细胞生物学（王金发版）章节总结第六章核糖体和核酶

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1、第六章核糖体和核酶6.1核糖体的结构和功能6.1.1核糖体的组成和结构（1）核糖体的分类细胞质核糖体，线粒体核糖体，叶绿体核糖体。真核核糖体，原核核糖体。（2）核糖体的组成及化学成分核糖体由大小亚基组成，每个亚基都是由多种蛋白质及rRNA组成。正常状况下各亚基在细胞质中单独存在，只有在蛋白质合成时才结合在一起。①真核核糖体真核核糖体沉降系数为80S,由60S和40S组成，60S由28SrRNA,5.8SrRNA,5SrRNA,及49种蛋白质组成，40S亚基由18SrRNA和33种蛋白质组成。②原核核糖体原核核糖体的沉降系数为70S,由50S和30S组成，50S亚基由33种蛋口质和23SrRNA

2、及5SrRNA组成，30S亚基由21种蛋白质及16SrRNA组成。（3）核糖体的结构6.1.2核糖体的生物发生6.1.2.1核糖体rRNA基因的转录和加工编码rRXA基因过量扩增，增加编码rRXA的基因拷贝数，以适应大量需要的rRNAo其机制为：在染色体上增加rRNA基因的拷贝数；基因扩增，形成多个核。（1）真核28SrRNA,5.8SrRNA,18SrRNA及5SrRNA的转录真核生物中28SrRNA,5.8SrRNA,18SrRNA串联在相同的染色体上，构成一个转录单位，并有大量的重复，在RNAPolmcrascI作用下在核仁转录屮形成45S的前rRNAo5SrRNA位丁-不同的染色体上，

3、由RNAPolmeraselll在核仁外转录形成。（2）原核23SrRNA,5SrRNA,16SrRNA的转录原核生物的門NA基因的重复数比真核少，而且，编码23SrRNA,5SrRNA,16SrRNA的基因位于相同的转录单位中，且其排列顺序为16S-23S-5S.6.1.2.2核糖体的装配核糖体亚基的自我装配。某些蛋白质首先独立地结合到rRNA上，然后作为后一批蛋白的结合框架，最后一些活性所需蛋白再加上去形成整体。真核生物核糖体在核仁中的装配。5SrRNA进入核仁与45SrRNA、蛋片质形成80SrRNA颗粒，然后降解为大小两颗粒，大颗粒为55S,含有32S和5SrRXA,32SRNA随后加

4、工形成28S和5.8S两种rRNA,然后和5SrRNA组装成大亚基;小颗粒含有20S的前rRNA,快速加工为18SrRNAo6.1.3核糖体的功能-蛋白质的合成（1）核糖体的功能位点大亚基含有与tRNA作用的三个位点：A位点，氨酰tRNA位点；P位点，肽酰tRNA位点；E位点，脫氨酰tRNA位点。小亚基含有与RNA作用的位点：原核中16sRNA的3'端，与mRNA上转录起始位点上游的SD序列互补。真核中无SD序列，mRNA与小亚基结合依赖于mRNA5'端甲基化的帽子结构。（2）蛋白质合成的步骤①蛋白质合成起始：完整核糖体的装配。50S—SubunitfGDP+Pj5CAU35AEUNextco

5、don50SSubunit②蛋白质合成延仲basic.shsmu.edu.cn/biochem/ppt/14.pptInitiationcomplex(70SIEsitePsiteAsitefM心RNAWAnunoacyl-c-omRNA5’3*EmuAMteTr>ui*locationEsitePsiteAsiteIIc-oIncomingaminoncybcRNAsDl!>J

6、Albasi

7、c.shsmu.edu.cn/biochem/ppt/14.ppt(3)蛋白质合成的抑制剂①抗生素链霉素抑制起始tRNA和非起始tRNA与核糖体的结合，导致肽链合成的提前终止。氯霉素抑制50S大亚基肽酰转移酶的活性。②嚓吟毒素具有与tRNA分子末端类似结构，同时能够与氨基酸结合。使蛋口质合成延仲与终止阶段不能正常进行，从而导致蛋白质合成的结束。(4)蛋白质的水解和寿命N端规则。遍在蛋白标记需要降解的蛋白质，然后送入蛋白酶体，在其内部被降解。6.2核酶与RNA成熟6.2.1小分子RNA和反义RNA6.2.1.1小分子RNA由RNAPolmeraseTT和RNAPolmeraseTTT合成，分为两

8、类：存在于细胞核屮的snRNA;存在于细胞质屮的scRNAo小分子RNA与蛋口质组成小核糖核蛋口颗粒，在细胞的正常生命活动总发挥作用。snRNP参与mRNA的成熟过程，一般是通过互补配对而工作；SRP颗粒参与蛋口质的合成和运输。6.2.1.2反义RNA(1)概念:与mRNA互补的RNA分子。两个来源：反向转录的产物；其它基因的转录产物。(2)作用：调控mRNA的翻译，进行基因表达调控。I类反义RN