仪器分析样卷参考

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1、台州学院学年第学期级环工,专业《仪器分析》摸拟试卷题号—・二二四五七八九十总分分值30201040100得分一、填空题(共60空格,每格0.5分,共30分)1、红外光谱图提供结构分析的四大信息为:峰数,峰位,峰形,峰强。2、红外光谱中的峰数多少由分了口山度决定,在什么情况下红外光谱小无吸收:X瞬间偶极茨变化吋。3、IR中决定峰位是化学键键的力常数和分子原子折合质量化学键键的力常数K越大原子折合质量越且,吸收峰将出现在高波数区。4、IR中的峰数描述是与分子自由度有关,无瞬间偶基距变化时,在IR图中无红外吸收。5、IR中吸收峰强度符号:强:s:中m;弱w6、常见的有机化合物基团频率出现的范围:40

2、00~670cin-1,依据基团的振动形式,分为四个区:(1)4000〜2500cm"X—H伸缩振动区(X=O,N,C,S)(2)2500-1900cm1三键,累积双键伸缩振动区(3)1900-1200cm1双键伸缩振动区以上三个区也称官能团区⑷1200-670cm1X—Y伸缩,X—H变形振动区,这个区也称指纹区。7、在IR中饱和酸与酮中的拨基峰哪个在高波?_酸中的按基。酸中的拨基1740-1720cm'1;酮中的拨基:1715cn?8、在IR中C=O(1850^1600cm-1)碳氧双键的特征峰,强度大,峰尖锐。下列酮、酯、酰胺和竣酸中碳基出现在不同波数的原因是碳基所处的周围化学环境中电子效

3、应(诱导效应和共辄效应)的净结果。下列物质从高波到低波的顺序是竣酸、酯、酮、酰胺o00酮C-C-C酯C-C-0R00酰胺C—竣酸C—C—0H酮:1715cm1;酯:1725~1750cn?;酰胺:1680cm";竣酸:1820~1750cm"9、分子内氢键;分子间氢键对对峰位,峰强产生极明显影响,在IR中分子内氢键及分子间氢键使峰位的伸缩振动频率向低波数方向移动。10、紫外吸收光谱(UV)的产生是分子价电子能级跃迁所致,其吸收波长范围:100・800nin,远紫外光区:l()()・20()nm,近紫外光区:20()・4()0nm,可见光区:4()0・80()nin。11、分子中电子跃迁的同时,

4、伴随着_振动、转动能级的跃迁;因此是带状光谱。12、UV光谱图的纵处标为吸收强度A位nm°13、UV吸收曲线中最大吸光度处对应的波长为单位—,横坐标为波长兄最人吸收波长2max,同_种物质对不不变。而同波长光的吸光度不同。不同浓度的同一种物质,其吸收曲线形状相似其^max对于不同物质,它们的吸收曲线形状和久max则丕回o14、紫外一可见吸收光谱中,有机化合物的紫外一可见吸收光谱是三种电子跃迁的结果:这三种电子是:。电子、兀电子、n电子o15、紫外一可见吸收光谱中,有机化合物的紫外一可见吸收光谱是三种电子跃迁的结果,当外层电子吸收紫外或可见辐射后,这三种电子就从基态向激发态(反键轨道)跃迁。主要

5、有哪四种跃迁并所需能量4E大小顺序为n->兀->n"n->岸16、不饱和绘nn*跃迁所产生的UV谱带称为K带,ln跃迁所产生的UV谱带称为R带。芳香环上的谱带称为E】、直、B带。17、色谱分析中,携带试样混合物流过色谱柱的流体(气体或液体),称为流动18、GC控制温度的系统有:气化室,分离室,检测器,相。19、色谱定性鉴定方法有三种:(1)利用纯物质保留值定性,(2)利用纯物质加入法定性。(3)利用文献的保留值定性。20、3、AAS中由于吸收峰变宽,Kv(积分吸收系数)无法计算,到1955年瓦尔西(WalshA)提出了在原子吸收分析中需要使用锐线光源,发射线的半宽度很窄的发射线光源来测量谱线的

6、峰值吸收,实现Kv(积分吸收系数)(峰值吸收系数),发射线光源叫锐线光源,简述锐线光源需要满足的条件答:(1)光源的发射线与吸收线的也一致Avino(2)发射线的2“小于吸收线的21、下列分子在UV中描述有儿种电子跃迁类型:a-►0*•ji-►JT(1)22.立体结构的影响UV吸收光谱,下列I与II中,哪个红移:23、互变结构的影响UV吸收光谱,下列I与II中,哪个红移II24、AAS中,应用科学家实现了锐线光源,这种提供锐线光源的装置叫空心阴极灯。它是用不同的待测元素作阴极材料制成的。25.下列化合物在IR中碳基的吸收峰按高波到低波顺序排列I.IhIILIV。I:1715cm4(1725cm

7、4^1710cm1)II:1685cm1(1695cm^l680cm1)III:1685cm1(1700cm^l680cm1)IV:1660cm'1(1667cm^l661cm-1)OIIH3C-C-CH3IIIIIIIV二、是否题(20分,共10题,选对每题得2分,选错每题扣2分)1、分配系数用《表示,即:K=Cs/Cm;分配系数是色谱分离的依据,一定温度下,组分的分配系数《越大,出峰越快。(X

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