中药化学考试题-2和答案

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1、中药化学（二）一.选择题1、能与水分层的溶剂是（A）A、乙醯B、丙酮C、甲醇D、乙醇2、硅胶分离混合物的原理是（D）A、物理吸附B、分子筛原理C、氢键吸附D、化学吸附3、下列背键屮最难酸水解的是（C4、糖淀粉约占淀粉总量的17-34%,是D）连接的D■葡聚糖。5、A、pi->4B、al^4C、al->6D、卩1—6屈于氟背的化合物是（A）A、苦杏仁昔B、红景天苛C、巴豆苛D、天麻昔6、甲型强心昔元的G17侧链为（C）A、异戊二烯B、戊酸C、五元不饱和内酯环D、含氧杂环7、大黄素型的蔥醍类化合物，多呈黄色，其瓮基分布情况为（B）A、一侧苯环上B、两侧苯环上C、分布在1,4位D、分布

2、在1,2位8、可区别黄酮和二氢黄酮的反应是（A）A、盐酸■镁粉反应B、诰■柠檬酸反应C、硼氢化钠反应D、1%三氯化铝溶液9、从中药材中提取挥发油的主要方法是（C）A、升华法B、煎煮法C、水蒸气蒸馆法D、水提醇沉法10、二倍半祜结构母核屮含有的碳原子数目为（A）A、25个B、20个C、15个D、32个二、名词解释1.昔键昔键是昔类分子特有的化学键，具有缩醛性质,易被化学或生物方法裂解。2.煎煮法将药材饮片（或粗粉）置适当容器中，加水加热煮沸，将所需成分提出来的方法。1.凝胶色谱亦称凝胶过滤，根据齐物质分子大小不同而进行分离的色谱技术。2.醍类化合物是指分子内具有醍式结构（对醍型、邻

3、酿型）或容易转变成这样结构的天然有机化合物。三、简答题1.请列举三种影响酸催化水解的结构因素。①按廿键原子的不同，易难程度为:氮廿＞氧廿〉硫苛〉碳廿。②按糖的种类的不同，易难程度为:咲喃糖昔〉毗喃糖昔。③吸电子基团的影响26•二去氧糖昔＞2■去氧糖昔＞6-去氧糖昔＞2•羟基糖昔＞2・氨基糖昔。④芳香昔较脂肪昔容易水解。2.从植物屮提取苛类成分，为了得到原存形式的昔，避免廿键破坏，可以采取哪些措施?要抑制或破坏酶的活性,可采取的措施:对于新鲜植物材料，采集后快速干燥，或沸水烫后快速干燥,或直接冻干。对于中药材或饮片，保存时注意防潮，控制含水量。药材粉碎后立即提取，提取采用沸水、甲醇

4、、60%以上乙醇。也可提取时加入硫酸镀或碳酸锁或新鲜植物采集后即与饱和的硫酸鞍水液混合研磨，使酶变性。提取过程中避免酸碱接触，提取液低温减压浓缩。3.银杏叶中主要活性成分的结构类型有哪些？请列举至少三种。黄酮昔，双黄酮，二祜内酯类。4.为什么B・OH蔥醜比a・OH蔥酿的酸性大。因为P-OH与按基处于同一个共轨体系中，受按基吸电子作用的影响，使轻基上氧的电子云密度降低,质子容易解离，酸性较强。而a・OH处在摭基的邻位，因产牛分子7的电子云密度降低,质子容易解离，酸性较强。而a・OH处在拨基的邻位,因产生分子内。四.用适当的化学方法鉴别下列各组化合物（标明反应所需化学试剂以及所产生的

5、现象）AB采用错■柠檬酸反应鉴别，加入错盐之后，两者均生成黄色溶液，加入柠檬酸之后，显著褪色的为A,变化不明显的为B。2、采用Legal反应，即亚硝酰铁氤化钠试剂，生成红色至紫色的为A，不反应的为Bo3、OO采用Gibbs反应，生成蓝色者为B，不反应者为A。4、Ogle产生紫色环的为B,无此应用Molish反应，样品溶液中加入a■蔡酚和浓硫酸,现象者为A。三.分离下列各组化合物（化学法指明所用试剂、现象和结果；层析法指明吸附剂或固定相，展开剂或流动相，Rf值大小或出柱先后顺序）1、ABCABC混合物5%NaHCO3溶液碱水层乙瞇层酸化，沉淀5%Na2CO3溶液碱水层乙瞇层酸化，沉

6、淀IUBC碱水层有机层CA4、