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1、PAHs是一类具冇强烈“三致”毒性的持久性冇机污染物,在环境中普遍存在，已被世界上许多国家列为环境优先污染物。由于PAHs水溶性弟，辛醇分配系数高，极易吸附于土壤颗粒上,释放到环境中的PAHs最终将汇集进入土壤。已有研究表明,PAHs可山大气沉降、污水灌溉、污泥和农药化肥的就用等多种途径进入土壤［1］,使土壤成为环境中PAHs的储藏库和中转站［2］。进入土壤中的PAHs可通过扩散作用进入人气、随降用冲刷而被土壤颗粒夹带进入河流、湖泊或被作物根系吸收，在植物体内迁移、代谢和积累并进入食物链，从而危害牛态环境安全和人体健廉。研究土壤中P
2、AHs的污染水平和浓度分布，解析其污染来源对评价区域环境污染具有重要意义，也能为相关的管理决策提供基础依据。近年來，国内外相关专家针対PAHs在土壤屮的污染特征、空间分布及来源解析等，开展了人量的研究工作。如Trapido［3］对Estonian土壤中PAHs的污染和剖面分布进行了研究,赵健等［4］对人清河流域表层土壤屮PAHs的污染特征及来源进行了分析，杨国义等［5］研究了珠江三角洲典型区域农业土壤中PAHs的含量分布特征及其污染来源。天津是我国北方典型的工业城帀，高强度的工农业和交通活动中，煤炭、石油、生物质等能源的大量使用带來
3、高密度PAHs的排放，而天津市郊长期的污水灌溉更进一步加剧了土壤屮PAHs的污染。己有研究表明，犬津城市和城郊土壤已遭到不同程度的PAHs污染［6-9］,而将天津市郊四区这一典型的城乡结合带作为研究对象开展土壤中PAHs的污染特征及分布规律等的相关研究还尚不多见。鉴于此，该文以天津市郊西青、东丽、北辰和津南环城四区为研究对象，研究十壤中PAHs的污染特征,并根据土壤中PAHs的组成及和关参数对其污染的可能來源进行了解析。1实验部分1.1样品采集研究区为天津市郊西青、东丽、北辰、津南环城四区，属暧温帯半湿润大陆季风型气候类型，降水集中
4、于夏季，雨热同季。风向季节变化明显，冬季多西北风和偏北风，夏季多东南风和南风。将研究区划分成3kmX3km的网格，均匀布点,共采集95个表层土壤样品，采样点位置如图1所示。图1天津市郊土壤样点分布图为保证所采集样品具有代表性，每一格网采样时，避开交通T•线、工厂和居民点,每个格网的采样点样品均由10个分样点的样品混合而成,釆用四分法缩分至1kg,记录样点周边环境信息并用GPS定位。所有土样均使用不锈钢铁铲，样品采集后装入洁净的聚乙烯袋中，密封冷藏运回实验室，采集的样品经冷冻干燥后，研磨过料径0.15min目筛,保存于洁净的棕色磨口瓶
5、中，低温保存备用。1.2样品前处理参考ISO13877方法提取PAHs,分析时取lg土壤样品，加5n)L丙酮振荡30min,添加3mL石汕储，继续振荡30min,静置澄清，倒出上清液置于分液漏斗，重复萃取3次,将上清液合并，向漏斗中分3次加入30mL蒸僻水振荡，静置后弃去水相。将萃取液经无水硫酸钠脱水后，旋转蒸发，用2mL环己烷溶液淋洗，过层析柱、浓缩，川氮气吹脱到lmL,保存待测［10］O1.3样品分析应用Waters高效液相色谱仪，采用紫外-荧光检测器串联对样品进行检测,色谱柱为PAHs专用柱:20RBAXEdipsePAH,4
6、.6mmX250mmX5um,型号为959990-918。选用高效液相色谱仪。PAHs混合标准样品包插USEPA列出的16种优先控制PAHs,稀释PAHs标准原液，以配制不同浓度梯度的PAHs标准储备液。分别配制浓度为10、25、50、75、100、250、500、750、1000ng/mL的PAHs标准溶液。以标准溶液小目标化合物的峰面积对其浓度作图,得到定量标准曲线，相关系数均大于0.99。色谱条件:在室温下，以乙膳-水为流动相，采用二元梯度洗脱，流速1.5mL/min,在洗脱3min以后，以线性梯度上升，在15min内乙膳上升
7、到100%。使各种PAHs纽分能够很好地分离，对检测器进行编程，使每种纽分能在相应的波长卜•出峰。1.4数据处理采用Excel和SPSS软件进行数据处理和统计分析。采用SPSS和ArcGIS进行数据制图。2结果与讨论2.1土壤中PAHs含量特征表1为天津市郊四区土壤屮PAHs的分析统计结果，土壤中多环芳桂的单一组分含量不尽相同，大部分多环芳烧在四区中都有未检出样点出现,从单个PAHs的化合物來看，所监测的16种PAHs中，西青区除Bghip夕卜，其他PAHs组分均有未被检出的样点;Acy、Ace、BbF、BkF、BaA>DahA、I
8、cdP、Bghip在东丽区有未被检出的样点;津南和北辰区所有16种单一多环芳桂纟R分均有未被检出的样点出现，可以看出，天津环城四区土壤屮多环芳桂含量的分布并不均匀，都存在土壤中多环芳桂含量较低的样木。西青区土壤中Flu、Pyr、BaA
