扩张性心肌病的诊断和治疗研究进展

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1、扩张性心肌病的诊断和治疗研究进展扩张性心肌病（dilatedcardiomyopathy,DCM）是一种以心腔（左心室和（或）右心室）扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征的原因的不明的心肌疾病，也是除冠心病和高血压以外导致心力衰竭的主要病因之一。其临床表现以进行性心力心力衰竭、心律失常、血栓栓塞英或猝死为基木特征，可见于病程中任何阶段，至今尚无特异性治疗方法，预后极差，5年生存率不及50%。我国南市1992年的一项调査研究发现,60岁以下人口中的年发病率为1.3/万。近年来，其发病率在我国有逐渐增高的趋势。凶此，加强对DGM发病机制和临床诊疗研究，加深对DGM在基础与

2、临床上进展的认识，对提高DGM诊治水平很有裨益。本文拟结合国外有关文献并就我国近年来特别是近10年来有关DGM的病因、发病机制、诊断及防治方血的主要研究进展做简耍概述。一、病因与发病机制研究DGM的病因和发病机制至今尚不十分清楚，可以是特发性、家族或遗传性、病毒感染和（或）免疫性、酒精性或中毒性。但已确认一些因素在发病中起觅要作用，如肠道病毒感染、免疫机制以及遗传因素等。1=1前认为，在DCM的众多病因和发病机制中，除主要与免疫介导（体液免疫、细胞免疫）及家族遗传因素有关外，以病毒感染（尤其是柯萨奇B病毒）致病毒性心肌炎的转化与导致和诱发本病关系最为密切，认为病毒

3、持续感染对心肌组织的持续损害及其诱发的免疫介导的心肌组织损伤可能是重要致病原因和机制。最近，我们在DCM患者的心肌中也检测到有多病毒感染包括肠道病毒、腺病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等，以及有肠道病毒蛋白VPI的存在。传统上认为特发性DCM多为散发流行，但近年来临床上发现有群聚现彖，通过家系调查及超声心动图对DCM患者亲属筛查证实，约25%〜30%的DCM为家族性扩张型心肌病,后者可表现为不同基因多种突变产生的遗传异质性、遗传方式多样性以及临床表现型的多样性。根据中国期刊全文数15个家系84例发病，家族中授大累及5代成员，并表现为多样遗传方式，说明DCM的存在有显

4、著的遗传学基础。二、诊断研究迄今,WHO/ISFC工作组先后于1980年、1995年2次对心肌病进行定义和分类。我国也分別于1987年、1999年举行的全国心肌炎心肌病研讨会上对心肌病的定义、分类和诊断标准进行过计论和较大修订，并最终采纳1996年WHO/ISFC工作组报告。本文所关注的DCM系指特发性（原发性）扩张心肌病，不含特异性（继发性）心肌病在内。山此认为，对于DCM的诊断，我国在采纳WHO/ISFC报告的基础上于1995年重新修订的DCM诊断标准具有临床指导意义。其诊断参考标准如下：（1）临床表现为心脏扩大、心室收缩功能减低伴或不伴有充血性心力衰竭和心律

5、失常，可发牛栓塞的猝死等并发症；（2）心脏扩大：X线检查心胸比＞0.5,超声心动图示全心扩人，尤以左心室扩人为显著，左室舒张期末内径22.7cm/m,心脏可呈球型；（3）心室收缩功能减低:超声心动图检测室壁运动弥漫性减弱，左室射血分数小于止常值;⑷必须排除其他特异（继发性）心肌病和地方性心肌病（如克山病）力可做出木病的诊断。一般认为，DCM的诊断缺乏特异性症状、体征和实验室检查，尤其DCM早期临床表现隐匿或不典型，以致临床上早期诊断困难。根据临床表现如心力衰竭的症状的休征，胸部X线、超声心动图发现心脏扩大的心室收活动普遍减弱，伴或不伴心电图异常，并排除其他继发性心

6、肌病而做出的。超声心动图（UCG）対DCM具有形态学诊断和血流动力评判意义，英在DCM的诊断和鉴别上具有重要价值，它不难排除心包疾病、瓣膜病、先心病和肺心病筹。DCM在UCG可见心脏扩人尤其以左心室、左心房扩人最为常见，并伴心室收缩功能普遍受抑（减弱），收缩或舒张期心室容量增加，室壁厚度可正常、增厚或变薄，但其增厚率降低；二、三尖瓣可因心室显著扩大、瓣环扩张和乳头肌移位而发生相对性关闭不且全。重要的是UCG可以测定左心室射血分为数（LVEF）与舒张功能、肺动脉高压，也可显示心腔内附壁血栓等。张友耿等报道，年龄＞50岁，室壁局限性变薄及节段运动异常，并伴有主动脉瓣区

7、退行性病变，有利于缺血性心肌病的诊断：而年龄较轻，心脏呈普大型，伴多瓣膜反流、右心增大、室壁弥漫性运动减弱则有利于DGM论断。侯跃双等报道，DGM左心室呈“球形”改变，心尖部心肌不变薄，收缩期可见内缩运动，室壁弥漫性运动减低，二尖瓣一室间隔间距明显增大；而缺血性心肌病则左心室呈“圆拱门形”改变，心尖圆钝变薄且搏动明显减弱，室壁节段运动及主动脉内径增宽为其特征表现，均对资两者鉴别。有条件时对与核素心脏检杳结合，有助于提高诊断DGM的敏感性和特异性。DGM核素心血池显像叮见心脏扩大，室壁运动减弱，整体射血分数及各节段局部射血分数均下降，心室相角程増大；心肌显像则见多节

8、段性花斑状