铝土矿生产氧化铝过程脱硫方法的研究进展

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1、第37卷第4期应 用 化 工Vol.37No.42008年4月AppliedChemicalIndustryApr.2008铝土矿生产氧化铝过程脱硫方法的研究进展兰军,吴贤熙,解元承,马黎,刘彬彬(贵州大学化学工程学院,贵州贵阳 550003)摘 要:介绍了硫在铝土矿中存在的形态、硫及其化合物对生产工艺、产品氧化铝质量的影响。对浮选法、碱性铝酸盐溶液浮选法,电位调控浮选法、碱石灰烧结法以及添加脱硫剂的氧化铝湿法除硫等几种脱硫方法的主要优缺点作了简要评述,详述了氢氧化钡、铝酸钡、氧化钙脱硫剂湿法脱硫的原理及其特点

2、。关键词:铝土矿;硫;脱硫方法+中图分类号:O613.51;O614.31   文献标识码:A   文章编号:1671-3206(2008)04-0446-03ResearchadvanceofdesulfurizationinproductionofaluminawithbauxiteLANJun,WUXian2xi,XIEYuan2cheng,MALi,LIUBin2bin(SchoolofChemistryandChemicalEngineering,GuizhouUniversity,Guiyang55

3、0003,China)Abstract:Theformofsulfurandeffectofsulfideontechnicsandproductaluminawereintroducedinthearticle.Themainadvantagesanddisadvantagesofseveralmethodsofdesulfurationwerediscussedinclu2dingfloatation,floatationinthebasicaluminate,potentialfloatation,sod

4、a2limasinteringprocessandthehydro2methodsdependedondesulfurizerstodesulfurize.Theprincipleandcharacteristicsofseveraldesul2furizersincludingbariumhydroxide,ammoniumbarium,calciumoxidewereexpanded.Keywords:bauxite;sulfur;desulfurationmethod  我国铝土矿资源储量丰富,已探明储量

5、居世界1 铝土矿中硫的形态变化及其危害第五位。按矿石类型可将铝土矿分为一水硬铝石高1.1 硫的形态变化硫型和三水铝石低铁低硫型铝土矿。其中,一水硬  铝土矿中硫主要是以黄铁矿(FeS2)形态存在,铝石高硫型铝土矿分布于桂西、滇东南、黔中、黔北、而且多数呈胶质态2胶黄铁矿和胶黄铁矿2黄铁矿的川东南、鄂北和鲁中,储量1.5亿t,占总储量的[3]过渡型变体。在拜耳法溶出过程中生成可溶的、[1]11.0%。这类矿石以中高铝、中低硅、高硫、低2高介稳的和稳定的二价和三价铁的羟基硫化物的复杂铁、中高铝硅比矿石为主,其中高品

6、级矿石占配合物。胶黄铁矿更易被碱液分解,黄铁矿与铝酸57.2%,中低品级矿石占42.8%。此类矿石高品位钠溶液的反应伴随着复杂的氧化还原过程,硫主要所占比例大,需加工脱硫才能应用。我国氧化铝生以S2-进入溶液,约占全部硫含量的90%~94%,其产中仍然采用生料加煤除硫的老方法,这种方法属余为SO2-、SO2-、SO2-及S2-等。这些离子被空23342于火法除硫。它是将精煤还原剂添加到生料中,喷气氧化,最后转变为SO2-。反应的固相产物包括4入烧结炉后,在高温和还原气氛下,使Na2SO4还原FeS、硫铁矿、赤铁

7、矿、磁赤铁矿等。铝土矿中还含有成Na2S。Na2S进一步与FeO反应生成FeS或Na2S石膏(CaSO4),而CaSO4在NaOH液中转变为·FeS复盐,在熟料溶出时进入赤泥中而被除去。但NaSO[4]。24[2]这种方法除硫率太低(只有30%左右),因为在窑1.2 硫及硫化物对工艺流程的危害的烧成带和冷却带,因过剩空气太多而形成强氧化  随着氧化过程的进行,可溶的、介稳的和稳定的性气氛,使得已经形成的Na2S和FeS又重新被氧化二价和三价铁的羟基硫化物的复杂配合物转化为高成Na2SO4和FeO。因此,研究经济

8、的脱硫方法,具度分散的氧化亚铁和磁铁矿、亚硫酸钠和硫酸钠。有巨大的潜在工业意义。在这些转化过程中硫的化合物与铝酸钠溶液、苛性收稿日期:2008201204基金项目:贵州科学技术基金,黔科合J字[2005]2097号作者简介:兰军(1983-),男,四川广安人,贵州大学在读硕士研究生,师从吴贤熙教授,从事基础化工方面的研究。电话:13608552402,E-mai:lanjun2006@

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