华法林使用注意事项

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1、华法林使用注意事项发布日期:1月1日点击量:8188特别提示l 使用本品患者，建议进行相关基因（CYP2C9和VKORC1）的检测。l 警惕与本品相关的药物相互作用。 适应症：1.     预防及治疗深静脉血栓及肺栓塞2.     预防心肌梗塞后血栓栓塞并发症3.     预防房颤、心瓣膜疾病或人工瓣膜置换术后引起的血栓栓塞并发症*血栓栓塞并发症：脑卒中或体循环栓塞初始用药者，每日测定INR直至达到治疗水平（一般由开始起需5至6日）；达到治疗水平后，每周测定INR一次，根据INR调整华法林的剂量；每次剂量调整后，每1-2周测定I

2、NR一次；华法林用量稳定后，每4周测定INR一次。l 若INR数值存在大幅度波动或病人患有影响肝功能疾病或影响维生素K吸收的疾病，测定INR的间隔需少于4周。l 很多药物可增加或降低华法林钠作用，在随访病人时增加新药或停用正在服用的药品时需注意应更频繁测定INR。口服抗凝治疗目标INR（国际标准化比值）范围：人造心脏瓣膜患者预防血栓栓塞并发症：INR2.5～3.5。其他适应症：INR2.0～3.0。手术前：在手术前1周测定INR，根据INR值，决定暂停华法林治疗的时间：l INR>4.0，      手术前5日停止华法林l IN

3、R=3.0至4.0，手术前3日停止华法林l INR=2.0至3.0，手术前2日停止华法林在手术前傍晚测定INR。若INR>1.8，口服或静注0.5至1毫克维生素K1。若患者有血栓的高风险，皮下注射治疗剂量的低分子量肝素作预防。手术当日：考虑静滴肝素或给予预防剂量的低分子量肝素。小手术——傍晚，以正常维持剂量继续华法林钠治疗大手术——若病人开始接受静滴营养，当日继续华法林钠治疗。手术后：手术后继续皮下注射低分子量肝素，第5至7日可重新开始华法林治疗。华法林的抗凝作用和引起出血的副作用，主要受环境因素（年龄、性别、体重、疾病、饮食中

4、维生素K摄入）和遗传因素的影响。已知华法林的代谢酶CYP2C9和作用靶点（VKORC1）遗传多态性是主要的影响因素。相关性研究表明，患者性别、年龄、身高、体重以及CYP2C9和VKORC1基因多态性可预测50~60%的华法林剂量个体差异。在2007年8月，美国FDA更新了华法林药物说明，建议CYP2C9*2、*3和VKORC1-1639G>A携带者降低华法林起始用量。2012年7月，卫生部北京医院药学部开始提供华法林基因检测服务。 华法林为香豆素类口服抗凝药，华法林与血浆蛋白（主要是白蛋白）结合率高达98%～99%，但只有游离华

5、法林能发挥抗凝作用，因此，与血浆蛋白结合率高的药物和食物可竞争性抑制华法林与血浆蛋白结合，使游离华法林浓度增加，抗凝作用增强。中草药成分复杂，药物之间发生相互作用的概率更高，一旦发生不良相互作用将大大增加患者出血或血栓栓塞的危险。除药物的影响之外，许多食物和营养品也会影响华法林的抗凝作用，当患者口服华法林进行抗凝治疗时，应尽量保持饮食结构的平衡，不要盲目添加营养品，并定期监测凝血酶原时间（PT）和国际标准化比值（INR）。华法林钠治疗期间进食含维生素K食物应尽量稳定，最多维生素K来源为绿色蔬菜及叶子。一、    增强华法林抗凝作

6、用西药1.            影响维生素K吸收：广谱抗生素（头孢哌酮、头孢噻吩等）、液状石蜡、考来烯胺等。2.            与血浆蛋白结合率高：水合氯醛、氯贝丁酯、磺胺类药物等。3.            抑制CYP酶系活性：胺碘酮、别嘌醇、西咪替丁，大环内酯类抗生素单胺氧化酶抑制剂（如苯乙肼、苯丙胺等）、三环类抗抑郁药（如丙咪嗪、氯丙咪嗪等）等。4.            增加华法林与受体亲和力：奎尼丁、同化激素、苯乙双胍等。5.            干扰血小板功能：大剂量的阿司匹林、氯丙嗪、苯海拉明前列腺素合

7、成酶抑制剂（如布洛芬、吲哚美辛）等。6.            其他药物：丙硫氧嘧啶、口服降糖药、5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）等可增强华法林抗凝作用，但作用机制不明。此外，华法林与链激酶、尿激酶合用也易导致危重出血事件。心血管药降脂药NSAIDs抗癌药激素胺碘酮辛伐他汀阿司匹林氨甲喋呤维生素A地高辛氟伐他汀吲哚美辛氟尿嘧啶维生素E奎尼丁洛伐他汀对乙酰氨基酚（>1-2周）环磷酰胺甲状腺素普萘洛尔吉非贝齐吡罗昔康异环磷酰胺他莫昔芬普罗帕酮非诺贝特保泰松替加氟氟他胺 苯扎贝特羟基保养松鬼白乙叉甙同化激素 氯苯丁酯托美丁钠   考

8、来烯胺舒林酸  抗菌药物其它阿奇霉素头孢哌酮磺胺甲噻二唑奥美拉唑奎宁红霉素拉氧头孢磺胺苯吡嗪西咪替丁流感疫苗罗红霉素头孢呋辛酯磺胺异哑唑扎鲁司特水合氯醛克拉霉素头孢氨苄伊曲康唑可待因右旋丙氧芬左氟沙星头孢甲肟氟康唑美托拉宗α及β-干扰素氧氟沙星头孢美唑酮康唑非普