有机推断与有机合成题型应考策略

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1、有机推断应考策略思考方法一、有机物的推断1.冇机物的推断一般冇以下儿种类型：(1)由结构推断有机物(2)由性质推断有机物(3)由实验推断有机物(4)由计算推断有机物等2.有机物的推断方法分为顺推法、逆推法和猜测论证法⑴顺推法。以题所给信息顺序或层次为突破口，沿止向思路层层分析推理，逐步作出推断，得出结论。(2)逆推法。以最终物质为起点，向前步步递推，得出结论，这是有机合成推断题中常用的方法。⑶猜测论证法。根据已知条件提出假设，然后归纳、猜测、选择，得出合理的假设范围，垠后得出结论。其解题思路为：审题一»印象卫空汛猜测一验证(具有模糊性)(具冇意向性)(具冇确认性)综合分析机断解思有推题题

2、路定机的构确有物结热点荟萃一、有机推断的常用方法1・官能团的引入(1)引入双键①通过消去反应得到c=c双键，如醇、卤代姪的消去反应0II②通过氧化反应得到一C-,如烯坯、醇的氧化(2)引入_OH①加成反应：烯坯-与水的加成、醛酮与出的加成②水解反应：卤代绘水解、酯的水解、醇钠(盐)的水解(3)引入一COOH①氧化反应：醛的氧化②水解反应：酉旨、蛋白质、竣酸盐的水解⑷引入一X①加成反应：不饱和怪与HX加成②取代反应：炷与X?、醸与HX的収代2.官能团的改变[0][0]⑴官能团之间的衍变如：伯醇——醛——緩酸一酯(2)官能团数II的改变OH如.消去CHe二CHe与盹加成,I水解CHg-CHs

3、H-1?.-2H,IC-渝去HC1(1)官能团位置的改变C1如.①消去HC1.CHa—CHhCHs与HC1加成.(2徑_CH_(2民>②ClOHCHs—CHg—CHg—OE消去压CHs—CHuCHg与日①加成.Cft—CH—CHs^-^CHs—CH—CIt2.官能团的消除⑴通过加成町以消除C=C或C三C⑵通过消去、氧化、酯化口J以消除一OH0II(3)通过加成(还原)或氧化可以消除一C-H0II(2)通过水解反应消除一C—o-(酯基)3.碳骨架的增减(1)增长：有机合成题中碳键的增长，一般会以信息形式给出，常见方式有酯化、有机物与HCN反应以及不饱和化介物间的加成、聚合等。(2)变短；如

4、坯的裂化裂解、某些姪(如苯的同系物、烯坯)的氧化、竣酸盐脱竣反应等。二、三个重要相对分子质量增减的规律催化亂1.RCHoOH...92..RCHO……_•RCOOHMM-2M+14+CHgCOOH_2.RCH2OHCH3COOCH2RMM+42+CHjCHgOH侬H；显「3.RCOOHRCOOCH2CH3MM+28(关系式中M代表第一种有机物相对分子质量)三、常见有机反应条件与反应类型反应条件有机反应x2＞光照烷姪或芳香坯的烷基上的卤•代滉、铁粉(FeBr3)苯环上的卤代浓硝酸、浓硫酸苯环上的硝化浓浪水苯酚的渙代氢氧化钠水溶液、加热酯水解和卤代坯取代反应氢氧化钠的乙醇溶液加热卤代疑消去反

5、应稀硫酸、加热酯的可逆水解或二糖、多糖水解浓硫酸、加热酯化反应，醇消去成烯，脱水成碰KMnO4(H+)不饱和有机物的氧化反应澳水不饱和冇机物的加成反应Cu(O2)加热醇的催化氧化水浴加热苯的硝化、银镜反应、*酯类和二糖的水解四、反应条件不同、产物不同的几种情况R与Br21.支琏上的取代FeA苯环上的取代17013分子內脱水成烯i4n°r分子间脱水成醍2.R—OH与浓HzSdH2•水解成R-OH4.(CSHWOS).稀H2SO4H2O,A浓硫酸nCeH12O06nC+5nHaO1.R—X与NaOH应对策略一、利用结构性质推断冇机物性质是与其所具冇的官能团相对应的，可根据冇机物的某些性质(如

6、反应对彖、反应条件、反应数据、反应特征、反应现彖、反应前后分子式的差异等等)。首先确定其中的官能团及位置，然后再结合分子式价键规律、取代产物的种类、不饱和度等确定有机物的结构简式，再根据题设要求进行解答。例1有机物A(C6H8O4)为食品包装纸的常用防腐剂。A可以使混水褪色，且难溶于水，但在酸性条件可发生水解反应，得到B(C4H4O4)和卬醇。通常状况下B为无色晶体，能与氢氧化钠溶液发生反应。(1)A可以发生的反应有(选填序号)①加成反应②酯化反应③加聚反应④氧化反应(2)B分子所含官能团的名称是、o(3)B分子中没有支链，其结构简式是,B的具有相同官能团的同分异构体的结构简式是0⑷由B

7、制取A的化学方程式是o（5）天门冬氨酸（CHNCM是组成人体蛋白质的氨基酸之一，町由B通过以下反应制取天门冬氨酸。天门冬氨酸的结构简式是0厂「HC1厂「回一回nh3>天门冬氨酸例2化合物加©氏03）为无色液体、难溶于水、有特殊香味的物质，从A出发可发生如图所示的一系列反应,化合物A硝化时可牛成4种一硝基取代物,化合物H分子式为C6H6O,G能发牛银镜反应。（已知RCOONa△+NaOHRH+Na2CO3）ANaOH水溶液,反应（【）