2017年高考化学-有机推断题完全解析(全新整理)

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1、有机物总复习1、知识网水解不饱和坯二、知识要点归纳1、由反应条件确定官能团:反应条件可能官能团浓硫酸,△①醇的消去(醇瓮基)②酯化反应(含有瓮基、竣基)③硝化稀硫酸,△①酯的水解(含有酯基)②二糖、多糖的水解NaOH水溶液,△①卤代烧的水解②酯的水解NaOH醇溶液,△卤代姪消去(一X)H2、催化剂加成(碳碳双键、碳碳卷键、醛基、按基、苯环)O2/Cu、加热醇羟基(一CHzOH、-CHOH)Cl2(Br2)/Fe苯环Cl2(Br2)/光照烷桂或苯环上烷坯基碱石灰/加热R-COONa2、根据反应物性质确定官能团:反应条件可能官能团能与NaHCO3

2、反应的竣基能与NazCOs反应的竣基、酚轻基能与Na反应的竣基、(酚、醇)疑基与银氨溶液反应产生银镜醛基与新制蛍氧化铜产生砖红色沉淀(溶解)醛基(若溶解则含一COOH)使漠水褪色C=C、C=C或一CHO加漠水产生白色沉淀、遇Fc”显紫色使酸性KMnOq溶液褪色C=C、C三C、酚类或一CHO、苯的同系物等A氧龟B氧龟CA是醇(-CH2OH)3、根据反应类型来推断官能团:反应类型可能官能团加成反应C=C、C三C、一CHO、拨基、苯环加聚反应c=c、c=c酯化反应轻基或竣基水解反应—X、酯基、肽键、多糖等单一物质能发生缩聚反应分子中同时含有疑基和竣

3、基或竣基和胺基三、注意问题1.官能团引入:官能团的引入:引入官能团有关反应轻基・0H烯烧与水加成,醛/酮加氢,卤代烧水解,酯的水解,葡萄糖分解卤素原子(一X)烧与X2取代,不饱和桂与HX或X2加成,(醇与HX取代)碳碳双键c=c某些醇或卤代怪的消去,炊怪加氢醛基・CHO某些醇(一CH20H)氧化,烯氧化,糖类水解,(烘水化)竣基-COOH醛氧化,酯酸性水解,竣酸盐酸化,(苯的同系物被强氧化剂氧化)酯基・C00・酯化反应2、有机合成中的成环反应类型方式酯成环(一C00—)二元酸和二元醇的酯化成环酸醇的酯化成环瞇键成环(o)二元醇分子内成环二元醇

4、分子间成环肽键成环二元酸和二氨基化合物成环氨基酸成环不饱和烧单烯和二烯典型例题例1:有机物A可发生如下转化,其中C能与FeCh溶液发生显色反应。AC9H8O4稀硫酸△反应①BC2H5OH浓硫酸相对分子质量:60反应②'NaHCO3反应③(1)化合物A是一种邻位二取代苯,其中一个取代基是竣基,则A的结构简式是(2)反应①、②都属于取代反应。取代反应包括•多种类型,其中①属于反应,②属于反应。(3)反应③的化学方程式是o(4)与A具有相同官能团(―COOH和一COO—)的A的同分异构体很多,请写出其屮例2:下图中A、B、C、D、E均为有机化合物。

5、己知:C能跟NaHCOs发生反应;C和D根据上图冋答问题:CjH10O2(填字母序号):的相对分子质量相等,E三种邻位二取代苯的结构简(I)C分子屮的官能团名称是化合物B不能发生的反应是a加成反应b取代反应c消去反应d酯化反应e水解反应f置换反应(2)反应②的化学方程式是o(3)反应②实验屮加热的目的是:II・(4)A的结构简式是o(5)同时符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有个。••I.含有间二取代苯环结构II.属于非芳香酸酯III.与FeCl3溶液发生显色反应。写出其中任意一个同分异构体的结构简式O(6)常温下,将C溶液和NaOH溶液

6、等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表:验编号、、C物质的量浓度(molL-1)NaOH物质的量浓度(mol-L1)混合溶液的pHm0.10」pH=9n0.20.1pH<7从m组情况分析,所得混合溶液中由水电离出的c(OH—)=molL_I0n组混合溶液屮离子浓度由大到小的顺序是。练习1、某有机物A只含C、H、O三种元素,可用作染料、医药的屮间体,具有抗菌、祛痰、平喘作用。A的蒸气密度为相同状况下氢气密度的77倍,有机物A中氧的质量分数约为41.6%,请结合下列信息回答相关问题。①A可与NaHCO3溶液作用,产生无色气体;②1

7、molA与足量金属钠反应生成H233.6L(标准状况);③A可与FeCb溶液发生显色反应;④A分子苯环上有三个取代基,其中相同的取代基相邻,不同的取代基不相邻。请冋答:(DA的分子式是;A中含氧官能团的名称是(2)按要求写出下面反应的化学方程式:A+NaHCOs(溶液):。(3)己知:I

8、r&vc-raird—m~~ea请回答:①反应n的化学方程式是.②上述转化屮,反应I、II两步的作用是。③B可发生的反应有(填字母)。a.取代反应b.加成反应c.消

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