质量管理体系内审操作规程

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1、题目质量管理体系内审操作规程页次编号SHWH-GC-002-01(2018)1/5起草人审核人批准人起草日期201&3.1审核日期201&3.5批准日期2018.3.10颁发部门行政部生效日期201&3.15版本号第一版分发部门行政部、财务部、质量管理部、业务部、储运部质量管理体系内审操作规程一、目的为了评审公司的质量管理体系的适宜性、充分性、有效性，确定质量管理体系符合《药品经营质量管理规范》的要求，保证经营药品和服务的质量。二、依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及细则。三、适用范围适用于公司内对质量管理体系的内审。责任部门/人公司质量领导小组对本规程实际负责。五、

2、内容仁时间安排：质量管理体系内审每年进行一次，一般于每年年底或次年年初对质量管理体系运行情况组织内审。在质量管理体系关键要素发生重大变化时，应该组织内审。2、内审内容题目质量管理体系内审操作规程页次编号SHWII-GC-002-01(2018)2/52・1组织机构设置；2.2人员的配备和培训、健康管理；2.3质量管理体系文件及其执行情况；2・4质量管理体系文件与实际符合情况；2・5设施、设备的配置、有效运行和验证管理；2・6计算机系统的管理；2・7药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输及售后服务的过程管理；2.8各项记录、凭证、档案、票据的完整性、有效性及保存情

3、况。3、内审要求3.1按照《药品经营质量管理规范》制定的相应评审项目进行内审，内审时应深入调查研究。注意充分听取受评审者的陈述、查阅记录、抽样要体现客观性和典型性。同被评审部门的有关人员讨论分析，找出问题的焦点。3・2内审以质量管理要素为对象。内审工作的重点放在组织机构与人员、质量管理体系文件的执行情况、对药品和服务质量最有影响的环节与进程、设施设备配备与有效运行情况等。3・3内审工作应着眼于适应性、操作性、考核性。4、内审人员题目质量管理体系内审操作规程页次编号SHWII-GC-002-01(2018)3/54.1成立内审小组，由总经理任组长，质量副总任副组长，成员由质量管理

4、部、储运部、业务部、行政部、财务部负责人组成。4.2内审开始前，由质量管理部对各内审人员展开培训。5、内审流程5.1制定内审计划：质量管理部应于每年12月制订内审计划，并经质量负责人和总经理审批，分发各部门。5.2制定内审方案：质量管理部应于内审前十五天制定内审方案，确定内审日期、内容等。经质量负责人和总经理审批，分发各部门。5.3首次会议：内审前，召开内审成员参加的内审会议，明确内审目的、任务、要点等。5.4内审进行5.4.1内审方法a资料审查：检查各项档案资料的完整、有效及保存情况。b现场检查：检查设施设备配备、运行及验证情况、检查各项工作的规范性、正确性。C询问或有关人员

5、交流：验证各操作员对管理制度、职责、操作规程的掌握和应用情况。题目质量管理体系内审操作规程页次编号SHWII-GC-002-01(2018)4/55.4.2内审记录做好内审记录，详细记载内审情况，并有明确结论。内审不合格项目就记载不合格的具体事实。5.5末次会议内审进行完毕后，召开末次会议，总结内审情况，对不合格项目进行分析，提出整改措施。质量管理部负责起草《内部评审报告》，内容包括评审情况、评审结论、不合格项目分析、整改措施等，经质量负责人和总经理审批，分发各部门。5.6落实整改责任部门按整改措施的要求进行整改，不断改进和完善质量管理工作。5.7跟踪检查5.7.1质量管理部或

6、质量副总负责对责任部门的整改情况进行跟踪检查，以抽查资料、现场检查、询问等形式对所采取的措施进行验证，并对措施的有效性进行评估，确认是否整改完成。如不合格责任部门再次进行整改。5.7.2检查完毕后填写《不合格项目整改报告》，经总经理和质量副总审批，归档保存。5.8质量管理部负责建立内审档案，档案内容包括：5.8.1内审计划5.8.2内审方案题目质量管理体系内审操作规程页次编号SI1WII-GC-002-01(2018)5/55・8・3内审培训签到及培训教材5.8.4首末次会议签到及会议记录5・8・5内审记录5.8.6内部评审报告5・8・7不合格项目整改报告。