《芳香烃》习题1

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1、《芳香烃》习题考查点一　苯的性质及应用1．苯的结构式可用来表示，下列关于苯的叙述正确的是(　　)。A．苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料B．苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃C．苯分子中6个碳碳键完全相同D．苯可以与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应而使它们褪色解析　苯分子中6个碳碳化学键完全相同，正确；苯分子中不含有典型的碳碳双键，所以苯不属于烯烃；苯不能与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应而使它们褪色；苯主要是以煤和石油为原料而获得的一种重要化工原料。答案　C2．下列关于苯的说法中，正确的是(　　)。A．苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃B．从苯的凯

2、库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃C．在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应D．苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同解析　从苯的分子式C6H6看，其氢原子数远未达到饱和，应属不饱和烃，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色是由于苯分子中的碳碳键是介于单键与双键之间的独特的键所致；苯的凯库勒式()并未反映出苯的真实结构，只是由于习惯而沿用，不能由其来认定苯分子中含有双键，因而苯也不属于烯烃；在催化剂的作用下，苯与液溴反应生成了溴苯，发生的是取代反应而不是加成反应；苯分子为平面正六边形结构，其分子中6个碳原子之间的价键完全相同。答案　D3．苯环

3、结构中不存在C—C单键与双键的交替结构，可以作为证据的是(　　)。①苯不能使溴水褪色　②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色　③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应　④经测定，邻二甲苯只有一种结构　⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.40×10－10mA．①②④⑤B．①②③⑤C．①②③D．①②解析　苯环是否存在碳碳单键和双键的交替，③不正确，故③不能作为证据。答案　A4．已知苯与一卤代烷烃在催化剂作用下可生成苯的同系物，例如：则在催化剂作用下由苯和下列各组物质合成乙苯时，最好应该选用(　　)。A．CH3CH3和Cl2B．CH2===CH2和Cl2C．CH3CH3和H

4、ClD．CH2===CH2和HCl解析　根据题目信息，可以判断合成乙苯时所用的原料是苯和一氯乙烷，所以首先必须合成CH3CH2Cl。CH3CH3和HCl不反应，CH2===CH2和Cl2反应生成CH2ClCH2Cl，而CH3CH3和Cl2虽然在光照条件下能够发生取代反应生成CH3CH2Cl，但是烷烃的卤代反应产物有多种，原料利用率低而且难以分离，所以在有机合成上价值不大，一般不会选用。答案　D考查点二　苯的同系物的性质及应用5．只用一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳、碘化钾溶液区分开，该试剂是(　　)。A．高锰酸钾溶液B．溴化钾溶液C．溴水D．硝酸银溶液解析　KMnO4溶液有

5、强氧化性，能氧化甲苯、己烯而褪色，不能用于区分它们；溴化钾溶液加入上述4种液体中，由于甲苯、己烯的密度都比水小，与溴化钾溶液混合后分层，有机层在上，都无化学反应发生，从而不能区分，与CCl4混和后分层，但有机层在下，因为CCl4比水重，与KI溶液不分层；D选项AgNO3溶液与B项类似，但KI中会出现黄色沉淀；只有C项，甲苯与溴水分层，溴被萃取到甲苯中处于上层，呈橙黄色，下层为水层，近无色；己烯使溴水褪色，可见上下分层，但都无色；CCl4萃取Br2，上层为水层、无色，下层为Br2的CCl4溶液、橙黄色；溴水与KI溶液不分层，但发生反应，置换出I2可使溶液颜色加深，四种溶液的现象

6、各不相同。答案　C6．能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因反应褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是(　　)。解析　苯、己烷、甲苯都能够和溴水发生萃取而使溴水层褪色，但是不能和溴水发生化学反应而使其褪色；苯和己烷都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，且己烷不能发生加成反应；四种有机物都能够发生取代反应。只有D项满足题意。答案　D7．有关苯乙烯的下列说法正确的是(　　)。A．是己烯的同系物B．是苯的同系物C．属于脂肪烃D．属于芳香烃解析　己烯同系物的通式为CnH2n，苯乙烯不符合该通式，A项不正确；苯的同系物的侧链为烷基，B项不正确；苯乙烯含有苯环，不属于脂肪烃，属于芳香烃，

7、所以C错，D对。答案　D8．都属于萘的同系物。萘和萘的同系物分子组成通式是(　　)。A．CnH2n－6(n≥11)B．CnH2n－8(n＞10)C．CnH2n－10(n≥10)D．CnH2n－12(n≥10)解析　萘环有7个不饱和度，因此萘的同系物分子组成通式是CnH2n＋2－14＝CnH2n－12(n≥10)。答案　D9．美国康乃尔大学的魏考克斯(C·Wilcox)所合成的一种有机分子，就像一尊释迦牟尼佛。因而称为释迦牟尼分子(所有原子在同一平面)。有关该有机分子的说法正确的是(　　)。A．该有机物属