水质理化检验)

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1、1.水污染（水体因某种物质的介入，而导致其化学、物理、生物或放射性等方面特征的改变，从而影响水的有效利用，危害人体健康，破坏生态环境，造成水质恶化的现象），危害（危害人体健康、影响工农业和水产业的发展、破坏牛:态平衡），污染源（自然污染源和人为污染源）。2.水质（水及其屮杂质共同表现出来的综合特征），水质指标（衡量水中杂质的具体尺度）分类（从卫牛学角度可将其分为感官性状、化学、毒理学、细菌学和放射性等类；从污染监测角度出发，可将其分为一般性状指标、有机污染的三氧平衡参数、富营养污染指标、无机污染指标

2、、有机毒物污染指标、放射性污染指标、病原微牛:物污染指标、水生生物相组成指标等类）。3.水质理化检验的任务（水质木底检测，水污染现状和趋势监测，污染源和污染程度监测,为污染预测和预报提供资料），特点（测定对象多变，待测成分含虽变化大，干扰严重,可供选择的方法多），方法要求（适用范围广，灵敏度高，操作简便，分析周期翹，经济实用）。4.对一条较长的河流进行污染调查时，应根据河流的不同流经区域设置背景断而、控制断而和消减断而。背景断而一般设置在污染源上游100m处，控制断而是用于了解水环境污染程度及其变化

3、情况的断面，通常应设置在排污区（口）下游，污水与河水基本混匀处，消减断面设在控制断血下游一定距离，估计水体基木达到白净的地方（一般至少距离城市和工业区1500m以上）。5.采样量：水质理化检验所需的水样量取决于检测项冃，不同的检测项H对水样的用量有不同的要求，应根据各个监测项目的实际情况分别计算，再适当增加20%〜3（）%。6.测定油类的水样单独采样，应在水面至300mm深处采集柱状水样，不得用采集的水样冲洗釆样瓶（容器），全屋分析测定。7.质量控制样品有现场空白样、运输空白样、现场平行样和现场加标

4、样或质控样，通过対以上质控样品的分析，可对水样采集进行跟踪控制。8.水样保存作用（减少水样的生物化学作用，减缓氧化还原作用，减少被测组分的挥发损失，避免沉淀、吸附或结晶物析出所引起的组分变化），方法（冷藏与冷冻、过滤与离心分离、加生物抑制剂、加氧化剂或还原剂、调节PH值）。9.分离富集方法（液液萃取、离了交换、吸附剂吸附、沉淀或共沉淀、泡沫浮选和气体发生等），如何评价（待测成分的回收率、富集效率、操作屮的沾污或损失、操作是否简便快速、能否有效去除影响测定的干扰物质、是否利于成批样詁分析、成木是否低廉

5、、是否对人体及生态环境冇不良的影响等）。10.固相萃取步骤（萃取柱的预处理、上样富集、淋洗杂质、洗脱待测物），萃取柱预处理一般用两种溶剂，一种溶剂主要用于出去吸附剂上的杂质，另-•种溶剂是使吸附剂溶剂化，当样品溶剂通过萃取柱时，样品溶液可与溶剂化的吸附剂紧密接触，进而提高待测物的富集效率和测定的重复性。11.固相微萃取技术克服了需要大虽溶剂和大虽样品、处理时间氏和操作步骤繁琐等缺点，简化了样品处理过程，缩短了分析周期，提高了分析灵敏度，易于实现自动化。12.浑浊度（表示水因含悬浮物和胶体物质而呈混浊

6、状态，造成通过水的光线被散射或対光线透过受到阻碍的程度），影响因素（悬浮物的含量，悬浮颗粒的粒径、形状和入射光波长）。13.电导率（截面积lcm2,高度1cm的水柱所具冇的电导能力，单位为西门了/厘米），测定原理（电导分析法，在硕质玻璃烧杯盛装的水样中，插上一对面积相同、极间距离恒定的钳电极组成电导池，与仪器连接构成电桥平衡式或分压式测量电路。接通电导池之前，调节电桥打到平衡，仪器指针为零，接通电导池后，电桥平衡被打破，仪器显示出水样的电导率）。1.溶解性总固体的测定是蒸干水分再称重得到的，因此选定

7、蒸干的温度侑很人的关系，一般规定在105°C,但105。C的烘干温度不能彻底除去高矿化水样中盐类所含的结品水,因此高矿化水采用180°C的烘干温度，可得到鮫为准确的结果。2.酸度（指水屮能与强碱反应的物质的总量，用CaCO3mg/L表示），俶度（指水屮能与强酸发牛屮和作用物质的总量，这类物质包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等），根据指示剂和指示的终点，可将碱度分为总碱度（突跃点在4.3附近）和酚瞅碱度（突跃点在pH&3附近）两类。3.硬度（总硬度主要是指溶于水中的钙盐、镁盐类的含量。水的硬度可分为暂时硬度

8、和永久硬度，暂时硬度又称为碳酸盐硬度，主要由重碳酸钙或重碳酸镁形成，可能还有少量碳酸盐，暂时硬度加热煮沸可生成沉淀从水中去除。永久硬度乂称为非碳酸盐硬度，由钙、镁的硫酸盐或氯化物等形成，经煮沸不能去除），总硕度测定方法（乙二胺四乙酸二钠配位滴定法）。4.表色（由溶解性物质和不溶解性悬浮物质产牛•的颜色），真色（仅由溶液状态的物质所产生的颜色）。钳钻标准比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色色调的水，如地而水、地下水和生活饮用水等，稀释借数法是环境水质检测标准方法，适用