检验室各种制度(详细)

《检验室各种制度(详细)》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、检验室岗位责任制度1＞检验室负责人负责检验室全面工作，贯彻执行上级有关方针、政策和法律、法规，决定检验室工作计划，主持日常工作。2、负责技术工作，掌握技术发展方向和发展计划，主持检验工作。3、掌握所使用仪器的性能，严格遵守仪器设备的操作规程，认真填写设备的使用记录。4、负责完，成各类检验任务，扌千样、检验、报告的填写及发送，对检验技术和检测质量全面负责。5、负责样品的接收和登记保管保存，保证安全贮存。6、负责各类档案的保存管理，防止所存技术资料的损坏和丢失。7、负责仪器设备、药品试剂的验收、保管及维修。检验室检验

2、报告的编号审核和核准制度1＞《检验报告》由检验室负责人编写。2、《检验报告》编写的依据是各单项检验原始记录，编写检验报告时应对原始记录进行审核，确定数据是否准确，填写、核对等是否符合要求。对不符合要求的，应予退回更改或重新检验。3、《检验报告》编写完毕，编写人员应签名，技术负责人审核，技术负责人对《检验报告》的格式、项目、数据、定级等进行审核无误后签名签发。4、经批准的《检验报告》应立即发送被检单位及有关方面，原始记录等资料应按规定归档保存。5、对已批准发出的《检验报告》需要更正的，要使用“更正报告”方式说明原因

3、，指明更正之处。检验室检验用品.器材领用制度1、检验室所用化学试剂，必须保持完好的标签，不得使用过期失效的试剂。使用有毒、有刺激性、有腐蚀性、易燃、易爆试剂，应采用相应的保护措施，严格按规程操作。2、检验室的药品和器具由检测项目负责人保管、登记造册，建立分类明细账，交检验室负责人保管。3、药品和检验器材只限检验人员开展检验工作使用，不予外借。4、化学试剂应专柜存放，使用后放回原处。易燃、易爆、剧毒、腐蚀性试剂实行双人双锁，使用时必须经负责人准，不得擅自使用。5、需要购置试剂时应由检验室人员填写购物申请单，由负责人

4、批准后，安排办理。6、消耗的物品，器材应进行登记，对较贵重的器材使用，需有消耗记录。7、器材领用由检验室填写领料单，经负责人核准后到保管处填写出库单，签字领用。检验室原始数据及其他技术资料档案制度档案管理由业务室专人负责，检验报告副本及原始记录要及时整理归档，其他资料每年年初将上年资料整理归档。档案保管范围和期限A、长期使用保存资料(1)有关种子质量、检测工作的政策、法规、文件和规定；(2)国內外种子质量检测技术标准、相关标准、参考标准、检验规程、检验操作细则；(3)计量检验规程、暂行校验方法；(4)科研项目技术

5、资料，技术鉴定和成果资料，上级奖励证书；(5)仪器说明书、计量证书、验收维修使用记录；(6)各种参考书、参考资料。B、定期保存资料(1)检验原始记录，检验报告副本及发放登记表，抽样表、样品登记编号表、样品入库发放登记表，保存期不少于5年；(1)检验方法研究，技术标准参考验证，有关本专业交流资料等，保管期限由整理人提出，经技术负责人核定。C、资料和管理(1)资料员对收到的业务技术档案，要分类登记，编写目录、编制目录、编制检索卡片，然后入卷。(2)本站人员或外部人员借阅有关资料，要办理借阅登记手续，否则不得出借。计量

6、器具的检定制度和仪器设备的核准制度1、用于检验的一切计量器具都应进行检定，计量器具的检定由负责人安排，要编制检定计划，按计划定期检定。质保负责人负责担查。2、经检定的计量器具，按检定结果贴上合格证、停用证、准用证。3、凡检验不合格或超过检定周期的计量器具，不得用于检验。4、每台仪器设备在使用前必须按操作规程进行校准。5、对于精密仪器，要根据使用情况，6-12个月检查一次精度，精度检查由每台检查仪器管理人员进行，若检查结果达不到原来的精度，应通知质保负责人，由质保负责人决定能否使用。检验数据及受检单位的有关技术资料

7、的保密制度1.保密范围(1)检验原始记录、检测报告、仲裁报告、质量分析报告、重大事故的分析报告及其图片等。(2)没有公开发表的研究结果、新技术及主要检测设备的技术档案。(3)向社会提供公正数据的技术档案及复查样本的有关资料。(4)送检或被抽检的样品及全部技术资料。2.保密规定(1)对保密范围的资料、记录、报告、档案等因工作需要查阅时，需经负责人同意，一般在档案室内查阅，不得私自复制和转借。(2)凡向社会提供公正数据的原始记录、技术档案、非本单位人员不得查阅，不许带出档案室。(3)对违反保密制度的人员，应视情节轻重

8、，分别给予制止、批评直至处罚。被检单位对《检验报告》提出异议的申请程序和处理制度被检单位接到《检验报告》十五日内如有异议，应向单位提出异议申诉书，并附申诉理由。接到“异议申诉书”后按下列程序处理：1、由业务室及时提请技术负责人处理；扌支术负责人组织有关人员进行分析研究。2、校对原始数据是否正确。3、复查检测方法是否正确，是否按检验程序进行操作。4、确定原检测报告是否有效，