高浓度同步荧光法鉴别溢油

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1、2结果及讨论2.1不同浓度油溶液的同步荧光光谱待征分析油品鉴别的关蚀是』找油品的稳眾特征以及指纹的差别.同步荧光法鉴別溢油时.油溶液的浓度是个非常貶耍的参数。现右文献认为溶液浓度太大时，说图待征变畀.难以茯取原油待征指纹图面影响持征评价.油晶鉴别通常在低浓度轉液中进行I叭本文除r5mg・L'原油溶液外，还考察了曲个岛浓度的廉油溶液（500和5000mg・LJ的SFS,发现不同浓度的油幡液的光谐峰位代和数II均不相同.随着浓度的增！«・峰位氏红移，三个浓度的油溶液分别住激发波长260〜460,290〜600,400〜850nm处有待征峰（见图1）,具体如下

2、*⑴原油诳度为5吨・L"的SFS峰形大体相似，依次在280,305,336和400nm处冇四个峰.但峰强有足异.多数原油如NH-1.在305nm的峰强高于336nm处；少数原油如U>1・305nm的绦低.而336nm的峰强样.（2）原油浓度为500mg・「I的SFSift图弟异较明显,峰数H为1〜4个不等.峰强増大.峰的轮瞬较宽。由图1可见顶油LT-1为四峰结构，BH-5为三峰，NH・3为双峰，LD-1为单峰。此浓度F300nm前的荧光峰猝灭，原油的SFS峰数H变化、峰变釦原因可能址原油中荧光性组分含般不同而发生不同稗度的猝火逍成的.⑶原油浓度为5000

3、mg・LFjSFSift图皆为总峰,尽管歸位世和峰强均有羌#.400nm前的峰发牛荧光猝灭,原因町能圧在此岛浓度下绝大多数组分猝灭，此时的谐图反映了岛度猝火后油需的荧光待征.可见，廉油浓度为500mg・L的SFS能也好地反映油品之间的杲异・2.2油品荧光特征的选择鉴于廉油进入海洋环境.受风、浪、光照及牛物活动等影响.经历"然风化⑸・沸点较低的轻组分芳灼部分或全部蒸发掉或在乳化过秤中进入水体，还有一气荧光性物质由于光煮化转化成其他物质.这业过程都可能引起荧光光谯的变化.为了考察光谱的稳定性，本实验易察r四种油样风化1.3.5.10,15和35d后的同步荧光

4、光讲（以NH-1为例.如图2所刀6结果表明：5和500mg•L1^的SFS的峰形变化较小•但是随油浓度堆大.SFS的峰形变化增大.5000mg・I,）油的SFS的峰位置发生红移；峰强紘风化时间延长而降低.Excitetioawavelength/nm3d§sus.EVQCUQSO9E40001500mgL13000^2000*I000-0-200500ExciutKmwavekngth/nmSOOOmgL4E200JOO400500600700«00Excitationwavclensth/nmFi^2SFSoffreshandweatheredNH-1

5、of5.500and5000mg•L*1aandgstandfortheSFSoffreshNH-1anditsweatheredoilsafter35d>respectivelyLT-3KH严WWLTJABK30.150.100.05-0.05410-0.6-0.4-0.200.20.40.6PC2I4.2%0.800.90PCI85.0%0.8Fig.3PrincipalcomponentscoresprojectionsusingSFSfeatures♦StandsfortheweatheredoilX为了选取油品的荧光待征，分別勺察浓度为5mg・

6、L"（260〜460nm）,500mg•L1（290〜550nm）.5000mg♦Li（400〜850nm）和组介•:种浓度的SFSK分油样的效果.主成分分析投妙结枭我明：油溶液诙度为5mg・L时，SFS舟H较小的油样冲•离较近.导致NH-1无法与NH-3和BH・5区分；油常液浓度为500mg・—时.不同廉油SFS的兑*较大•而同一油品的SFS相似度较髙，风化油样距离其廉始油样的距离较近.即区分油样的效果放好；油溶液浓度为5000mg

7、时，同一原油的风化油样的SFS羌界増大导致其距离较远.组合V种浓度的SFSK分油样的效果不及500mg・【」油溶液的SF

8、S.因此，根据“不同样品光谐魁异大，同一样品光谱茂异小”的待征选择原则.选择500mg•L1油溶液在290〜550nm的SFS作为油晶鉴别的荧光待征.2.3具体案例分析将一种原油的风化油作为未知油样X,通过已趙立的17种油样的同步荧光光谱待征指纹数据库・应用主成分分析处理同步荧光指纹特征鉴别油样X的归属.由图3(a)可见・X与油样NH・1、BH-3、BH-8和LT-2的SFS较相似；而结合图3(b)推测风化油X很町能是17种原油中NH-1的风化油•此鉴别结果•与事实相符。3结论本文通过考察17种原油的3个油浓度的SFS以及四个油品风化过程的SFS.发现不

9、同原油的500mg・L-'油熔液的SFSH有较大差异.而同种原油的SFSH有较高