动物抗病育种研究

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1、猪抗病育种研究进展蒋思文华小农业大学动物科技学院现代养猪生产，生产性状与抗性性状之间存在着一•定程度的遗传颉顽，表现为负遗传相关，单纯追求高产H标通常导致抵抗性降低。如高产乳牛的应激能力差，猪的瘦肉率超过一定限度导致应激能力和肉质下降，肉鸡追求生产率导致腹脂过度沉积而引起一系列繁殖性状上的相关反应。同时猪场疾病，特别是病毒性传染病，严重威胁猪的健康和养猪朱产的效益。由于疾病导致的经济损失约占畜牧业产值的12%〜15%。尽管预防接种发挥了重要的防治作用，但未能完全控制和消灭传染病的流行。从长远来看，采用遗传学方法从遗传木质上提高猪对病原的抗性，开展抗病育种具冇治本的功效

2、。国外已将抗病性、适应性和繁殖力纳入猪育种冃标。20世纪30年代，就冇学者报道了不同鸡品种对马立克氏病敏感性存在差异，并在随后的一段吋期内对猪或其它畜禽抗病有种进行了较为系统的研究，随着免疫学的发展和生物制剂的应用，大部分传染病都通过预防接种得到了冇效的控制，使抗病育种受到一定的冷落。80年代以来，随着分了生物学和基因工程技术的发展，为抗病有种提供了新的思路，也使人们重新重视对抗病冇种的研究。1.抗病性的遗传基础1.1抗病性病原体在传染过程屮，会遇到3道防御机制，即上皮防御机制、非特异性防御机制和特异性防御机制。当个体受到病原体侵染时，会调动这3方面的防御机制加以抵抗

3、。猪是否发病取决于侵染和防御机能相互作用的结果，防御机能强的猪便表现出自然抗病力。广义的抗病性是指一般所称的抗逆性或抗性，即在现有饲养条件下，畜禽抵抗不良外界环境如缺乏饲料、不适气候及抵御寄生虫病原微生物的能力。狭义抗病性是指动物对寄生虫和传染病的抗病力。按抗病力的遗传基础的不同可分为特殊抗病力和一•般抗病力。特殊抗病力是指对某种特定疾病或病原的抗性或易感性。主要受一个主基因位点控制。特姝抗病力的产牛主要是因为寄主体内存在或缺乏某种分子或具受体。而这种分子或受体可以决定界体识别或决定病原体的特姝附着力，并在传染因子进入体内后决定是否导致寄主发病等方血起着关键作用。现有

4、的研究结果表明，特殊抗病力的内在机理在丁•宿主体内存在或缺少某种子分子或其变体，这种分了冇以下作用：①决定异体识別及特异性异体反应在；②决定病原体的特殊附着力；③病原体进人体内示在体内增殖，决定能否导致宿主发病。一般抗病力不局限于抗某-•种病原体，它受多基因和环境的综合影响。病原体的抗原性差界对--般抗病力影响很小，其至根本没有影响。体现机体对疾病的防御功能，如免疫系统对抗原的免疫应答反应。如鸡的MHC与马立克病、球虫病及罗斯肉瘤等病的抗性和敏感性有关。1.2抗性基因的来源抗性基因在长期的进化过程中通过口然选择由以下途径产生：基因代换，在生物种群內存大量的中性棊因，在

5、正常条件下不对动物产生直接影响，但当环境剧变时，其中一部分中性棊因被激活，成为抗性基因；基因转换，以前具有某种生理作用的基因，在不良条件下，转为动物的抗性基因；棊因突变，在不良的环境作用下，正常基因发生突变，产生抗性基因。通过这些途径产生的抗性基因,提高了动物适应不良环境条件的能力，在恶劣环境下,具有抗性基因的个体被保留,反之被淘汰,这样，自然选择加快了抗性基因的群体内的扩散。1.3MHC与抗病性主要组织和容性复合体(MajorHistocompatibilitycomplex,MHC)是与抗病性和免疫应答密切和关的一组基因群，编码细胞表面特界性蛋白，存在丁•所有较高

6、等的动物屮。MHC编码3类棊因，这些基因在常染色体上紧密连锁形成单倍型，呈常染色体共显性遗传。猪的MHC(命名为SLA)位于猪的7号染色体上(Warner,1987),包括1型和II型基因，其屮1型基因具有极强的多态性。SLA复合体与免疫应答密切相关，Rothshild等(1984)证实，美国5个猪种对支气竹败血巴氏杆菌的免疫应答处于SLA的控制下。Mallard等(1989)在NIH型猪屮发现，SLA基因型dckdg和SS个体对绵羊红细胞、母鸡蛋白溶菌酶和合成肽(T,G)-A—L是强应答者。在疾病抗性方面，Tissotc等(1989)发现遗传性皮肤恶性黑瘤与SLA复

7、合体有关。Renard等(1985)发现腹泻造成的断奶前死广率与SLA的单倍空类空有关。此外SLA的不同单倍型对寄生虫的抗性也存在类型差异(Lunney等，1988)。Warner(1991)比较完整地列举了与疾病的联系以及SLA复合体的结合和功能,Lunncy等(1998)及Vaiman等(1998)又对此进行了更新。1.4抗病主基因人肠杆菌是人和动物肠道屮的正常寄居菌，但也能够引起疾病。在规模化养猪业屮，由人肠杆菌所引起的以仔猪腹泻为主要症状的胃肠疾病所造成的经济损失不容忽视。在我国，大肠杆菌引起的仔猪腹泻的发病率和死亡率分别片報个仔猪泻痢发病率