2837电大《药理学》网上在线形考作业01任务0008答案

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1、2837电大《药理学》网上在线形考作业01任务0008答案电人【药理学】01任务0008一、单项选择题(共20道试题,共20分。)1.适用于阿托品治疗的休克是()A.心源性休克B.神经源性休克C.出血性休克D.过敏性休克E.感染性休克【正确答案】2.东役著碱与阿托品相比较显著的差异是()A.腺体分泌抑制B.散瞳、调节麻痹C.心率加快D.内脏平滑肌松弛E.中枢镇静作用【正确答案】1.升丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是()A.中枢兴奋B.舒张压升高C.心动过速【正确答案】D.体位性低血压E.腹痛4.P2受体激动可引起()A.胃肠平滑肌收缩B.瞳孔缩小C.腺体分泌减

2、少D.支气管平滑肌舒张【正确答案】E.皮肤粘膜血管收缩5.药物的血浆半衰期指()A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间【正确答案】6.阿托品应用于麻醉前给商主要是()A.兴奋呼吸B.增强麻醉药的麻醉作用C.减少呼吸道腺体分泌【正确答案】D.扩张血管改善微循环E.预防心动过缓7.静滴剂量过人易引起肾功能衰竭的药物是()A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素【正确答案】D.肾上腺素E.多巴酚丁胺8.阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是()A.支气管B.子宫C.痉挛状态

3、胃肠道【正确答案】D.胆管E.输尿管9.治疗青霉索过敏性休克应首选()A.间轻胺B.多巴胺C.异内肾上腺素D.去T肾上腺素E.肾上腺素【正确答案】10.肾上腺素与局麻药配伍日的主要是()A.防止过敏性休克B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用D.延长局麻作用时间,防止吸收屮毒【正确答案】11.M受体激动吋,可使(A.骨骼肌兴奋B.血管收缩,瞳孔散大C.心脏抑制,腺体分泌,D.血压升高,眼压降低E.心脏兴奋,1(11.管扩张,E.扩张血管,促进吸收,平滑肌松弛增强局麻作用)胃肠平滑肌收缩【正确答案】12.毛果芸香碱滴眼可引起()A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹B.缩

4、瞳、升高眼压、调节麻痹C.缩瞄、降低眼压、调节痉挛【正确答案】D.散瞳、升高眼压、调节痉挛E.散瞳、降低眼压、调节痉挛13.下列使用过量最易引起心律失常的拟肾腺素药物是()A.多巴胺B.麻黄碱C.肾上腺素【正确答案】D.间拜胺E.去甲肾上腺素14.注射青霉索过敏引起过敏性休克是(A.副作用B.壽性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应【正确答案】15.阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是()A.唾液腺分泌B.汗腺分泌C.泪腺分泌D.呼吸道腺体E.胃酸分泌【正确答案】16.防治腰麻及硕膜外麻醉引起低血压,应选用()A.多巴胺B.界丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.麻黃碱【

5、止确答案】E.间轻胺17.部分激动剂是()A.与受体亲和力强,无内在活性B.与受体亲和力强,内在活性强C.与受体亲和力强,内在活性弱【正确答案】D.与受体亲和力弱,内在活性弱D.与受体亲和力弱,内在活性强18.具有首关(首过)效应的给药途径是()A.静脉注射B.肌肉注射C.直肠给药D.口服给约[正确答案】E.舌下给药19.术后尿潴留应选用()A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.乙酰胆碱D.新斯的明【正确答案】E.碘解磷定20.药物的吸收过程是指()A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给笏部位进入血液循环【正确答案】E.静脉给药

6、ABC)二、多项选择题(共40道试题,共80分。)1.去甲肾上腺素与肾上腺素相比,前者的特点是(A.收缩皮肤粘膜、内脏血管显著B.肾血管收缩,明显减少肾血流量C.只能静脉滴注D.兴奋心脏强E.扩张支气管强2.静脉注射的优点(ABCE)A.作用快B.适用于急救危重病人C.避免首关效应D.油溶液和混悬液均可注射E.剂最准确3.弱酸性药物在碱性尿液中(AE)A.排泄加快B.排泄减慢C.排泄不变D.易被重吸收E.不易重吸收4.山蔑着碱的作用冇(ABCD)A.抑制腺体分泌B.解除胃肠平滑肌痉挛C.散大瞳孔D.扩张血管E•心率减慢5.阿托品中毒时常111现(ABCDE)A.视

7、近物模糊B.眼压升高C.皮肤干燥D.体温升高E.中枢兴奋6.肾上腺索的主要不良反应有(ACD)A.过速型心律失常B.局部组织坏死C.血压升高D.烦躁、头痛、焦虑E.呼吸困难7.非去极化型肌松药的特点是(BCD)A.激动N2受体B.阻断乙酰胆碱去极化C.选择性与N2受体结合D.中毒时可用新斯的明解救E.肌松前出现短暂肌束颤动8.间疑胺与去甲肾上腺素相比,両者的优点是(ABCDE)A.作用时间较长B.升压作用弱C.心脏作用弱,较少引起心律失常D.可肌注给药E.肾血管收缩弱,较少引起少丿求9.山萇君碱治疗感染性休克机制是(AD)A.扩张血管,改善微循环B.a受体阻断作用

8、C.M受体

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