2018年高考化学二轮复习专题突破讲练：有机反应类型

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1、2018年高考化学二轮复习专题突破讲练：有机反应类型于状元必读【明确鮎首汪里难点】一、考点突破考纲解读考点展示1.常握各种有机反应类型的判断。2.掌握各类炷的性质和主要的化学反应。3.以一些典型的烧类衍生物为例，了解官能团在化合物中的作用，常握各种主要官能团的性质和主要化学反应，并能结合同系物的性质加以应用。4.了解有机物的组成和结构及其性质之间的关系。1.各种有机反应类型的特点及判断。2.根据常见官能团判断有机物的性质。3.根据有机物的性质推断可能含有的官能团。4.各种有机物的组成和结构及性质Z间的关系。二、重难点提示重点：1.各种有机反应类型的判断。2.

2、有机物的结构与其性质之间的关系。难点：1.各种有机反应类型的判断。2.根据常见官能团判断有机物的性质。3.根据有机物的性质推断可能含有的官能团。专家点拨［筒厲级专家懒力打造】一、有机反应类型反应类型概念实例取代反应有机物中的某些原子（或原子团）被其他原子或原子团所替代的反应①烷坯的卤代②苯及其同系物的卤代、硝化③醇分子间脱水④苯酚与浓漠水酯化反应（取代反应）竣酸和醇作用生成酯和水的反应①酸（含无机含氧酸）与醇②葡萄糖与乙酸水解反应（取代反应）有机物在有水参加时，分解成两种或多种物质的反应①酯的水解②卤代炷的水解③二糖、多糖的水解④蛋白质的水解加成反应有机物中

3、不饱和的碳原子跟其他原子（或原子团）直接结合生成新物质的反应①烯怪、烘桂与出加成②苯及苯的同系物与比加成③醛或酮与比加成消去反应有机物分子中脱去一个小分子（比0、HX）生成不饱和化合物的反应①醇分子内脱水生成烯坯②卤代怪消去加聚反应不饱和桂及其衍生物的单体通过加聚反应生成高分了化合物乙烯、氯乙烯、苯乙烯的加聚等缩聚反应单体间相互反应生成高分子，同时还生成小分子(出0、HX等)的反应①多元醇与多元竣酸生成聚酯②氨基酸反应生成多肽氧化反应有机物分子中加氧或去氢的反应①与。2反应②使酸性KMnO4溶液褪色的反应③R—CHO发生银镜反应或与新制Cu(OH)2悬浊液的

4、反应还原反应有机物分子中加氮或去氧的反应①烯坯、烘坯及其衍生物加氢②醛催化加氢生成醇③油脂的硬化二、炷及坯的衍生物的结构与性质1.桂的结构与性质CWB饶:+^hOA+C.+DHjO②取代"以CH。为«）CH<^CH,a^CH：a:■环烷灶声式CH泓心2）（/fr^WIt/CY（平tfa形if■反諂构0）«烧CH“+羊Q“电mQA+・H2魅——烷&■扶■芳香e_不ii代栅（CH：-CH,）②氛化（離性KMnO4）,KMnO.Mff*色■去0tadUBn、Ha、H,）：CH1-CH1+Br,—*Br€Hi-CH,Br（£>lllf：«CH2-CH：-催化JcH

5、lCHA利取:CHKHgH先晋YW-CH*f+H2<）通式frftifi：<：-（：（Att形》代灰物MCH=CH）②钦化《旅性KMnOJx^a三■斷0・KMn（入带踐狀色出去①加Jfi（B“、HCLH»,CH・CH+2Br：—CHBrz-CHBrztitan④":nCHaiCH上F[CHYH*i期取:g4-2H2O—*C«（OH）2+CH®CHf①*烧：2业+150/—②內代・〈2^+5-^*〈I〉B：+H&0踊化*NO,+H:0④加必+3H?催讐J）（环己烷）UCOj+fiHzO②加必O01'+3Hx上护*<^>CH,〈甲仆己烷）am化w性KMno<）：

6、〈2>ch「竺〈3sm0HCHj:SW化：0+3HO-NO,*+3HQ0肉代点攥T?茶件•杵分上4去环成炜点上取代2.坯的衍生物的结构与性质'通式:R—X,饱和一元卤代绘的通式为GHn+】XGM1）官能团:一X化学性质:①在强碱的水溶液中发生水解反应生成醇（取代反应）②在强碱的醇溶液中发生消去反应生成烯绘通式：R-OH,饱和一元醉的通式为ChHn+】OH（或GH—zCOSNl）官能团：-0H烂的衍生物——卤代绘・醇・酚•醛•拔酸■酯酚(与M同官能团)代表物（代表物(CH3CH2OH)'①与活泼金属（Na、K等）反应放出H2②催化氧化成醛（其他醇催化氧化构可能

7、成胡）、被酸性KMnO4溶液（或酸性K2Cr2O7溶液）氧化成酸③脱水成乙醛或消去咸乙烯.⑤与氢卤酸取代生成卤代烂I制法:①乙烯水化②淀粉、纤维素乜堡戲邑QHsOH化学性质

8、的通式为GH2.QSN1）官能团：—COOH类j代表