高考化学二轮复习精品资料专题13烃和卤代烃(讲学案)(原卷版)

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1、[2016考纲解读】1.以烷、烯、烘和芳香坯的代表物为例,比较它们在组成、结构、性质上的差异。2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。3.了解卤代桂的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。4•了解加成反应、取代反应和消去反应。5.举例说明怪类物质在有机合成和有机化工屮的重要作用。【重点知识梳理】一、脂肪炷1.烷炷、烯怪、烘怪的组成与结构特点(1)烷烧、烯烧、烘烧的组成、结构特点和通式(2)典型代表物的分子组成与结构特点甲烷乙烯乙块分子式ch4C2H4c2H2结构式CHHHHCHHCHHH—C三C—H结构简式CH4CH2===CH2HC=CH

2、分子构型正四面体形平面形直线形(3)烯怪的顺反异构①存在顺反异构的条件由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。②两种异构形式顺式结构反式结构特点两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧实例h3cch3/c=c/HHH3CH/C=C/HCH32.物理性质性质变化规律状态常温下含有1〜4个碳原子的坯都是气态,随着碳原子数的增多,逐渐过渡到液态、固态沸点随着碳原子数的增多,沸点逐渐升高;同分异构体之间,支链越多,沸点越低密度随着碳原子数的增多

3、,密度逐渐增大,液态绘密度均比水小水溶性均难溶于水3•化学性质(1)氧化反应:①均能燃烧,其燃烧的化学反应通式为GHy+(x+^)O2-1^xCO2+5H2OO②强氧化剂氧化三类脂肪炷中能使酸性高镒酸钾溶液褪色的是烯炷和烘炷。(2)烷桂的取代反应:①取代反应有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。②烷桂的卤代反应特A*—I反应条件I一光照_无机试训—卤素单质Eg即"匚顾罔—驚:豐氢原子,消耗m卤素单质③甲烷跟氯气发生取代反应的化学方程式:MaCH4+Cl2—CH3Cl+HC1;CH3CI+C12—^CH2C12+HC1;光CH2C12+Cl2—^->

4、CHC13+HC1;MaCHCI3+C12—~CC14+HC1o(3)烯绘、块绘的加成反应:①加成反应:有机物分子川的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。②烯烧、块烧的加成反应_^CH2=CH2BrCH2BrHCI―CH2=<,H2+HCI―CH3CH2C1水催化剂―CH.=<,H2+H4)——-_CH3CH2()H•2-加热、加压32CH=CH+甌一CHBr=CHBrCHBr=C'HBr+Br2—CHBr2—CHBr2巴LcHmCH+HCI催化刑=C'HC1△2(1)烯炷、烘炷的加聚反应:①乙烯的加聚反应:“CH2—CH2业凹

5、H,—CHV。②丙烯的加聚反应:f比nCH3CH=CH2,^5l"ECH―H25?。③乙烘的加聚反应:nCH三CH催化剂>-£CH=CH^no1.天然气、液化石油气和汽油的主要成分及应用主要成分应用天然气甲烷燃料、化工原料液化石油气丙烷、丁烷、丙烯、丁烯燃料汽油C5〜C]

6、的坯类混合物汽油发动机燃料二、芳香桂1.苯的分子结构及性质(1)苯的结构:H结构式「分子式:C&H6一结构简式或-一成键特点:介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键-牢间构型:平面正六边形,所有原了在同一平面上(2)苯的物理性质:颜色状态气味密度水溶性熔沸点毒性无色液体特殊气味比水小不溶于水低有毒加成反

7、应(与H2):『与液漠:与浓硝酸:Br+HBr我一陀看薯+3H⑶苯的化学性质:与()2:2C6H6+15()2^^>12C()2+6H2()与酸性KMn()4溶液:不反应1.苯的同系物(1)概念:苯环上的氢原子被烷基取代的产物,通式为C“H2“-6(吃6)。⑵化学性质(以甲苯为例):冇机物nir燃烧苯环对甲基飞^一酸性W溶液褪色饱和婭宀而厂取代反应不饱和绘性质加成反应①氧化反应:a.能够燃烧;b.甲苯能使酸性高猛酸钾溶液褪色。②取代反应(以甲苯生成TNT的反应为例):+3HN4浓H2S()4A-NQ+3H,()甲苯比苯更容易发牛•苯环上的取代反应,是由于甲基对苯环的影响

8、所致。①加成反应(以甲苯与氢气的反应为例):ch3ch31.芳香桂(1)芳香绘:分子里含有一个或多个苯坏的炷。(2)芳香炷在生产、生活中的作用:苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳香桂都是重要的有机化工原料,苯还是一种重要的有机溶剂。(3)芳香坯对环境、健康产生影响:油漆、涂料、复合地板等装饰材料会挥发出苯等有毒有机物,秸秆、树叶等物质不完全燃烧形成的烟雾和香烟的烟雾中含有较多的芳香桂,対环境、健康产生不利影响。【总结提升】有机物分子中原子共线、共面问题的判断1.儿种简单有机物的空间构型(1)甲烷分子(CH4)为正四面体结构,最多有3个原子共平面。

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