食管癌早期诊断临床研究进展

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1、食管癌早期诊断临床研究进展【摘要】食管癌的早期诊断是提高食管癌治疗效果和改善预后的关键因素，采用X线造影、脱落细胞学和内镜技术（色素内镜、超声内镜）与其他技术相结合提高了高危人群中食管癌的检出率，而分子生物学肿瘤标志物的进展则增加了诊断的准确性，为早期食管癌临床治疗评估提供充分且科学的依据。【关键词】食管肿瘤;早期诊断;研究进展食管癌是常见的一种消化道恶性肿瘤，在世界恶性肿瘤中居第6位，全世界每年约冇30万人死于食管癌。我国是世界上食管癌高发国家之一，每年平均病死约15万人。近年来，虽然对食管癌的治疗取得了一些进展，但

2、鉴于其早期症状的隐蔽性和非特异性，临床上得到诊治的多数已经是中、晚期患者。早期食管癌与中、晚期食管癌的预后有着很大的差别，早期食管癌综合治疗5年生存率高达90%〜100%,而中晚期患者5年生存率低于10%。随着研究的深入，食管癌的早期诊断有了较大的发展。现就食管癌早期诊断方法综述如下。1X线顿餐造影或气顿双重造影X线锁餐造影是临床上最常用、最基本的显示食管病变的影像学检查方法，气顿双重造影对发现早期微小病变尤为敏感。造影不仅能较好地显示出黏膜病变、肿瘤长度，还能动态观察管壁的运动状态，显示食管与周围组织的关系。对早期微

3、小病变,通过多方位仔细观察黏膜皱唳改变即可明确显示病变所在［1］。但造影检查的准确率仅为42・0%［2］,因此，诊断早期食管癌尚不能单独依赖X线检查。2食管拉网细胞学检查食管拉网法因其简单实用、准确性高，一直是我国食管癌高发区普查的主要检查方法之一。其特异度可达99%,敏感度为44%〜90%,近年来由于液基细胞学和细胞学自动分析系统的应用，食管拉网法诊断食管癌的敏感性有所提高。Roth等［3］认为由于一些分子生物学的标志物可能应用于食管癌的甲期诊断，而拉网法能获得食管全长的细胞，将成为食管癌及癌前病变筛查的有效手段。但

4、由于此法使受检者较为痛苦，难以在一般人群中作为普查手段开展，经过半个多世纪的实践发现，在高发区食管拉网方法的受检率越来越低。且与内镜检查相比，前者的漏检率为30%〜50%［6］。因此,近年来内镜检查正逐渐应用于高危人群的普查。3内镜检查在食管癌诊断中的应用电子内窥镜检查可直接观察到癌肿，较直观地观察黏膜改变，并能钳取组织进行病理检查。但缺乏对食管检查的整体观，不能直观显示食管管壁的蠕动、扩张等形态以及管壁边缘改变等。其诊断早期食管癌的准确率可达70.0%〜90.0%0近年来，国内外学者均提倡应用色素内镜或超声内镜诊断早

5、期食管癌，以期提高镜检的敏感性及准确率。3.1色素内镜3.1.1卢戈液染色法日本学者首先将卢戈液染色用于诊断早期食管鳞癌。止常食管鳞状上皮细胞内含有丰富糖原，与卢戈液接触后可呈现棕褐色，异常鳞状上皮细胞内由于糖原含量减少或消失，遇卢戈液后染色较浅或不染色，境界常常-I•分清楚。此法可以提高内镜医牛取材的准确率及早期食管癌的诊断率［4］o王国清等［5］运用碘染色法在食管癌高发区的3022例受检者中发现111例浅表食管癌，其中57例为染色后发现的,659例重度不典型增生患者中只有154例在染色前发现的。综合应用碘染色和活检

6、的敏感度为95%〜100%,大大降低了漏诊率。3.1.2亚甲蓝染色法与食管鳞癌比较，亚甲蓝染色主要用于食管腺癌的早期诊断。正常食管鳞状上皮细胞不摄取亚甲蓝而不染色，但可被肠化细胞和柱状细胞摄取或与糜烂、溃疡、癌表面的白苔和坏死物质结合而染成蓝色。Canto等［6］43例患者通过亚甲蓝染色指导活检和常规内镜活检进行比较，结果发现亚甲蓝染色指导活检具有活检组织块数少和活检阳性率高的优点。但单一色素法有其局限性，由于染色剂浓度不一，喷洒方法不当，个体差界等因素，可出现病变处染色深浅，定位不准确或病变遗漏等,双重染色可弥补其不

7、足。3.1.3双重染色法诊断早期食管癌的双重染色法主要有:美蓝-卢戈液染色法和甲苯胺蓝-卢戈液染色法。美蓝使食管癌染成蓝色，卢戈液则不染色,故蓝色区为恶性肿瘤，棕褐色区为正常食管黏膜，介于两种颜色之间为癌肿浸润区。甲苯胺蓝-卢戈液双重染色，对于评价病变的浸润深度有一定的意义。当病变局限于上皮层时染色为淡蓝色，病变浸润到黏膜肌层时染色为蓝色,病变浸润到黏膜下层或超过黏膜下层则染色为蓝黑色。邓登豪等［7］采用内镜下甲苯胺蓝一卢戈液双重染色法対108例可疑食管癌患者进行检查，结果染色后发现1例表皮内癌,5例浅表癌,2例黏膜下

8、层癌，15例不典型增生。可见，内镜下双重染色法有助于早期食管癌、浅表癌及癌前病变的诊断。3.1.4激光荧光检测法患者口服或注射荧光物后，用一定波长的激光通过内镜进行观察，若组织中有肿瘤则可出现荧光，使病变组织清晰显示。常用荧光光敏剂有血吓咻衍生物(D)、U丫喘橙(A0)、甲基蓝染料等,常用激光有Ar+、Kr+、N2或Xe+等。Ma