甘肃省天水市第一中学2018_2019学年高二化学下学期第一阶段考试试题（含解析）

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1、甘肃省天水市第一中学2018-2019学年高二化学下学期第一阶段考试试题（含解析）相对原子质量：H-1、C-12、O-16第I卷（选择题共51分）一、选择题（每小题3分，共51分）1.下列有关化学用语表示正确的是（）A.乙烯结构简式：CH2CH2B.羟基的电子式：C.丙烷分子的球棍模型示意图：D.丙烯的键线式：【答案】C【解析】【详解】A.乙烯的结构简式为CH2=CH2，A项错误；B.羟基的电子式为，B项错误；C.丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，碳链为折线状，球棍模型为，C项正确；D.丙烯的结

2、构简式为CH2=CH-CH3，键线式为，D项错误。故答案选C。2.下列说法正确的是(　　)A.石油的催化重整可以得到芳香烃，说明石油中含有芳香烃B.煤干馏和石油裂解得到的产物相同C.石油分馏得到产物可用来萃取溴水中的溴D.聚丙烯塑料的结构简式为【答案】C【解析】【分析】A．不能说明石油和煤中含有芳香烃；B．裂化的目的是为了得到汽油；C．石油分馏得到的产物是饱和烃；D．单烯烃发生加聚反应得到的产物中链节上只有两个碳原子。【详解】石油的催化重整和煤的干馏均可以得到芳香烃，是通过化学变化得到芳香烃，是芳

3、香烃的主要来源，但并不能说明石油和煤中含有芳香烃，A错误；煤的干馏得到的主要是芳香烃，石油裂解得到的主要是短链不饱和气态烃，B错误；石油分馏得到的产物是饱和烃，可用来萃取溴水中的溴，C正确；丙烯的结构为CH2=CH—CH3，发生加聚反应时，碳碳双键打开，聚合后得到，D错误。【点睛】本题考查石油分馏和加工、煤的干馏等，题目难度不大，注意煤焦油中含有芳香烃，石油催化重整可获得芳香烃。3.下列关系正确的是（）A.氢元素的质量分数：乙烷>乙烯>乙炔>苯B.相同压强下的沸点：丙三醇>乙二醇>乙醇>乙烷C.酸

4、性：乙酸>苯酚>碳酸>乙醇D.等物质的量的下列物质完全燃烧消耗O2的物质的量：苯>乙烯>乙炔>乙烷【答案】B【解析】【分析】A、根据氢元素的百分含量来计算；B、碳原子越多，羟基数越多，沸点越高；C、酸性：乙酸>碳酸>苯酚>乙醇；D、同物质的量的烃CxHy燃烧耗O2量为x＋y/4来计算．【详解】A、最简式相同的有机物含氢量：乙炔=苯，故A错误；B、碳原子越多，羟基数越多，沸点越高，沸点：丙三醇>乙二醇>乙醇>乙烷，故B正确；C、酸性：乙酸>碳酸>苯酚>乙醇，故C错误；D、同物质的量的烃CxHy燃烧耗

5、O2量为x＋y/4来计算，乙烷>乙烯>乙炔>，故D错误．故选B。4.在实验室中，下列除杂或分离的方法正确的是（）A.硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸，将其倒入NaOH溶液中，静置，分液B.乙烷中混有乙烯，将混合气体通入酸性高锰酸钾溶液中除去乙烯C.在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解，冷却到常温过滤D.用酸性KMnO4溶液除去由电石和水反应生成乙炔气体中的杂质【答案】A【解析】【详解】A.加入NaOH溶液后，氢氧化钠会和硫酸及硝酸反应生成易溶于水的盐，硝基苯难溶于水，与水分层，静置后分液即可，A项正

6、确；B.乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化成CO2气体，混在乙烷气体中成为新的杂质，B项错误；C.随温度升高苯甲酸的溶解度变大，因而需要趁热过滤，否则冷却后会有部分苯甲酸析出，随其他难溶杂质被过滤掉，因而被提纯的苯甲酸会有所损耗，C项错误；D.乙炔含有碳碳三键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而D项错误。故答案选A。5.乙醇结构式如图所示，“箭头”表示乙醇发生化学反应时分子中可能断键的位置，下列叙述中不正确的是（）A.与钠反应时断裂①键B.发生消去反应时断裂②④键C.发生催化脱氢反应时断裂①③键D.与乙酸发生

7、酯化反应时断裂②键【答案】D【解析】【分析】乙酸发生消去反应断开②④键，发生取代（与Na、乙酸）断开①键，与HBr反应断开②键，生成乙醚断开①②键，催化氧化断开①③键。【详解】A.乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气：2CH 3 CH 2 OH+2Na→2CH 3 CH 2 ONa+H 2 ↑，故乙醇断键的位置为：①，故A正确；B.乙醇和浓H 2 SO 4 共热至170℃时，发生消去反应，生成乙烯，反应方程式为CH 3 CH 2 OHCH 2 ═CH 2 ↑+H 2 O，故乙醇断键的位置为：②和⑤，

8、故B正确；C.乙醇催化脱氢即催化氧化生成乙醛，2CH 3 CH 2 OH+O2CH 3 CH O+2H 2O，断裂①③键，C正确；D.乙醇与乙酸反应，生成乙酸乙酯和水，乙醇断裂①键，故D错误；答案为D【点睛】本题主要考查了乙醇的化学性质，掌握有机化学反应中断键的位置是解答的关键。6.下列物质一定互为同系物的是（）A.C3H6与C5H10B.邻二甲苯与对二甲苯C.C2H6与C5H12D.溴乙烷与1,2－二溴乙烷【答案】C【解析】分析：结构相似、分子组成相差若干个“”原子团的有机化合物