药物分析试题集

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1、一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案1.药物分析学科研究的最终目的应该是：A.提高药物的生产效益B.提高药物分析学科的水平C.保证约物的纯度D.保证用药的有效、合理、安全E.降低药物的毒副作用2.为了保证药品的质量，必须对药品进行严格地检验，检验工作应遵循A.药物分析B.国家药典C.制剂分析D.物理化学手册E.体内药物分析3.我国解放后第一版药典出版于A.1951年B.1950年C.1952年D.1953年E.1955年4.至今我国共出版了儿版药典A.3版B.5I'&C.7版D.8版E.6丿;反5.我国出版的最新版

2、药典是A.93年版B.95年版C.98年版D.2000年版E.2001年版6.我国药典儿年修订一次A.1年B.3年C・5年D・6年E.1（）年7.我国药典名称的正确写法应该是A.中国药典B.中国药品标准（1995年版）C.中华人民共和国药典（1995年版）D.药典E.中华人民共和国药典.8.我国药典的英文名称是A.chinapharmacopoeiaB.ChinesepharmacopoeiaC.PharmacopoeiaD.PharmaceuticalanalysisE.Pharmacy.9.我国药典的英文缩写为A.BPB・CPC.

3、JPD.ChPE.CA10.药物的鉴别试验是证明A.未知药物的真伪B.已知药物的真伪C.已知药物的疗效D.药物的纯度E.药物的稳定性1.相对标准差表示的应是A.准确度B.回收率C.精密度D.纯净度E.限度12・药物分析中所指的显著性检验应该是A.纯度检验B.真伪检验C.有效成分检验D.F检验E.mp检查13.用25ml移液管量取的25ml溶液，应记成A.25mlB.25.OmlC.25.00mlD.25.000mlE.2551ml14.以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为A.0.79B.0.788C.0.787D.

4、0.7876E.0.815・农示两变量指标A与C之间线性相关程度常用A.相关规律B.比例常数C.相关常数D.相关系数E.精密度16.药典规定检查某药物中的砂盐时，収标准神溶液2.0ml(每lml相当于lug的As)制备标准砂斑，依规定方法进行检查该药物屮含砂量不得超过百力分之二。应称取该药物多少克？A.2.0gB.1.0gC.0.5gD・1.5gE・0.04g17.称取构檬酸钠2.Og,加水溶解，加稀醋酸10ml与水适当使成25ml,依规定方法检查重金属，与1.0ml标准铅溶液(10ug/ml)用同法制成的对照液比较,不得更深。重金属

5、的限量应为A.2ppmB.4ppmC.5ppmD・百万分Z三E.百万分Z十18.中国药典(2000年版)规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)应为标示量的A.50%B.80%C.70%D.90%E.30%19.0.30g或0.3g以上片剂的重量差异限度应为A.±0.5%B.±7.5%C.±5.0%D.5.0%E.7.0%20.含重均匀度符合规定的片剂测定结果应为A.A+S>15.0B.A+l.80SW1.50C.A+l.80S>15.0D.A+l.45S>15.0E.A+SW15.021.硫酸亚铁片剂的含重测定应选用A.a

6、重法B.高镒酸钾法C.饰量法D.酸碱滴定法E.亚硝酸钠滴定法16.片剂或注射液含重测定结果的表示方法A.主药的％B.相当于重量的％C.相当于标示重量的％D.g/100mlE.g/100g23•滴定液的浓度系指A.%(g/g)B.%(ml/ml)C.mol/LD.g/100mlE.mmol/L24.中国药典(2000年版)规立称収2.0g纱物吋，系指称収A.2.0gB.2.lgC.1.9gD.1.95g〜2.05gE・1.9〜2.lg25.中国药典(2000年版)规定称取药物约0.lg时，应称取药的重量为A.0.15gB.0.095gC

7、.0.llgD.0.095〜0.15gE.0.09〜0.llg26.恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼厉的重量差为A.0.6mgB.0.5mgC・0.3mgD.0・4mgE.0.2mg27.测定土霉素的效价时，需要A.化学试剂(CP)B.分析试剂(AR)C.对照品D.标准物质E.标准品28.葡萄糖干燥失重或炽灼残渣测定应采用A.干燥火重法B.挥发法C.提取法D.沉淀法E.卡尔费休测水法29.甲紫片的测定应用A.萃取重量法B.NaNCh滴立法C.分光光度法D.非水滴定法E.碘量法30.用沉淀重量法测定硫酸盐药物时，称取沉淀的形式为A.结晶

8、B.粉末C.非晶体D.称重形式E.化学因数31.用滴定分析法测定药物时，停止滴定点称为A.滴定终点B.化学计量点C.等当点D.zk停点E.滴定点27.用NaOH滴定液(0.lOOOmol/L)滴定20.00ml酷酸(0.