（新课标通用）2020届高考生物一轮复习考点17伴性遗传训练检测（含解析）

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1、考点17　伴性遗传一、基础小题1．人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(R)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(r)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为(　　)A．3/4、1∶1B．2/3、2∶1C．1/2、1∶2D．1/3、1∶1答案　B解析　雌兔基因型为XRO，雄兔基因型为XrY，两兔交配，其子代基因型分别为XRXr、XrO、XRY、OY，因没有X染色体的胚胎是致死的，所以子代只有XRXr、XrO、XRY三种基因型，且数量之比为1∶1∶1，子代中XRXr为褐色雌兔，Xr

2、O为灰色雌兔，XRY为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌雄之比为2∶1，B正确。2．(2018·宁夏银川检测)下列有关人体性染色体的叙述，正确的是(　　)A．男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B．性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中C．在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为D．人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体答案　C解析　男性的性染色体为XY，其中X来自母亲，则可能来自外祖父或外祖母；而Y染色体来自父亲，则应该来自祖父，A错误；性染色体上基因表达产物不仅仅存在于生殖细胞中，还可以存在于体细胞，B错误；X和Y染色体是一对同源染色体，

3、在生殖细胞形成过程中会发生联会行为，C正确；人体的次级卵母细胞中也可能含2条X，如减数第二次分裂后期，D错误。3．果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是(　　)A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD．若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1∶1∶1∶1答案　D

4、解析　正、反交可用于判断控制生物性状的基因位于常染色体上还是性染色体上，如果正、反交子代的表现型相同，则基因位于常染色体上，如果正、反交子代的表现型不同，则位于性染色体上，A、B正确；分析题干可知，正交子代的基因型为XAXa和XAY，子代雌雄果蝇自由交配，后代雌性均为暗红眼，雄性中暗红眼和朱红眼各占一半，反交子代的基因型为XAXa和XaY，子代雌雄果蝇自由交配，后代雌性中暗红眼和朱红眼各占一半，雄性中暗红眼和朱红眼各占一半，C正确，D错误。4．人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝

5、眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是(　　)A．1/4和1/4B．1/8和1/8C．1/8和1/4D．1/4和1/8答案　C解析　根据题意可推得双亲基因型分别为aaXBXb、AaXBY，因此他们生出蓝眼孩子的概率为1/2，生出色盲男孩(全部后代中患红绿色盲的男孩)的概率为1/4，故他们生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率为1/2×1/4＝1/8；而该夫妇再生出的男孩患红绿色盲的概率为1/2，所以该男孩为蓝眼患红绿色盲的概率为1/2×1/2＝1

6、/4。5．(2018·武汉调研)某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述不正确的是(　　)A．父母双方均为该患病女性提供了致病基因B．这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病C．女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性D．儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者答案　D解析　该患病女性的基因型为XbXb，则父母双方均为该患病女性提供了致病基因Xb，A正确；因为XbXb×XBY→1XBXb∶1XbY，所以这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病，B正确；这对夫妇的女儿的基因型为XBXb，与正常男性婚配：XBXb×

7、XBY→1XBXB∶1XBXb∶1XBY∶1XbY，所以女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性，C正确；这对夫妇的儿子的基因型为XbY，假如婚配的正常女性的基因型为XBXb，则后代的情况为：XBXb×XbY→1XBXb∶1XbXb∶1XBY∶1XbY，所以儿子与正常女性婚配，后代中可能会出现患者，D错误。6．关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　)A．红绿色盲基因位于X染色体，它的等位基因位于Y染色体B．母亲是红绿色盲患者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲C．人类的精子中性染色体的组成是22＋X或22＋YD．性染色体上的基因都控制性别答案　B解

8、析　红绿色盲基因和它的等位基因都位于X染色体上，A错误；母亲是红绿色盲患者，由于交叉遗传，其色盲基因一定传递