2018年全国卷高考化学总复习《有机推断专题突破》习题集训含解析

2018年全国卷高考化学总复习《有机推断专题突破》习题集训含解析

ID:44265633

大小:827.14 KB

页数:19页

时间:2019-10-20

2018年全国卷高考化学总复习《有机推断专题突破》习题集训含解析_第1页
2018年全国卷高考化学总复习《有机推断专题突破》习题集训含解析_第2页
2018年全国卷高考化学总复习《有机推断专题突破》习题集训含解析_第3页
2018年全国卷高考化学总复习《有机推断专题突破》习题集训含解析_第4页
2018年全国卷高考化学总复习《有机推断专题突破》习题集训含解析_第5页
资源描述:

《2018年全国卷高考化学总复习《有机推断专题突破》习题集训含解析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、2018年全国卷高考化学总复习《有机推断专题突破》习题集训1、下图A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物NdOHH2O根据上图回答问题:(1)D的化学名称是,(2)反应③的化学方程式是(有机物须用结构简式表示)(3)B的分子式是A的结构简式是。反应①的反应类型是o(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有个。(i)含有邻二取代苯环结构、(ii)与B有相同官能团、(iii)不与FeCh溶液发生显色反应。写岀其中任意一种同分异构体的结构简式。(5)G是重要的工业原料,用化学方程式表示G的一种重要工业用途PTTlNaOH/H0②2、有机物A的分子式为C9H1()O2,A在光照条件下生

2、成一淚代物B,B分子的核磁共振氢谱中有4组峰,峰而积比为2:2:2:3,B可发生如下转化关系(无机产物略):OCOCH3I—

3、氧化-n;~I氧化-III—I―疋条件I—If回③叵—►回④•回高分子已知:①K与氯化铁溶液发生显色反应,且环上的一元取代物只有两种结构;②当轻基与双键碳原子相连时,会发生如下转化:rch=choh->rch2cho:请回答下列问题:(1)B屮含氧官能团的名称是:(2)反应⑤属于反应类型。(3)写出结构简式:A,J(4)写出下列反应的化学方程式:反应②:反应④:(5)同时符合下列要求的K的同分异构体有种;写出其中任意两种的结构简式:、.I.苯环上的一元取代物只

4、有两种结构II.能发生银镜反应III.与氯化铁溶液发生显色反应3、苯丙酸诺龙是一种兴奋剂,结构简式为(1)由苯雨酸诺龙的结构推测,它能(填代号)。a.使漠的四氯化碳溶液褪色b.使酸性KMnO4溶液褪色c.与银氨溶液发生银镜反应d.与Na2CO3液作用生成CO?苯丙酸诺龙的一种同分异构体A,在一定条件下可发生下列反应:提示:已知反应r_CI仁一COOH+CL二>B—Cll—COOH+HC1IC1据以上信息冋答(2)〜(4)题:(2)B->D的反应类型是o(3)C的结构简式为o(4)F-G的化学方程式是o4、香兰素存在于香草豆等植物屮,是有机合成的重要原料。(1)香兰素含有C、H、0三种

5、元素,相对分子质量为152,氧元素的质量分数为31.6%,碳、氢元素质量比为12:1。香兰素易溶于乙醇,熔点为81°C~83°C,沸点为284°Co①从香草豆等植物屮可以提取香兰素,部分流程如下图所示。操作1的名称是0②香兰素的分子式是0(2)以香兰素为原料,经过一系列转化,可以得到药物利喘贝:COOHCH=CH—CONH—已知:RCHO①R'MgBr②才香兰素(CH5):SOtKOHC:Br;.LJ△△①CH3CH:MgBr>②壬0OOHNzOHH^O■①写出实现下列转化的化学方程式:G—>利喘贝E->F②D分子内含有碳碳双键,CtD的反应类型为③B的结构简式是-④下列说法正确的是

6、(填选项序号)a.A分子中含有轻基和醛基a.有机物C存在顺式和反式结构b.有机物F生成G时,可以用KMnO4酸性溶液代替新制Cu(OH)2悬浊液d.既能与盐酸又能与NaOH溶液反应②香兰素能发生银镜反应,其分子中苯环上取代基的数目和位置均与A相同。1mol香兰素与饱和[臭水发生取代反应生成1molHB「,且最多能与1molNa反应。贝!J香兰素的结构简式是O5、化合物A(CuH8O4)在氢氧化钠溶液屮加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题:(1)B的分子式为C2H4O2,分子屮只有一个官能团。则B的结构简式是,B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D,该反应的化学方程式是,该反

7、应的类型是;写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式⑵C是芳香化合物,相对分子质量为180,其碳的质量分数为60.0%,氢的质量分数为4.4%,其余为氧,则C的分子式是o⑶己知C的芳环上有三个取代基,其中一个取代基无支链,且还有能使浪的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团,则该取代基上的官能团名称是。另外两个取代基相同,分别位于该取代基的邻位和对位,则C的结构简式是。⑷A的结构简式是o6、直接生成碳一碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年倍受关注的一类直接生成碳一碳单键的新型反应,例如:一定条件脱氢剂H/COOCHj(H

8、'COOCH?COOCHa/H—CHCOOCH3化合物I可由以下合成路线获得:U(分子式为03H8()2)UAg(NH3)2OIIzH+°CH3OH/H+TZ-(1)化合物I的分子式为,其完全水解的化学方程式为(注明条件)。(2)化合物II与足量浓氢漠酸反应的化学方程式为(注明条件)。(3)化合物III没有酸性,其结构简式为;III的一种同分异构体V能与饱和NaHCOs溶液反应放出CO2,化合物V的结构简式为o(4)反应①中1个脱氢剂VI(结构简式如下图

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。