2014届高考化学(人教版)一轮复习教学案：选修五有机化学基础第1节认识有机化合物1

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1、选考部分选修五　有机化学基础第1节　认识有机化合物1．能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2．了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。3．了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。4．了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5．能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。6．能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。　　　一、有机化合物的分类1．按碳骨架分类有机化合物2．按官能团分类(1)官能

2、团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。(2)有机物主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷烃—甲烷CH4烯烃_________碳碳双键乙烯H2C===CH2炔烃_________碳碳三键乙炔HCCH芳香烃21世纪教育网—苯卤代烃—X(卤素原子)溴乙烷C2H5Br醇______羟基21世纪教育网乙醇C2H5OH[来源:21世纪教育网]酚21世纪教育网苯酚C6H5OH醚______醚键乙醚CH3CH2OCH2CH3醛______醛基乙醛CH3CHO酮______羰基丙酮CH3COCH3羧酸_

3、_____羧基乙酸CH3COOH酯______酯基乙酸乙酯CH3COOCH2CH3即时训练1下列有机化合物中，有多个官能团：(1)可以看做醇类的是(填编号，下同)______。(2)可以看做酚类的是________。(3)可以看做羧酸类的是______。(4)可以看做酯类的是________。特别提示：(1)具有相同官能团的物质不一定属于同一类物质如：苯酚、乙醇中均含有羟基(—OH)；(2)结构决定性质，官能团的多样性，决定了有机物性质的多样性，如，则具有酚、烯烃、醛的性质。二、有机物的结构特点1．碳原子的

4、成键特点2．同系物结构________，分子组成上相差一个或若干个________原子团的物质称为同系物。特别提示：分子通式相同的有机物不一定互为同系物。3．同分异构体(1)同分异构现象：化合物具有相同的____________而________不同的现象。(2)同分异构现象的常见类型①碳链异构，碳链骨架不同，如：CH3—CH2—CH2—CH3与②位置异构，官能团的位置不同，如：CH2===CH—CH2—CH3与CH3—CH===CH—CH3③官能团异构，官能团种类不同：组成通式可能的类别典型实例CnH2n

5、烯烃、环烷烃H2C===CH—CH3与CnH2n－2炔烃、二烯烃等HCC—CH2CH3与H2C===CHCH===CH2CnH2n＋2O醇、醚C2H5OH与CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、环醚、环醇等CH3CH2CHO、CH3COCH3、H2C===CHCH2OH与CnH2nO2羧酸、酯CH3COOH与HCOOCH3CnH2n－6O酚、芳香醇、芳香醚CnH2n＋1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2与H2N—CH2—COOHCn(H2O)m单糖或二糖葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖即时训练2分别写出下

6、列同分异构体的数目：(1)戊烷：______种、己烷：______种；(2)分子式为C4H10O属于醇的同分异构体为______种；(3)分子式为C4H8O2属于酯的同分异构体为______种；(4)分子式为C7H8O属于酚的同分异构体为______种。三、有机物的命名1．烷烃的系统命名(1)烷烃的系统命名是有机物命名的基础，其命名的基本步骤是：①选主链(碳链最长、支链最多)，称某烷；②定起点(支链最近、位次最小)，编碳位；③取代基，写在前，注位置，短线连；④不同基，简到繁，相同基，合并算。(2)烷烃的系统

7、命名可以用“长、多、近、短、小”5个字概括。在命名时应注意：①在选择主链时，首先应符合“长”，如果有两种或两种以上选法都符合“长”，应在“长”的基础上选择“多”(支链最多)的为主链。②在编号时，首先应符合“近”(以离支链较近的一端为起点编号)，若有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则再考虑“简”(从较简单的支链一端为起点编号)；若有两个支链相同，且分别处于距主链同近的位置，而之间还有其他支链，则再考虑“小”(从其他支链较近的一端为起点编号)。③按主链的碳原子数目称为“某烷”，在其前面写出支链的

8、位号和名称，简单支链在前，复杂支链在后，相同支链合并，位号一一指明，阿拉伯数字之间用“，”，阿拉伯数字与汉字之间用“–”隔开。如：2,5–二甲基–3–乙基己烷特别提示：(1)凡是烷烃的系统命名法中有“1–甲基”“2–乙基”“3–丙基”字样的名称都不符合碳链最长，所以均错。(2)在命名时，如果是(CH3)2CHCH2CH(C2H5)CH(CH3)2之类的结构简式，我们可以先展开写成，然后再进行命名(2,5–二甲基–