注射用血塞通(冻干)临床应用

注射用血塞通(冻干)临床应用

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时间:2019-10-17

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1、注射用血塞通(冻干)临床应用◎注射用血塞通(冻干)临床应用血塞通的有效成分为三七总皂昔(PNs)。PNS主要含有人参皂昔Rgt、人参皂昔Rb、人参皂莒Rd、人参皂昔Re和三七皂昔R1,具有活血祛瘀、通脉活络功效,主要用于脑路瘀阻、脑卒中偏瘫、心脉瘀阻、胸痹心痛、脑血管病后遗症以及冠心病、心绞痛均属上述症候。近年来,国内外学者对PNS进行了广泛的临床试验及药理学研究,使PNS的应用领域得到了拓展。急性脑梗死急性脑梗死后血管新生对促进恢复有重要意义。血管内皮生长因子(VEGF)具有促进血管新生和血管内皮细胞增殖作用。一项关于急性脑梗死的研究,将80例患者随机分为2组。2组患者均给予抗血

2、小板聚集等基础治疗。血塞通组患者加用血塞通500mg/1次/日,静滴共2周。结果显示,该组患者血清VEGF上升,治疗率和显效率显著优于对照组。炎症在急性缺血事件的发生和发展过程中起重要作用,高敏c反应蛋白(hs-CRP)水平的升高与严重的血管事件发生及预后有关。张习红和沈鸣九将62例急性脑梗死患者随机分为2组:对照组30例,给予低分子右旋糖Rf500ml加胞二磷胆碱750mg,维脑路通l.Og,静滴,1次/日;治疗组32例,在对照组治疗基础上加用血塞通400mg,静滴,1次/日,疗程均为2周。测定治疗前后hs-CRP的变化并进行中国脑卒中量表评分。结果发现,急性脑梗死患者血清hs-

3、CRP水平增高,而治疗组治疗2周后血清hs-CRP水平明显降低,中国脑卒中量表评分改善,与对照组比较,差异有统计学意义。提示血塞通能明显降低急性脑梗死患者血清hs-CRP水平,可能通过减轻炎性反应,起到改善神经功能缺损和脑卒屮评分的效果。脑组织在缺血、缺氧及再灌注情况下,细胞间黏附分子1(ICAV1-1)的表达上调,促使中性粒细胞进入缺血区脑组织,引起炎性反应。促发脑水肿和组织坏死。因此,ICAM-1与急性脑梗死密切相关。可溶性ICAM-1能反映ICAM-1的水平。严秋风等将84例患者分为治疗组44例和对照组40例,治疗组应用PNS,对照组应用维脑路通,结果证实,PNS可使急性脑梗

4、死患者血清中异常升高的可溶性ICAM-1明显降低,其疗效显著优于对照组。活性氧自由基参与了急性缺血性脑血管病的病理生理过程,并发挥了关键作用。坏氧化酶(C0X)是前列腺素合成过程屮一个重要限速酶,其中C0X-2为诱导型,受炎性信号、生长因子等刺激而增加,从而促使氧自山基生成。脑缺氧后,N0合酶诱导产生N0增加,N0能活化C0X-2,使活性氧自由基增多,导致一系列损伤。蔡鸿等将87例发病3天内的脑梗死患者,随机分为试验组43例和対照组44例,均常规应用脱水剂和神经细胞活化剂,其屮试验组加用PNS450mg/H,静滴,连续14天。结果表明,试验组入院后第3天,血清C0X-2的水平明显低

5、于对照组;入院后7、14天神经功能缺损评分明显降低。该研究提示,PNS能通过抑制C0X-2表达,减少氧自由基生成,从而减轻脑损害,达到神经保护的作用。另一项研究观察了100例缺血性脑梗死患者的临床功能恢复情况和血液流变学、超氧化物歧化酶(SOD)及过氧化脂质水平,结果证明。PNS对缺血性脑血管病有较好的疗效,并有改善其血液黏度及提高SOD水平,降低过氧化脂质水平的作用。一项PNS用于缺血性脑血管病的研究,将80例缺血性脑血管病患者随机分为2组,治疗组40例,静滴PNS注射液治疗,对照组40例,复方丹参注射液静滴治疗。15天为1个疗程。治疗前、后神经功能缺损改善情况表明,治疗组疗效显

6、著优于对照组;血液流变学指标在治疗前、后比较有显著改善,并显著优于对照组。研究发现,PNS注射液治疗缺血性脑血管病,具冇良好的疗效。短暂性脑缺血发作PNS用于短暂性脑缺血发作(TTA)的治疗,一项纳入62例TIA患者的研究,将患者随机分为观察者(32例)及对照组(28例)。观察组给予注射用血塞通(冻干)400吨/次,1次/口,对照组给予丹参粉针400mg/次,1次/日,同时两组均口服阿司匹林75mg/次,1次/日,应用15天。研究发现,PNS可显著改善TIA血液流变学异常。起效快,作用更加显著。其他神经系统疾病近期研究显示,PNS还可用于阿尔茨海默病的治疗。魏鲁刚等将49例发病6个

7、月〜2年的阿尔茨海默病患者,随机分为2组。対照组24例,口服脑复康片并进行康复训练;治疗组25例,在对照组用药基础上加用PNS,2组均冶疗12周。结果显示,治疗12周后,治疗组与对照组简易智能状态检查量表评分均有所提高,治疗组总有效率为72%,优于对照组(58%)O因此,PNS配合康复训练,可以改善轻、中度老年痴呆患者的认知功能。©PNS用于脑血管病治疗的可能机制抗血栓形成作用循环系统血栓形成和以下因素有关:血管内皮细胞损伤、血小板聚集和黏附、凝血成分异常和血液动力学

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