操作规程--临床输血技术规范

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1、临床输血技术规范第一章总则第一条为了规范、指导医疗机构科学、合理用血，根据《中华人民共和国献血法》和《医疗机构临床用血管理办法》（试行）制定本规范。第二条血液资源必须加以保护、合理应用，避免浪费，杜绝不必要的输血。第三条临床医师和输血医技人员应严格掌握输血适应证，正确应用成熟的临床输血技术和血液保护技术，包括成分输血和自体输血等。第四条二级以上医院应设置独立的输血科（血库），负责临床用血的技术指导和技术实施，确保贮血、配血和其他科学、合理用血措施的执行。第二章输血申请第五条申请输血应由经治医师逐项填写《临床输血申请

2、单》，由主治医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科（血库）备血。第六条决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字。《输血治疗同意书》入病历。无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记入病历。第七条亲友互助献血由经治医师等对患者家属进行动员，在输血科（血库）填写登记表，到血站或卫生行政部门批准的采血点（室）无偿献血，由血站进行血液的初、复检，并负责调配合格血液。第八条

3、对于Rh（D）阴性和其他稀有血型患者，应采用自身输血、同型输血或配合型输血。第三章受血者血样采集与送检第九条确定输血后，医护人员持输血申请单和贴好标签的试管,当面核对患者姓名、性别、年龄、病案号、病室/门急诊、床号、血型和诊断，采集血样。第十条由医护人员或专门人员将受血者血样与输血申请单送交输血科（血库），双方进行逐项核对。第四章交叉配血第H条受血者配血试验的血标本必须是输血前3天之内的。第十二条输血科（血库）要逐项核对输血申请单、受血者和供血者血样，复查受血者和供血者AB0血型（正、反定型），并常规检查患者Rh（

4、D）血型，正确无误时可进行交叉配血。第十三条凡输注全血、浓缩红细胞、红细胞悬液、洗涤红细胞、冰冻红细胞、浓缩白细胞、手工分离浓缩血小板等患者，应进行交叉配血试验。机器单采浓缩血小板•冰冻血浆应AB0血型同型输注。第十四条凡遇有下列情况必须按《全国临床检验操作规程》有关规定作抗体筛选试验：交叉配血不合时；对有输血史、妊娠史或短期内需要接收多次输血者。第十五条两人值班时，交叉配血试验由两人互相核对；一人值班时，操作完毕后自己复核，并填写配血试验结果。第五章血液入库、核对、贮存第十六条全血、血液成分入库前要认真核对验收。

5、核对验收内容包括：运输条件、物理外观、血袋封闭及包装是否合格，标签填写是否清楚齐全（供血机构名称及其许可证号、供血者姓名或条型码编号和血型、血液品种、容量、采血日期、血液成分的制备口期及时间，有效期及时间、血袋编号/条形码，储存条件）等。第十七条输血科（血库）要认真做好血液出入库、核对、领发的登记，有关资料需保存年。第十八条按A、B、0、AB血型将全血、血液成分分别贮存于血库专用冰箱不同层内或不同专用冰箱内，并有明显的标识。第十九条保存温度和保存期如下：保存温度品种保存期8、机械单采浓缩白细胞悬液（GRANs）1、

6、浓缩红细胞（CRC）CPD：28天CPDA：35天2、少白细胞红细胞（LPRC）受血者ABO血型相同3、红细胞悬液（CRCs）同CRC4、洗涤红细胞（WRC）24小时内输注5、冰^级出胞（FTRC）冻后24小时内输注6、手工分离浓缩血小板PC-1）（普通袋）或5天（专用袋）7、机械单采浓缩血小板（PC-2）（普通袋）或5天（专用袋）24小时内输注9、新鲜液体血浆（FLP）24小时内输注10、新鲜冰冻血浆（FFP）一年11、普通冰冻血浆（FP）4±2°CACD：21天4±2°C与4±2°C4±2°C4土2°C解22±

7、2°C（轻振荡）24小时22±2°C（轻振荡）24小时22±2°C4±2°C■20°C以下-20°C以下四年-20°C以下4±2°C12、冷沉淀（Cryo）一年13、全血IhJCRC）14、其他制剂按相应规定执行当贮血冰箱的温度自动控制记录和报警装置发出报警信号时，要立即检查原因，及时解决并记录。第二十条贮血冰箱内严禁存放其他物品；每周消毒一次；冰箱内空气培养每月一次，无霉菌生长或培养皿（90mm）细菌生长菌落V8CFU/10分钟或V200CFU/立方米为合格。第六章发血第二^一条配血合格后，由医护人员到输血科（血

8、库）取血。第二十二条取血与发血的双方必须共同查对患者姓名、性别、病案号、门急诊/病室、床号、血型、血液有效期及配血试验结果，以及保存血的外观等，准确无误时，双方共同签字后方可发出。第二十三条凡血袋有下列情形之一的，一律不得发出：1.标签破损、字迹不清；2.血袋有破损、漏血；3.血液中有明显凝块；4.血浆呈乳糜状或喑灰色；5•血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒