%。2引用标准下列标准所包含的条文.通过在本标准中引用而构成为本标准的条文本标准出版时.所示版本均为有效所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用卜列标准最新版本的可能性(*B1.4-88标准化工作导则化学分析方

2、法标准编写规定GB1467-78冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定GB7728-87冶金产品化学分析火焰原子吸收光谱法通则3方法提要试料用硝酸溶解，使用空气一乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长228.8am处，测量镐的吸光度4试剂4.1M酸(1+1)4.2铜溶液(1600pg/rnL)称取0.4000g不含镐的电解铜于150nil,烧杯中.加入5ail-硝酸(4.1),加热至溶解完全，移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀4.3锅标准溶液:称取。.10008纯锅.置于250mL烧杯中，加入20ml盐酸

3、(1+3),加热至完全溶解‘移入1000to工容量瓶中.用水稀释至刻度，混匀此溶液1ml含100p9铜5仪器原子吸收光谱仪，附福空心阴极灯在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用灵敏度:在与测量试料溶液的基体相一致的溶液中，锅的特征浓度应不大于。.034pg/mL精密度用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度.其标准偏差不超过平均吸光度的1.()y/}用最低浓度的标准溶液(不是“零”标准溶液)测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高标准溶液平均吸光度的。.5i,工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成五段，最

4、高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比应不小于。.7o仪器」_作条件见附录A(提示的附录)国家技术监督局1996一11一04批准1997一04一01实施CB/T5121.22一19966分析步骤6.1试料称取。.400g试样，精确至。.。。。1g独立地进行两次测定，取其平均值6，2空自试验随同试料做空白试验。63测定6.3.1将试料(6.1)置于150ml烧杯中，加入5ml硝酸盖上表皿，低温加热至完全溶解，‘找沸，除去氮的氧化物，冷却。移入250ml-容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀6.3.2移取10.00m

5、工溶液于100mL容量瓶中，加入5mL硝酸用水稀释至刻度，混匀6.3.3使用空气一乙快火焰，于原子吸收光谱仪波长228.8nrn处，与标准溶液系列同时.以水调零，洲量试液的吸光度，减去随同试料的空白溶液的吸光度，从工作曲线卜杳出相应的锅浓度6.4工作曲线的绘制6.4.1移取。,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50-L标准液于一组100ml一容量瓶中，分别加入Lm1铜溶液，5mI硝酸用水稀释至刻度，混匀6.4.2在与试料溶液测定相同条件下测量标准溶液的吸光度，减去标准系列中“零”浓度溶液的吸光!x，

6、以镐浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线7分析结果的表述按式(1)汁算镐的百分含量:r·V。，V,只10-"Cd(写)又100....·...·····⋯⋯(1、m。V,式中:‘-—自工作曲线上查得的福浓度，ugjml;v。—试液总体积，mL;V—分取试液稀释后的体积,ml;V—分取试液休积,mL;In—试料的质量，9所得结果表示至两位小数8允许差实验室间分析结果的差值应不大于0.05%"Gs/'r5121.22一1996附录A(提示的附录)仪器工作条件使用WFX-1D型原子吸收光谱仪测定镐量的工作条件

7、如表A1表A1波长灯电流光谱通带观测高度空气流敏乙kA流贷ntl」mAnlll1111111!mioL了Tnln228.830.215"r.21.7www.bzfxw.com