肥料中多效唑的测定 气相色谱法(定稿)

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1、ICS65.080G20DB37山东省地方标准DB37/TXXXXX—XXXX肥料中多效唑的测定 气相色谱法DeterminationofpaclobutrazolinfertilizersbygaschromatographyXXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施山东省市场监督管理局发布DB37/XXXXX—XXXX目次前言II1范围12规范性引用文件13方法提要14试剂和材料15仪器16分析步骤26.1样品制备26.2提取26.3测定26.4空白试验26.5分析结果表述36.6允许差3附 录 A(资料性附录)多效唑基本信息4附 录 B(资料性附录)标

2、准物质气相色谱图55DB37/XXXXX—XXXX前言本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由山东省市场监督管理局提出并监督实施。本标准由山东化工标准化技术委员会归口。本标准起草单位:山东省产品质量检验研究院、金正大生态工程集团股份有限公司、山东省科学院生态研究所。本标准主要起草人:张娟、刘晖、刘爽、杨中锋、于军、郑磊、刘鹏飞、商姗姗、徐楠、于晓菲、尹畅、刘金凤、王东岳、邹惠玲、苏本玉、郑树林。5DB37/XXXXX—XXXX肥料中多效唑的测定 气相色谱法警告:本标准有可能涉及到有害物质、危险操作和设备的安全。本标准并未指出所有可能的安全问题。使

3、用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的要求。1 范围本标准规定了肥料中多效唑的气相色谱检测方法。本标准适用于水溶肥料、复混肥料、掺混肥料、配方肥料中多效唑的检测。称样量为1.0g时,方法中多效唑检出限为10mg/kg。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682 分析实验室用水规格和实验方法3 方法提要试样中多效唑用甲醇进行超声提取,在选定的工作条件下,用气相色谱仪(配有氢火焰离子检测器)进行

4、测定,外标法定量。4 试剂和材料本标准中试验用水应符合GB/T6682中一级用水的规格。4.1 高纯氮。4.2 高纯氢。4.3 压缩空气。4.4 甲醇:色谱纯。4.5 多效唑标准品:已知质量分数,w≥98.0%。4.6 多效唑标准溶液:称取0.01g(精确到0.0001g)多效唑标准品,用甲醇(4.4)定容至10mL容量瓶,配制成浓度为1000mg/L的标准溶液,现用现配。5 仪器5.1 气相色谱仪,配有氢火焰离子检测器(FID),色谱数据处理机或色谱工作站。5.2 漩涡混合器。5.3 高速离心机:最高转速不低于6000r/min。5.4 超声波清洗器。5DB37

5、/XXXXX—XXXX1.1 金属试验筛:0.5mm。1.2 分析天平:精度0.1mg。1.3 有机相微孔滤膜:0.45μm。2 分析步骤2.1 样品制备固体样品:将样品粉碎,过0.5mm试验筛,待用。液体样品混匀后直接称取。2.2 提取称取0.1g~1.0g(精确至0.0001g)样品于离心管中,加入8mL甲醇,涡旋1min,超声30min,以6000r/min高速离心10min,放至室温后,定容至10mL,取1mL上清液过0.45μm有机相滤膜,待测。2.3 测定2.3.1 色谱参考条件推荐的气相色谱条件如下:a)色谱柱:30m×0.32mm(i.d.)石英毛

6、细管,内壁涂HP-5(5%二苯基+95%二甲基聚硅氧烷),膜厚0.25μm;b)柱室温度(程序升温):初始温度180℃,保持1min,以15℃/min升到280℃,保持1min;c)气化室温度:250℃;d)检测器温度:300℃;e)气体流量(mL/min):载气(N2)1.5、氢气30、空气300、补偿气(N2)25;f)分流比:不分流;g)进样量:1μL。上述气相色谱操作条件,系典型操作参数。可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整,以期获得最佳效果。典型的多效唑标准物质气相色谱图见图B.1。2.3.2 标准曲线的绘制分别移取多效唑标准溶液(4.6)0.

7、05mL、0.25mL、0.50mL、0.75mL和1.00mL至10mL容量瓶中,甲醇(4.4)定容,分别移取一系列浓度为5mg/L、25mg/L、50mg/L、75mg/L、100mg/L的标准工作溶液,按色谱条件(6.3.1)进行测定,以色谱峰峰面积为纵坐标,对应的溶液浓度为横坐标作图,绘制标准工作曲线。2.3.3 试样测定取适量待测液(6.2),按照色谱条件(6.3.1)进行测定,记录色谱峰的保留时间和峰面积,外标法定量,同时进行平行试验。多效唑含量高的试样可适当稀释后进行测定。2.4 空白试验除不称取试样外,均按上述步骤进行。5DB37/XXXXX—XX

8、XX1.1

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