主管药师考试相关专业知识模拟试题(二)

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1、主管药师考试相关专业知识模拟试题（二）51.关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E.制剂品种必须经省级药品监替管理部门批准后方可配制52.按《药品管理法》列入为药的是哪个A.未经批准进口的B.非药品冒充药品的C.被污染的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.所标明的适应证或者功能主治超过规泄范围的药品53.重症监护室的英文缩写是A.UCCB.CUIC.CIUD.CCUE.TCU54.我国国家基本药物调整的周

2、期一般为A.1年B.2年C.3年D.10年E.不定期55.浸出的过程为A.溶剂的挥发、成分的解吸与溶解B.溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换C.溶剂的浸润与渗透、浸岀成分的扩散与置换D.溶剂的浸润、浸出成分的解析E.溶剂的浸润与渗透、成分的溶解扩散56.药品的基本特征是A.有效性和两重性B.安全性和两重性A.稳定性和均一性B.稳定性和两重性E.有效性和安全性57.不作为栓剂质量检查的项目是A.熔点范围测定B.重量差异检查C.融变时限测定D.药物溶出速度E.微生物限度58.硼砂饱和溶液中添加甘油会产生什么结果A.产生浑浊沉淀B.pH上升C.不相溶的两个液层D.p

3、H下降E.仅仅是浓度降低59.—类精神药品的处方保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年60.《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经A.医疗主管领导批准、登记备案B.市级以上卫生行政部门批准、登记备案C.县级以上卫生行政部门批准、登记备案D.县以上药品监督管理部门批准、登记备案E.医疗机构主要负责人批准、登记备案61.胶囊剂临床主要给药方式为A.经口给药B.鼻腔给药C.阴道给药D.注射给药E.舌下给药62.具有“合理用药咨询”职责的部门是A.药品米购A.药品储存B.调剂部门C.药品分发D.临床药学57.不属调剂部门的是A.门诊药房B.儿科药房C.急诊药房D.中心药房E.

4、药库58.注射剂制造过程中常于容器中充入氮气或二氧化碳，其目的是A.加快药物溶解B.排除氧气防止氧化C.调节渗透压D.避免熔封时发生焦化E.增加药物的活性59.药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括A.数量点收和包装、标签、说明书检查B.注册商标检查C.批准文号查核D.药品有效期检查E.药品价格查核60.医疗机构配制制剂批准部门是A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地市级药品监督管理部门C.所在地省级药品监督管理部门D.所在地市级卫生行政管理部门E.所在地省级卫生行政管理部门61.可以作为片剂崩解剂的是A.磷酸钙B.药用炭C.硬脂酸镁D.糖粉E

5、.低取代轻丙基纤维素6&某药品的有效期为2002年4月5H,表明本品最迟可用至A.2002年4月1日B.2002年4月4日A.2002年4月5日B.2002年4月6日C.2002年4月30日69.关于药品包装叙述正确的是九安甑、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装B.药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主D.当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证吋，可以不注明详见说明书字样E.药品的通用名称可以不用中文显著标示70.反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是A.硬度B.崩解吋间C.融变

6、时限D.脆碎度E.溶出度71.水凝胶骨架片缓释材料最主要选用A.HPMCB.PEG4000C.CAPD・LactoseE.CMS-Na72.能减缓混悬剂微粒沉降速度的方法是A.增大混悬微粒的粒径B.增大混悬微粒的密度C.减小混悬微粒的粒径D.减小分散介质的密度E.减小分散介质的黏度73.有关药物吸收描述不正确的是A.舌下或直肠给药吸收少，起效慢B.药物从胃肠道吸收可能存在首关效应C.药物吸收指口给药部位进入血液循环的过程D.弱酸性药物在酸性环境川吸收增多E.静脉注射给药不存在吸收过程74.将100ml85%(VN)乙醇与200ml55%(V/V)乙醇相混合，可以配成的乙醇液浓度(%

7、,V/V)(假设两液混合时不存在体积与温度的变化问题)A.(50%,V/V)B.(65%,V/V)A.(72%,V/V)B.(75%,V/V)C.(70%,V/V)75.关于纳米载药系统叙述错误的是A.粒径为1〜1000umB.具有靶向性C.药物可包埋或溶解于纳米粒内部D.可用液中干燥法制备E.可用乳化聚合法制备76•可供内服的碘制剂是A.聚维酮碘溶液B.5%碘酊C.复方碘溶液D.碘海醇E.络合碘77.西药或中成药处方，每张处方不得超过A.2种药品B.3种药品C.4种