高三一轮复习伴性遗传学案

《高三一轮复习伴性遗传学案》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、北京市师达中学高三生物一轮复习学案第16讲伴性遗传【课堂前测】4•一个红绿色盲女性和色觉正常的男性结婚，生下一个性染色体为能是下列哪种情况所导致的（）A.父方减数第一次分裂异常C・母方减数第一次分裂异常（2015新课标卷U）29.CIO分）定某女孩的基因型是B.父方减数第二次分裂异常D.母方减数第二次分裂异常32.（10分）等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。axa或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAX&或AaXXXY的色觉正常的孩子，这最可（2016,海南卷）■Me某种植物雄株

2、（只开雄花）的性染色体为；雌株（只O等位基因和开雌花）的性染色体为XYXX1—1A祖父的基因型是X不考虑基因突变和染色体⑴如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的哪两个人？为什么？2个显性基因A来自于祖辈A⑵如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个X中的一个必然来自于或“祖母",）判断依据是②此外，③【能力提升】4人中£①（填（填’能’或环能'‘硼定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。b是伴有X勺具体'祖父'(2)遗传的，分别控制阔叶（B）和细叶（b）,且带號号精子与卵细胞结合后使受精卵致用阔叶雄株和

3、杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。回答下列问题:（1）理论上，子二代中，雄株数：雌株数为理论上，子二代雌株中,B基因频率：b基因频率为:子二代雄株中，B基因频率:I）6•抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙詁,正确的是■0IA[0

4、「工/肛八广/■■UA.B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性b基因频率为o（2015新课标卷（3）理论上，子

5、二代雌株的叶型表现为；子二代雄株中，阔叶：细叶为(2015安徽卷，31I,15分)切（麴分）已知-对等位基因控制鸡的羽毛颜色,BB为黑羽，bb为白羽，Bb为蓝羽；另o若让F1中两只蓝羽短腿鸡交D.白化病通常会在一个家系的儿代人中连续出现A,

6、B和j）决定，血型的（2016江苏卷）24.人类ABO血型有9号染色体上的3个复等位基因（I萌因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙产不花确的是L和C控制鸡的小腿长度，CLC为短腿，CC为正常，但CLCL胚胎致死。两对基因位于常染色基因C

7、体上且独立遗传。一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配，获得Fio（1）Fi的表现型及比例是A.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B.他们生的女儿色觉应该全部正常C.他们A型血色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4F2中出现种不同表现型，其中蓝羽短腿鸡所占比例为o（2）从交配结果可判断O和C的显隐性关系，在决定小腿长度性状上，O是；在控L是o制致死效应上，C（3）B基因控制色素合成酶的合成，后者催化无色前体物质形成黑色素。科研

8、人员对B和b基因进住髀5福建卷）5•绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使丫染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是亠（4）在火鸡（ZW型性别决定）中，否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列形成二倍体，并能发育成正常个体（注:B.据图分析可知妻子患X染色体伴

9、性遗传病行测序并比较，发现b基因的编码序列缺失一个碱基对。据此推测,b基因翻译时，可能,导致无法形成功能正常的色素合成酶。有人发现少数雌鸡的卵细胞不与精子结合，而与某一极体结合WW胚胎致死）。这种情况下，后代总是雄性，其原因是C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D•该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生