广东省汕头市金山中学高二下学期第三周周练化学试卷含解析

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1、2015-2016学年广东省汕头市金山中学高二（下）第三周周练化学试卷-X选择题（本题包括20小题，每题2分，共40分.每小题只有1个选项符合题意）1.医学上常用于杀菌消毒的物质是（）A.工业酒精B.75%乙醇溶液C.生理盐水D.10%葡萄糖水2.乙醇的熔沸点比含相同碳原子的烷坯的熔沸点高的主要原因是（）A.乙醇的分子量比含相同碳原子的烷怪的分子量大B.乙醇分子之间易形成氢键C.碳原子与氢原子的结合没有碳原子与氧原子的结合的程度大D.乙醇是液体，而乙烷是气体3•“乙醇汽油〃就是在汽油里加入适量乙醇混合而成的一种燃料•下列有关叙述不正确的是（）A.汽车使用乙醇汽油能减少有害气体排放B.工业上

2、常用裂化的方法提高汽油的质量和产量C.乙醇汽油是多种坯的混合物D.用玉米、高梁发酵可以制得乙醇4.现有澳苯、乙醇、甲苯、己烯四种液体，只用一种试剂就可以将它们区别开,这种试剂是（）A.漠水B.食盐水C.NaOH溶液D.酸性KMnO4溶液5.下列关于乙醇在各种反应屮断裂键的说法不正确的是（）HH②①1111H—C—C—O—HA.乙醇与钠反应，键①断裂B.乙醇在Ag催化作用下与02反应，键①③断裂A.乙醇完全燃烧时，只有①②键断裂B.乙醇与氢卤酸反应，键②断裂4.下列有机物中不属于醇类的是（）A.CHz-CHi-CU；IIOHOHD.5.下列操作达不到预期目的是（）①用乙醇与3mol/L的H2

3、SO4混合共热制乙烯；②将饱和食盐水滴入盛有电石的烧瓶中制乙烘;③将苯和澳水混合后加入Fe粉制澳苯；④分憾石油时将温度计的水银球位于蒸憎烧瓶的支管口处，实验室制乙烯则是伸入到混合液中；⑤制硝基苯时，应先加浓硝酸，再加浓硫酸，待液体冷却后再加苯；⑥将与NaOH的醇溶液共热制备CH3-CH=CH2.A.①③⑥B.③⑤⑥C.②③④⑤D.①③&下列各组中的反应原理相同的是（）A.乙醇与浓硫酸共热140°C.170°C均能脱去水分子B.甲苯、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色C.漠水中加入己烯或苯充分振荡，漠水层均褪色D.1-漠丙烷分别与KOH水溶液、KOH乙醇溶液共热，均牛成KBr9.A、B、C三种

4、醇同足量的金属钠完全反应，在相同的条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3：6：2,则A、B、C三种醇分子里疑基A.3：2：1B.2：6：3C.3：1：2D.2：1：310.在常压和loor条件下，把乙醇气化为蒸气，然后和乙烯以任意比例混合，取其混合气体VL,将其完全燃烧，需消耗相同条件下的氧气的体积是（）A.2VLB.2.5VLC・3VLD・无法计算11.某有机样品3.1g完全燃烧，燃烧后的混合物通入过量的澄清石灰水屮，石灰水共增重7.1g,经过滤得到10g沉淀.该有机样品可能是（）A.乙二醇B.乙醇C.乙醛D.甲醇和丙三醇的混合物9.一定量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧得

5、到CO、CO2和水的总质量为27.6g,若其中水的质量为10.8g，则CO的质量为（）A.1.4gB・2.2gC.4.4gD・在2.2〜4.4g之I'可10.分子式为C9H12O,苯环上有两个取代基且含拜基的化合物，其可能的结构有（）A.9种B.12种C.15种D.16种11.有机物A的分子式为C5H12O2,则符合下列条件的有机化合物A有（不考虑立体异构）（）©lmolA口J与金属钠反应放出lmol氢气②含2个甲基③1个碳原子上不能连接2个梵基.A.7种B.6种C.5种D.4种12.下列物质中，既能发生取代反应，又能发生消去反应，同时催化氧化生成醛的是（）CIh-CH-CIh品A.IB.

6、ICH2OHcCH3OHOHX/cmId.cii3—c—cn?oiiIH13.下列物质中，发生消去反应生成的烯炷只有一种的是（）①2丁醇②2甲基2丙醇③1丁醇④2甲基2丁醇.A.①②B.②③C.②④D.③④9.北京残奥会吉祥物是以牛为形象设计的〃福牛乐乐〃.有一种有机物的键线式也酷似牛，如图所示，故称为牛式二烯烘醇.下列有关说法不正确的是（）A・牛式二烯烘醇含有3种官能团B.牛式二烯烘醇分子内能发生消去反应C.lmol牛式二烯块醇最多可与6molBr2发生加成反应D.牛式二烯烘醇可发生取代反应10.金合欢醇广泛应用于多种香型的香精中，其结构简式如图所示.下列说法止确的是（）A.金合欢醇与乙

7、醇是同系物B.金合欢醇可发生加成反应，但不能发生取代反应C.1mol金合欢醇能与3molH2反应，也能与3molBr2R应D.1mol金合欢醇与足量Na反应生成lmol氢气，完全燃烧时消耗O?21mol11.已知乙烯醇（CH2=CHOH）不稳定，可自动转化为乙醛；二元醇可脱水生成环状化合物，现有lmol乙二醇在一定条件下脱去lmolH20,所得产物的结构简式有下列几种，其中不可能的是（）CII2—CH>CII—/①CH