超声波臭氧雾化妇科治疗仪_图文

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1、超声波臭氧雾化妇科治疗仪本标准规定了超声波臭氧雾化妇科治疗仪的分类与标记、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。本标准适用于超声波臭氧雾化妇科治疗仪（以下简称治疗仪），该治疗仪利用臭氧杀菌原理，对妇科阴道炎和宫颈炎；肚肠；伤口等进行治疗冲洗、清洁Z用。2规范性引用文件卜•列文件小的条款通过本标准的引川而成为本标准的条款。凡是注FI期的引卅文件，具随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适川于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注H期的引用文件，其最新版本适川于本标准。GB/T191-2000包装储运图示标志GB/T2829-20

2、02周期检验计数抽样程序及表（适用于对过程稳定性的检验）GB9706.1-2007医用电气设备第一部分：安全通用要求GB9969」工业产品使用说明书总则GB/T14233.1-1998医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法GB/T14710-93医用电气设备坏境要求及试验方法GB/T16886.5-2003医疗器械生物学评价笫5部分：体外细胞毒性试验GB/T16886.10-2005医疗器械牛物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验YY/T0313-1998医用高分子制品包装、标志、运输和贮存YY0466-2003医疗器械卅于医疗器械标签、标记和提供信息的符号医疗器械说明书

3、、标签和包装标识管理规定（国家食品药品监督管理局2004.7.8）消毒技术规范（国家卫牛部2002年版）3分类与标记3.1分类3.1.1按医疗器械分类口录，治疗仪属手术室、急救室、诊疗室设备及器具（代码为6854）,管理类別II类。3.1.2按医用电气设备安全分类，治疗仪属II类B型可丼通设备。治疗仪由主机和治疗、冲洗组件组成。321主机包括有：a）壳体由工程塑料制成；b）O3发牛器及输出口；c）纯氧输入口；d）储液瓶；容量4500ml；制造材料：丙烯腊睛•丁二烯■苯乙烯共聚物（ABS）；e）加热和调温装置；0过热保护器；g）缺水保护；h）电源线。3.2.2冲洗、治疗组件磁化冲洗手柄、治疗手柄

4、、治疗头、超声波雾化器、冲洗头、女用外阴治疗盘、男用治疗套、连接导管等组成）。。见图lo13141516171819202112123456789101122男川治疗套女用外阴治疗盘单位为毫米323冲洗头、治疗头外型尺寸见图2。冲洗头治疗头（图1）1、主机9、超声波雾化器17、冲洗连接杆2、操作面板10、抽屉把手18、冲洗手柄3、温度显示窗11、冲洗瓶抽屉19、冲洗手柄固定架4、调温开关12、透视窗20、不锈钢软管5、制冲洗液开关13、妇科治疗头21、治疗接口6、冲洗开关14、治疗手柄22、冲洗接口7、治疗定时开关15、治疗手柄固定架8、治疗定时显不窗16、妇科冲洗头a）连接管结构：b）内管：

5、外径X内径X长度C（8mm+2mm）XC（6mm±1mm）X（2000mm±10mm）c）外护套：外径X内径X长度C（16mm±2mm）XC（14mm±1mm）X（2000mm±10mm）d）制造材料：内管为透明PVC胶管，外管为不锈钢护套。3.2.5加热和调温装置a）发热管接触液体的材料为304不锈钢；b）温度调节在19—38°C之间；c）设定加温时，允许实际温度向上漂移值3-4°C；b）冲洗开关打开时发热管电源应被安全切断。3.2.6过热保护器a）温控器故障时，水温在43-45°C时热保护器应能有效动作；b）过热保护器在保护动作后，机器应有声咅或灯光报警提示；c）过热保护器在水温降到38°

6、C时应能自动复位。327缺水保护装置储液瓶的水位低于1000ml时，缺水保护器应能有效切断发热管电源；3.2.8磁化器a）为片状物；b）长X宽X厚26mmX14mmX4mm；c）制造材料：饮恢硼粉末冶金。3.2.9冲洗头制造材料聚乙烯（PE）.3.3型号标记331标记方法FJ・00口□设计序号（以A、B…标记）；产品代号（以7、8标记）；企业代号。3.3.2包含型号与结构差界FJ-007A尺寸（长X宽乂高=47X38X86）单位为cm朋米，移动带雾化治疗带冲洗型，冲洗瓶外挂，手动加水，气压推动冲洗，带自动恒温，功率W650W；FJ-007B尺寸（长X宽><高=47X38X87）单位为cm移动带

7、雾化治疗型，无冲洗功能，功率W50W；FJ-007C尺寸（长X宽X高=31X15X24.5）单位为cm厘米，便携手提雾化治疗型，带手压式冲洗器,功率W50W；FJ-007D尺寸（长X宽X高=22.6X16X10）单位为cm厘米，家用豪华雾化治疗型，带手压式冲洗器,功率W30WFJ-008A尺寸（长X宽X高=57X48X95.5）单位为cm厘米，口、冲洗瓶内藏，手动加水，气压推动冲洗，带口动恒温，F