中药诊普遍性焦虑症临床剖析

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1、中药诊普遍性焦虑症临床剖析目的观察自拟中药方治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法116例患者分别用抗焦虑药物(西药组58例)和自拟中药方(中药组58例)治疗，疗程均为6周。釆用汉密尔顿焦虑量表、临床疗效总评屋表和不良反应症状量表进行治疗前和治疗第2、4、6周末评定。结果中药组与西药组临床疗效相当，而不良反应中药组显著少于西菊组(P〈0.05)o结论自拟屮药方治疗焦虑症与常规西药治疗疗效相当，且不良反应少。关键词自拟屮药方；广泛性焦虑症；不良反应；5-羟色鞍广泛性焦虑症(generalizedanxietydisorder,GAD)表现是对未来可能发生的客观上并不存在的某种威胁或

2、危险或对不幸事件的担心和害怕，其焦虑和烦恼程度与现实很不对称。它是一种病程较长的慢性疾病，而且容易复发，需要长期维持巩固治疗。2006年10月〜2009年10月，我们自拟中药方对广泛性焦虑症58例进行治疗分析，并设西药组进行对照，比较两种疗法的疗效和不良反应，现报道如下：1临床资料与方法1.1临床资料采用中国精神疾病分类方案与诊断标准(CCMD-3-R)中GAD的诊断标准［1］。116例患者汉密尔顿焦虑量表(HAMA)总分$15分，汉密尔顿抑郁量表(HAMD,17项)总分〈7分。两周内未使用抗焦虑约或其它精神约物，随机分为中药组和西药组，西药组58例(其中6例因中段治疗自然

3、脱落)，男24例，女34例，年龄18〜64岁，平均(36.48土12.80)岁，病程6〜36个月，平均(16.35±11.20)个月；中药组58例(脱落4例)，男22例，女36例，年龄20〜64岁，平均(38.48±15.80)岁，病程6〜34个月,平均(16.10±10.05)个月。两组资料比较差异无显著性，具有可比性。1.2治疗方案酋药组由精神科医生负责用药，服用氟西汀或帕罗西汀每X20mg，阿普卩坐仑每犬0.4〜1.6mg,患者通常使用其中1种或两种药物，根据病情做具体调整，疗程6周。中药组用口拟中药方治疗，方为：当归12g,白芍12g,柴胡10g,茯苓12g,白术1

4、2g,W7g,郁金12g,4地12g,枣仁12g,远羔12g；钦藤10g,菖蒲12g。如伴有食欲不振，暧气频繁，加神曲、代褚石；肝气郁结，气郁化火加丹皮、枝子；时时呵欠，坐卧不安，加甘麦大枣汤；气血虚弱，头晕乏力，加党参、黄罠。每天1齐U，水煎早晚服，疗程6周。1.3HAMA、临床疗效总评量表(CGI)和不良反应症状量表(TESS)评定HAMA和CG1在治疗前和治疗第2、4、6周各评定1次，6周末按CG1得分和HAMA减分率评定疗效;TESS在治疗后2、4、6周分别评定1次。CGT包括病情严重程序(S1)、疗效总评(G1)及疗效指数(E1二疗效得分/不良反应得分)。1・4疗

5、效标准按照中华医学会神经精神科学会拟定的4级标准［2］。痊愈：HAMA减分率＞75%；显著进步：HAMA减分率50%〜75%；进步HAMA减分率25%〜49%；无效HAMA减分率＜25%01・5统计学方法采用SPSS10.0软件，计量资料纽.内比较用重复测量t检验，组间比较用方差分析，疗效比较用Ridit分析。2结果1.1两组患者疗效比较见表1。两组疗效比较差异无显著性。表1两组患者疗效比较［例(％)］组别例数痊愈显著进步进步无效总有效西药组5820(34.5)18(31.0)14(24.1)6(10.3)52(89.7)中药组5816(27.6)18(31.0)16(27

6、.6)8(13.8)50(86.2)2.2两组患者CGI中SI、GI、E1比较见表2O两组崽者S1和G1比较羞异无显著性，而中药组E1显著高于西药组(P＜0.01)o表2两组患者CGI评分比较(X±S)组别例数STGTET西药组525.12±1.041.91±0.872.03±l.18中药组545.36±0.931.80土1.373.64±1.17*注：与西药组比较，*P〈0.012.3两组患者治疗过程屮不同时间TESS结果见表3。与西药组比较，屮药组3个不同时间TESS得分均显著减少（P〈0.01）,说明中药治疗的不良反应明显少于西药治疗。表3两组患者治疗不同时间TESS

7、评分比较（分，X±S）组别例数第2周末第4周末第6周末西药组523.90±1.395.52土2.265.73±2.05中药组540.15±0.53*0.15±0.53*0*注：与西药组比较，*P〈0.013讨论近年来，焦虑症正受到医学界广泛重视，治疗方面虽然新的抗焦虑药层出不穷,如5-疑色胺再摄取抑制剂（SSRI）类纱物，疗效肯定，但其对认知功能、焦虑/躯体化症状的改善不明显，且对消化、中枢神经、植物神经系统的不良反应较为突出，并常常导致患者的治疗依从性差，影响临床疗效［3］。广泛性焦虑症属中医“郁”病范畴，其病因