2凝胶成像分析系统操作及维护

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1、凝胶成像分析系统操作说明1.打开总电源开关（位于凝胶分析仪的右侧的开关），电源指示灯亮;2•将染色后的凝胶用水冲洗后，放在透射样品台正中，并关严暗箱抽屉;3.双击电脑桌面上的Gelpro32快捷方式录入信息或者直接点击“确认”进入软件5•系统出现以下界面表示安装成功，可以开始成像操作:打开拍摄程序*2-KB/SUCTwamMectoco133Hrr片raaiWR：f3曲血6I11出«tts：f-£■W间：

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7、透射光源i开关365nm反射开关254nm反射开关变焦：放大与缩小光圈：增大与变小焦距：聚焦与散律拍照参数设置建议:对比度调整为：0对核酸成像：曝光时间1000〜1500,增益20〜30对蛋白成像：曝光时间500〜800,增益20-30(1)打开反射白灯灯开关:(a)调节光圈人小，使画面内能观察到图像。(b)在计算机显示屏上观察凝胶是否已全部在显示区域内：如凝胶位置不在画而中央，请重新移动凝胶位置；如画面内未能将凝胶拍全，请调节变焦。(2)关闭反射灯开关，打开透射灯开关；6.观察计算机

8、上显示的图像，重新调节光圈人小注意避免图像过亮出现光晕。调节焦距，使图像清晰;7.单击右下角的扫描国像，点击扫描形成文件；退出扫描对话框，将直接进入软件分析,系统自动关闭所有光源，退出拍摄程序。注意事项1、开关抽屉时防止将EB沾在抽屉或暗箱上，如不慎沾上EB,擦干后用水冲洗;2、透射板紫外灯寿命有限，调整图象后及时成像；3、、若长时间不进行操作，机箱总电源将在10分钟后关闭；4、拍摄时，请注意不要将过量的缓冲液倾倒在投射底座上；5、凝胶应及时清理，防止凝胶固化后贴附在透射板上，造成成像不清晰；6、实验完毕以后请不要将喑箱式抽屉完全关闭，以保证喑

9、箱内空气畅通；7、请勿用该电脑处理文档等，如需拷贝图片，请将移动盘格式化后再插入；8、请注意保管好软件加密狗和软件光盘，以免遗失。凝胶图像分析简单介纟首先点击工具栏如下快捷键si调矗强noTb分析工具第一步:第二步:■DNA.tif:2(1/1)龍转济道识别轿.标iI痢a厂1渝通宽(Pixels)

10、42囹0显示凉道0自动发现泳道V作为理想渝道厂统一滅道竟度▽自动确定涼迺宽度厂查栈f(0=自动)帯识岂L荻通轿正［泳道标记…I确走I标准W第三步:1^1DNA.tif:2(1/1)GZlEHS

11、选帝「暗带（蛋白或其它胶片）G蔓帯（Eb染色或其它荧光染

12、色Min.bandheight:卩自动找帝第四步:刪DNAM2(1/1)0分子量标;隹曲线输入标准OBARK）涼道选择/取消.带识别复位厂自动矫正二I帀新建定位确定厂显示标准分子里标准益正线标记选项报吿保存分子里参考：I无参考01£）r：6第五步:刚DNA.tif:2(1/1)20405C^

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