非索非那定的合成

非索非那定的合成

ID:44874848

大小:164.67 KB

页数:3页

时间:2019-11-01

非索非那定的合成_第1页
非索非那定的合成_第2页
非索非那定的合成_第3页
资源描述:

《非索非那定的合成》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、中国医药工业杂志ChineseJournalofPharmaceuticals2010,41(7)·485·非索非那定的合成武应全,贾志奇,赵永祥(山西大学化学化工学院,精细化学品教育部工程研究中心,山西太原030006)摘要:,一二甲基苯乙酸经硅胶负载磷钨酸(PW/SiO:)固体酸催化酯化、与4一氯丁酰氯反应生成,一二甲基一4一(4一氯一1一氧代丁基)苯乙酸乙酯,用硼氢化钠还原后与a,a一二苯基一4一哌啶甲醇反应、碱性水解制得抗组胺药非索非那定,总收率约48%。关键词:非索非那定;抗组胺药;合成中图分类号:R976文献标志码:A文章编号:1001—8255(2010)07-0485—

2、03SynthesisofFexofenadineWUYingquan,JIAZhiqi,ZHAOYongxiang(SchoolofChemistryandChemicalEngineering,EngineeringResearchCenterfoFineChemica~ofMinistryofEducationShanxiUniversity,Ta@uan030006)ABSTRACT:Fexofenadine,anantihistaminicdrug,wassynthesizedfromu,一dimethylbenzeneaceticacidviaPW/SiO2catalyti

3、cesterification,acylation,reduction,reactionwith,—diphenyl一4-piperidinemethanolandthenhydrolysiswithanoverallyieldofabout48.KeyWords:fexofenadine;antihistaminicdrug;synthesis非索非那定(fexofenadine,1),化学名为,一锂还原、酰化、羰基保护、氧化、甲酯化、去羰基二甲基一4.[1.羟基一4一[4.(羟基二苯甲基)一1一哌保护、硼氢化钠还原、缩合及水解等反应制得1,啶基]丁基]苯乙酸,是由德国Hoeches

4、tMarion路线长,总收率仅6.4。文献以苯乙酸乙酯为Roussel公司研发的组胺H,受体拮抗剂,其盐酸原料,经甲基化、酰化、与仪,.二苯基.4.哌啶甲盐于1996年首次在美国上市,商品名Allegra,临醇进行Ⅳ.烷基化、还原和水解反应制得1,总收床主要用于治疗季节性过敏性鼻炎和慢性特发性率为40.7%,合成路线简化,但先JⅣ.烷基化后还荨麻疹等⋯。本品没有中枢神经镇静作用,心原不能充分利用,一二苯基一4.哌啶甲醇,成本较脏不良反应轻,与第一代抗组胺药物如苯海拉明高;文献以4.甲基苯乙酸乙酯为原料,经甲基(diphenhydramine)和氯苯那敏(chlorphenamine)相

5、化、溴代和Sornmelet反应得2一甲基一2一(4一甲酰基比,1抗过敏效果更强、安全性更高13。苯基)丙酸乙酯,再参照文献经格氏反应、缩文献用.溴苯异丁酮和甲醇在溴化锌催化醛水解、还原胺化及水解制得1,总收率为40.0。下反应生成,一二甲基苯乙酸甲酯,再经氢化铝本研究参考文献’制得1,并进行了工艺改进。以市售,一二甲基苯乙酸(2)为原料,在自收稿日期:2009.11.17;修回日期:2010.04.09作者简介:武应全(1981一),男,硕士研究生,专业方向:药物催制硅胶负载磷钨酸(PW/SiO,)固体酸催化剂催化化合成。下与无水乙醇进行酯化反应制得,.二甲基苯乙E—mail:xia

6、oeeee@yahoo.corn.cn通信联系人:赵永祥(1965一),男,教授,博士生导师,从事精细酸乙酯(3),催化剂可循环使用;3与4.氯丁酰氯化学品的催化合成。经付一克反应得到,仪一二甲基一4一(4一氯一1.氧代丁Tb1:0351—7Ol1587E—mail:yxzhao@SXU.edu.cn基)苯乙酸乙酯(4);4在95乙醇中经硼氢化钠·486·中国医药工业杂志ChineseJournalofPharmaceuticals2010,41(7)还原得到,-二甲基.4一(4一氯.1.羟基丁基)苯甲苯一DMF(8:2),回流7h],得到,一二甲乙酸乙酯(5),此步反应用95%乙醇代

7、替甲醇,室基一4一[1一羟基一4.[4一(羟基二苯甲基).1.哌啶基]一温即可进行,减少硼氢化钠分解,利用率提高,收丁基]苯乙酸乙酯(6),收率78.8%(文献]:率97.7%[文献:93%(该收率为甲酯收率,下56%);6再经碱性水解制得1(图1)。此法先还同)];5与仅,仅一二苯基一4.哌啶甲醇在DMF中原后Ⅳ-烷基化,提高了,.二苯基一4一哌啶甲醇进行Ⅳ_烷基化反应,于80℃反㈣应十24h0[文献]:的利用率,改进后的工艺总收率为48.0

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。