2017-2018-北京朝阳区-高三二模-化学试题及答案

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1、北京市朝阳区高三年级第二次综合练习理科综合能力测试（化学部分）2018.5（考试时间15（）分钟满分30（）分）本试卷共16页，共300分。考试时长150分钟。考生务必将答案答在答题卡上，在试卷上作答无效。考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16第一部分（选择题共120分）本部分共2（）小题，每小题6分，共120分。在每小题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。6.我国科技创新成果斐然，下列成果中以制备非金属单质为主要目的的是ABC液态甲醇氢气催

2、化剂低温制备成功开采可燃冰（CH4・/?H^O）研制出合成全氮阴离子盐超高强钢（N5）6（H3O）3（NH4）4C17.下列关于NH-C1的化学用语正确的是A.氯离子的结构示意图：回》））B.其溶液呈酸性的原因：NHQ+H2O=NH3・出0+HC1C.工业上“氮的固定”:NH3+HC1=NH4C1D.比较微粒半径：N>C「>H8.下列变化中，未涉及到电子转移的是•••A.H2C2O4使酸性KMnCU溶液褪色B.C2H5OH使酸性K2Cr2O7溶液变绿C.CO?使苯酚钠溶液变浑浊D.H2O2使酸化

3、的KI溶液变黄6.中国学者在水煤气变换［CO(g)+H2O(g)-^CO2(g)+H2(g)AH］中突破了低温下高转化率与高反应速率不能兼得的难题，该过程是基于双功能催化剂(能吸附不同粒子)催化实现的。反应过程示意图如下：二催化剂oHOC•O下列说法正确的是A.过程I、过程III均为放热过程B.过程III生成了具有极性共价键的H2、CO2C.使用催化剂降低了水煤气变换反应的AHD.图示过程中的出0均参与了反应过程7.一种长效、缓释阿司匹林(有机物L)的结构如下图所示：CIOOUCH3下列分析不正

4、确的是•••A.有机物L为高分子化合物B.1mol有机物L中含有2mol酯基C.有机物L能发生加成、取代、氧化反应D.有机物L在体内可缓慢水解，逐渐释放岀8.实验室模拟工业漂白液(有效成分为NaClO)脱除废水中氨氮(NH3)的流程如下:粗盐水一精制盐水嘗・Cl2漂白液废水『NELNaCl下列分析正确的是A.①中釆用蒸憎的方法精制粗盐水B.②中阳极的主要电极反应：4OH*-4e=2H2O+O2tC.③中制备漂白液的反应：Cl2+OH=C1+HC1OA.②、③、④中均发生了氧化还原反应6.某小组比

5、较C「、Brf的还原性，实验如下:实验1实验2实验31-浓H2SO4[-①中溶液f-②中溶液装置W-NaCl固体gl-NaBr固体U~NaI固体①②③试管内颜色无明显变溶液变黄；把湿润的KI溶液变深紫色;经检验溶液含单质碘现象化；用蘸浓氨水的玻璃淀粉试纸靠近管口，变棒靠近管口，产生白烟蓝下列对实验的分析不合理的是•••A.实验1屮，白烟是NH4C1B.根据实验1和实验2判断还原性：Br>CrC.根据实验3判断还原性：I->BFD.上述实验利用了浓H2SCU的强氧化性、难挥发性等性质h2n—0H

6、o—ch2-ch—ch2-nh—CH—CH3CH3YACH2—氧化一定条件H>/j"——H2N—CHNi/ACH325.（17分）药物Q适用于治疗高血压、心绞痛，可由有机物P和L制备。ch3（药物Q）（1）有机物P的合成路线如下。（有机物P）已知：R—NH2+0=C^R*RM一定条件/R—N=QR*+H2O（R.rR〃代表烽基或氢）①A的分子式为C3H8O,其所含的官能团是o②B的核磁共振氢谱只有一个吸收峰，其结构简式是③由D生成有机物P的反应类型是。（2）有机物L的合成路线如下。已知：R—N

7、H2+——►R—NH—CH2CH2OH①生成E的化学方程式是o②＜^^0H与有机物M发生加成反应，M的结构简式为③F含竣基，化合物N是o④生成有机物L的化学方程式是o（3）以0为起始原料合成聚合物甲的路线如下：NH3HOOC«^COOH0-Ic^nNOal»

8、聚合物甲_定条件写出聚合物甲的结构简式：。25.(12分)2017年采用中国口主知识产权的全球首套煤基乙醇工业化项冃投产成功。某地煤制乙醇的过程表示如下。也/催化剂X过程a乙M(I)Cu(NO3)2是制备“催化剂X”的重要试剂。气体ANaC

9、lO溶液稀HN()3Cu-N"NC>3溶液溶液捉纯Cu(NO3)2固体①气体A是。②实验室用Cu(NO3)2固体配制溶液，常加入少量稀HNO3。运用化学平衡原理简述HNCh的作用o③NaClO溶液吸收气体A的离子方程式是o(2)过程a包括以下3个主要反应：I.CH3COOCH3(g)+2H2(g)C2H5OH(g)+CH3OH(g)AH}II.CH3COOCH3(g)+C2H5OH(g)^^CH3COOC2H5(g)+CH3OH(g)AH2III.CH3COOCH3(g)+H2(g)CH3CHO