多酸论文翻译

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1、多酸论文翻译铝杂多酸盐氧化铝负载型催化剂上氧化饥在苯甲醇选择性氧化反应屮的作用无机化学和物理化学部催化实验室，卬度化学技术研究所海德巴拉,印度500607摘要：一系列V20512-釦朵多酸（MPA）Y-AL203负载型催化剂上支持负载不同量的V205。他们釆丿TJ浸溃法制备，由N2吸附-脱附，X射线衍射，程序升温减少，在原位激光拉曼光谱，紫外-可见扩散反射光谱，扫描电子显微镜和程序升温脱附的NII3技术表征。通过气相有氧氧化苯甲醇来评价催化活性。催化剂表现出较高的催化活性，苯甲醇的转换上依赖饥的含量，同时催化剂上

2、负载15wt%的V205时催化剂表现出最佳的活性。表征结果表明V205存在良好的分散，MPA的部分解体的Keggin离了也受到支持。在原位拉曼研究显示，在高温焙烧催化剂时，旬1（四）在减少。催化剂的高氧化活性与有关MPA和V205Z间的协同效应有关。关键词：钳杂多酸锐氧化铝氣化苯甲醇中图分类号:0643文献标识码：A收稿日期:2011—15接收日期：2011-10-28通讯联系人,电话（9140）27193163电子信箱：基金来源:新徳里科技技术部门DSTNo.SR/SI/PC-40/2006.本文的英文电子版（

3、国际板）由Elsevier出版社在ScienceDirect上出版杂多酸是早期过度金属阳离子和阴离子簇，已经发现一些并成功的应用在集群均相和非均相催化。通过最近対这些材料的说明与评论，对杂多酸产生兴趣，应为它越来越多的广泛的实用性。在当今催化设计领域，杂多酸催化剂设计提供了一个独特的机会在原了水平上去调整固体，自从他们已经很好的定义了局部结构构成要素可轻易变化。杂多酸，尤其是Keggin结构杂多酸具备较强的质子酸度和适当的氧化还原性质。因此，酸催化和选择性氧化是杂多酸催化应用的主要领域。杂多酸结构的流动性和多功能

4、的特性使其有独特的物理化学性质，成为最重耍的催化剂。朵多酸催化剂的一个很重耍的优点是其酸碱和氧化还原可通过改变反阳离子属性，中央杂原子，框架多原子，调整系统方式。据悉铝杂多酸在氧化还原反应屮作催化剂比它的同行鸨的性能好。杂多酸的氧化能力，叮进一步增强结合金属离子的能力，如纳入饥进入主结构。据报道饥部分替代铝是有望增强其氧化能力。很多包含轨的杂多酸盐工作已经被报道。然而，在其主结构上，随着锐原了数的增加，这些催化剂的稳定性减小。通过饥替代来提高杂多酸的催化活性，是为了准备适当支持饥和MPA的催化剂。木次调査的R的是

5、了解釦杂多酸盐氧化铝负载型催化剂上氧化饥的氧化活性。饥彩响催化剂的氧化还原性质/氧化能力，研究MPA的Keggin离子在氧化铝上的稳定性，是通过有氧氧化苯甲醇时対催化剂评价。1实验1.1制备催化剂MPA的五氧化二饥催化剂分散在氧化铝上，采川浸溃法制备。催化剂制备涉及两个步骤。第一步，五氧化二锐对•丫-A1203的支持(HarshawAL-111-E)。所需NH4V03溶解在的草酸水溶液中，边搅拌边加入丫-A1203,这一操作允许搅拌1h蒸去多余的水分，干质量进一步在120。C于燥过筱:，并在空气中焙烧，在500°

6、C焙烧4小时。V205的含量不同，是从1到20wt%对Y-A1203o第二个步骤，MPA是浸渍在V205/Y-A12O3。所需量的MPA溶解蒸馆水中，加入事先准备好的V2O5/Y-A12O3样品。样品在120°C干燥过夜，进一步在3501在空气焙烧4hoMPA的量保持不变，在15wt%。这些催化剂表示为MPA/X%V205/y-A1203,其中x代表五氧化二帆含量的质量百分比。1.2催化剂的表征样品的比表面积通过N2吸附数据计算,由Autosorb-1仪器读取(美国康塔)在液氮温度匚将样晶先在200。C加热除去内

7、部空气，以确保样甜脱气有干净的表而，然后再获得吸附等温线。假设在计算屮N2分子的横截而而积0.164NM2。粉末X射线衍射(XRD)模式记录在RigakuMiniflex衍射上，并采用CuKd射线衍射(0.15406nm),在40千伏和30mA,二次石墨单色。测量方法是依据下血步骤，在0.045°,每0.5秒计录一个数，在10°-80°的2。范围内。共焦显微拉曼光谱在室温下纪录，从200-1200cm-1,使用的是堀场乔宾拉曼光谱仪，在内部为17兆瓦的氨氛激光激发源，激发波长为632.8nm。催化剂样品粉末(约5

8、-10毫克)，松散的铺到载玻片上，放在共聚焦显微镜下，为下面的拉曼测量。催化剂的原位拉曼光谱配备相同的拉曼光谱仪，高温下催化剂细胞的反应堆(Linkam中共1000)用一个50X长的工作距离冃标。该催化剂样本，通常由松散的10-15毫克粉末组成，被放置在一个受控的环境下，高温细胞反应器，包含一个石英窗口。高温细胞反应器的温度是由一个可编程温度控制器控制。紫外-可见漫反射光