临床检验仪器的常用性能指标

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1、临床检验仪器的常用性能指标：灵敏性，误差，噪音，最小检测量，精确度，可靠性，重复性，分辨率，测量范围和示值范围，线性范围，响应吋间，频率响应范围。光学显微镜的工作原理：利用光学原理，把人眼所不能分辨的微小物体放大成像，供人们提取物质微细结构信息的光学仪器。由两组会聚透镜组成光学折射成像系统。把焦距较短、靠近观察物、成实像的透镜组成为物镜；焦距较长，靠近眼睛、成虚像的透镜组称为目镜。被观察物体位于物镜的前方，被物镜作第一级放大后成一倒立的实像，然后此实像再被目镜作第二级放大，得到最大放大效果的倒立的虚像，位于人眼的明视距离处。相对于物镜

2、的成像条件及最后二次成像于观察者的明视距离等条件的满足，是通过仪器的机械调焦系统来实现的。光学显微镜的基木结构：包括光学系统（物镜、口镜、聚光镜及反光镜）和机械系统（聚光镜升降、调焦系统、载物台和物镜转换器等运动夹持部件以及底座、镜臂、镜筒等支持部件）光学显微镜照明设置部件：光源、滤光器、聚光镜、玻片。光的吸收定律：即郎们・比尔定律，是比色分析的基木原理。表达了物质对单色光吸收程度与溶液浓度和液层厚度之间的函数关系。A=-lgl/l0=lglo/l=lg1/T=kbc电阻抗型血细胞分析仪的计数原理：血细胞与等渗的电解质溶液相比为不良导

3、体，其电解质比稀溶液大。当血细胞通过检测器微孔的孔径感受区时，其内外电极之间的恒流电路上的电阻值瞬间增大，产生电压脉冲信号。脉冲信号数等于通过的细胞数，脉冲信号幅度人小与细胞体积成正比。根据欧姆定律，在恒电流电路上，电压变化与电阻变化成止比，电阻值又同细胞体积成止比，血细胞体积越大，电压越高，产生信号的脉冲幅度就越大。各种大小不同的细胞产生的脉冲信号分别被送入仪器的检测通道，经计算机处理后，以体积直方图显示出特定细胞群屮的细胞体积和细胞分布情况。最后得出WBC、RBC、PLTo（该原理称库尔特血细胞检测原理血细胞分析仪测定Hb的原理：

4、除干式离心分层型、无创型外，各种BCA对Hb测定都采用光电比色原理。血细胞悬液中加入溶血剂后，RBC溶解释放出Hb,后者与溶血剂屮有关成分形成Hb衍生物，进入Hb测试系统。在特定波长（多为530-550nm）下进行光电比色，吸光度值与所含Hb含量成正比。与不同型号BCA配套的溶血剂不同，形成Hb衍生物也不同，吸收光谱也有差异，但最大吸收峰都接近540nm,因为国际血•液学标准化委员会（ICSH）推荐的範化高铁（HiCN）法的最大吸收峰在540nm,仪器Hb的校正必须以HiCN值为标准。尿液分析：是临床诊断泌尿系统疾病的重要措施之一，通

5、过对尿液的物理学检查和化学检查，可观察尿液物理性状和化学成分的变化。在尿沉渣检查中能够看到的有形成分为红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、巨噬细胞、肿瘤细胞、细菌、精子以及由尿液屮沉析出来的各种结品（包括药物结品）等。这些检查资料对肾和尿路疾患的诊断、鉴别诊断以及疾病的严重程度和预后的判断，都有极重要的意义。随着现代医学科学技术的发展，特别是电子技术及计算机的应用，各种乐液分析仪、特别是尿沉渣全自动分析仪的相继问世，为尿液化学成分检查和尿沉渣的口动化检杳提供了可靠的手段。尿液分析仪的检测原理：把试剂带浸入尿液中后，除了空口块外，其余的试剂

6、块都因和尿液发牛了化学反应而产牛了颜色的变化。试剂块的颜色深浅与光的吸收和反射程度冇关，颜色越深，相应某种成分浓度越高，吸收光量值越人，反射光量值越小，反射率也越小；反Z,反射率越大。因为颜色的深浅与光的反射率成比例关系，而颜色和深浅又与尿液屮各种成分的浓度成比例关系，所以只要测得光的反射率即可以求得尿液中各种成分的浓度。流式全111动尿有形成分分析仪工作原理：流式全111动尿有形成分分析仪的测定是应用流式细胞术和电阻抗的原理进行的。一个尿液标本被稀释并经染色液染色后，靠液压作用通过鞘液流动池。反应样品从样品喷嘴出口进入鞘液流动室时,

7、被一种无粒子颗粒的鞘液包围，使每个细胞以单个纵列的形成通过流动池的屮心（竖直）轴线，在这里每个尿液细胞被氟激光光束照射。每个细胞冇不同程度的荧光强度，从染色尿液细胞发出的荧光，主要反映细胞的定量特性（如细胞膜、核膜、线粒体和核酸）、前向散射光强度，它成比例地反映细胞的大小和电阻抗的大小（电阻抗电信号与细胞的体积成正比）。仪器将这种荧光、散射光等光信号转变成电信号，并对各种信号进行分析，最后得到每个尿液标木产生出的直方图和散射图、通过分析这些图形，即可区分每个细胞并得出冇关细胞的形态。自动生化分析仪的相关参数：基本分析参数（1）终点分析

8、法：乂称平衡法,是通过测定反应开始至反应达到平衡吋的产物或底物浓度的总变化量来求出待测物浓度或活性的方法。可分为①：一点法：指样品和试剂混合后，反应一定吋间到达终点时，通过吸光度的检测计算待测物浓度。该法简便，但易受样品