浙大远程护理专升本药理在线选择题1

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1、I.25、药物的生物利用度是：D药物口服后被吸收进入体循环的相对量和速度2.9、弱碱性药物在碱性尿液屮：解离少，再吸收多，排泄慢3.11、弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当：碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收4.24、静脉注射500mg磺胺药后，其血浆浓度为10mg/L,其表观分布容积(Vd)应为：C50L5.34、药物的副反应是指：E治疗量吋出现的与治疗目的无关的作用6.30、在多次给药方案中，缩短给药间隔并同吋相应减少给药剂量可：A减少血药浓度的波动幅度7.3、跖动学是研究:B药物在机休影响下的变化及其

2、规律&17、促进药物牛物转化的主要酶系统：A细胞色素P450酶系统9.8、弱酸性药物在碱性尿液中A解离多，再吸收少，排泄快10.35、肌注阿托品治疗胃肠绞痛时，引起视力模糊的作用称为：A副反应II.29、某药物在口服和静注相同剂量后的药■时曲线下面积相等,表明其：D口服吸收后首次通过肝脏时未被破坏12.27、药物(？的长短取决于：B消除速度13.21、零级消除动力学的特点是：A体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式B血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减Ctl/2=0.5C0/KD单位时间内体内药量以恒定的量消除E以上都正确

3、14.6、—个弱酸性药物pKa=3.4,在血浆(pH=7.4)中的解离百分率为:E99.99%15」8、能使肝药酶活性增强的药物是：B苯巴比妥16.13、药物的首过消除可能发生于：D口服给药后17.12、药物的首过消除是指：E跖物口服后，进入体循环Z前，部分先在肝脏内消除18.19、某药消除半衰期是9小时，一次给药后，药物在体内基木消除时间为：D45小时左右19.26、対药物生物利用度影响最大的因素是：E给药途径20.5、某药在pH=4时有50%解离,则其pKa应为:C421.15、药物在血浆屮与血浆蛋白结合后可使：B暂时失去

4、药理活性22.4、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是:D简单扩散23.42、药物引起最大效应50%所需的剂量(ED50)用以表示A效价强度的大小24.33、与治疗目的无关的有害反应统称为：A不良反应25.55、地西泮的作用机制是：D增强GABA与GABAA受体的结合力，进而增加突触厉脱对氯离子的通透性26.77、单独应用无抗帕金森病作用的药物是：A卡比多巴27.48、药物与受体的亲和力是指：B药物为受体的结合能力28.46、药物的治疗指数是指：CLD50/ED5029.76、能增加左旋多巴抗帕金森病疗效和减少不良反应的药物是：

5、C卡比多巴30.50、药物受体的激动药是：E对其受体有亲和力乂有内在活性的药物31.53、反复多次川药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为：B耐受性32.63、静脉麻醉对选用的药物是：A硫喷妥钠33.67、癫痫单纯局限性发作的首选药物之一•是：B卡马西平34.71、对各类癫痫均有治疗作用的药物是：E丙戊酸钠35.61、苯巴比妥连续应川产生耐受性的主要原因是：E诱导肝药酶，使自身代谢加快36.59、具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用的药物是：D地西泮37.41、药物的最人效应(效能)是B在足够人的剂量时产生效应的强弱38.75、

6、只有透过血脑屏障在脑内转变为多巴胺才能起作川的药物是：B左旋多巴39.39、先天性血浆胆碱酯酶缺乏患者应用琥珀胆碱可引起：E特异质反应40.56、地两泮抗焦虑作用的主要部位是：C边缘系统41.74、左旋多巴引起的不良反应不包括下列哪项？：C牙龈增生42.54、长期应用抗生素，细菌可能产生：E耐药性43.44、药物的质反应是指A某种反应发生与否44.40、跖物的效价强度是指同一类型药物Z间：C产牛相同效应时需耍的剂量的不同45.84、氯丙嗪可治疗：E精神分裂症46.80.混隐亭能治疗帕金森病是由于：B激动DA受体47.62、易引

7、起肝药臨诱导作用的药物是：D苯巴比妥48.36、药物产生副反应的药理学基础是：D药理效应选择性低49.68、对癫痫小发作首选的药物是：A乙琥胺50.47、药物的非特异性作用包括：E消毒防腐药对蛋门质的变性作用51.65、苯妥英钠的药理学基础是：B阻滞Na+通道52.69、治疗癫痫持续状态的首选药物是：C地西泮53.58、地西泮不具有下列哪一项作用?:A抗抑郁作用54.97、属于5・HT再摄取抑制药的抗抑郁药物是：E氟西汀55.94、碳酸锂主要用丁治疗：E躁狂症56.92、具有抗抑郁作用的抗精神病药是：C氯普噬吨57.90、氯丙

8、嗪一般不发生以下哪一种不良反应？：B严重呕吐58.89、长期应用氯丙嗪引起的最常见的不良反应是：C锥体外系反应59.83、氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过：B阻断D2受体60.96、主要通过抑制NA摄取而发挥抗抑郁症的药物是：C地昔帕明61.85、氯丙嗪降温作用的特点：C降温作