土壤质量总氮的测定

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1、土壤质量总氮的测定1范围本方法规定了经碱性过硫酸钾在120℃-124℃消解后，用紫外分光光度法测定城市污泥中的总氮。本方法适用于城市污水处理厂污泥及城市其他污泥中总氮的测定。本方法可测定污泥中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机铵盐及大部分有机含氮化合物中氮的总和。本方法污泥消解液的最低检出限为0.04mg/L。测定过程中干扰物主要是碘离子与溴离子，当污泥消解液中碘离子相对于总氮含量的0.2倍以上，溴离子相对于总氮含量的3，4倍以上有干扰。某些有机物在本法规定的测定条件下不能完全转化为硝酸盐时对测定有影响。样品中含有六价铬及三价铁离子时，可加入5%盐酸羟胺溶液1ml-2ml以消除其

2、对测定的影响。碳酸盐及碳酸氢盐对测定的影响，在加入一定量的盐酸后可消除。硫酸盐及氯化物对测定无影响。2原理在60℃以上水溶液中，过硫酸钾最终可分解产生硫酸氢钾和原子态氧。硫酸氢钾在溶液中离解而产生氢离子，在氢氧化钠的碱性介质中可促使分解过程趋于完全。分解出的原子态氧在120℃-124℃条件下，可使样品中含氮化合物转化为硝酸盐，并且在此过程中有机物同时被氧化分解。用紫外分光光度法于波长220nm和275nm处，分别测出吸光度A220及A275，求出校正吸光度A:A=A220-2A275。本方法的摩尔吸光系数为1.47×103L·mol-l·cm-1。3试剂本方法所使用的试剂

3、除另有说明外，均使用符合国家标准的分析纯试剂。3.1无氨水：按下述方法之一制备。离子交换法：将蒸馏水通过一个强酸型阳离子交换树脂（氢型）柱，流出液收集在带有密封玻璃盖的玻璃瓶中。蒸馏法：在1000ml蒸馏水中，加入0.1Oml硫酸（3.2），并在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去前50ml馏出液，然后将馏出液收集在带有密封玻璃塞的玻璃瓶中。3.2硫酸（H2SO4）：ρ=1.84g/ml。3，3盐酸（HCl）：ρ=1.19g/ml。3.4碱性过硫酸钾溶液：称取40g过硫酸钾（K2S2O8），另称取15g氢氧化钠，溶于无氨水中，稀释至1000ml，溶液存放在聚乙烯瓶内，最长可贮存一周

4、。3.5盐酸（1+9）：量取10ml盐酸（3.3），溶于90ml无氨水中，混匀。3.6硝酸钾标准贮备液（ρN=1OO.0mg/L）：准确称取在105℃～110℃烘干3h后的基准硝酸钾（KN03）0.7218g，溶于无氨水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线，在O℃～10℃暗处保存，或加入（1～2）ml三氯甲烷保存，可稳定6个月。3.7硝酸钾标准使用液（ρN=10.00mg/L）:将硝酸钾标准贮备液（49.3.6）用无氨水稀释10倍而得，使用时配制。4仪器4.1紫外分光光度计。4.2医用手提式蒸汽灭菌器：压力为1.1kg/cm2～1.4kg/cm2，锅内温度相当于120

5、℃～124℃。4.3天平：感量0.0001g。4.4玻璃器皿：用盐酸溶液（1+9）或硫酸溶液（1+35）浸泡，清洗后再用无氨水冲洗数次。4.5尼龙筛：80目至100目。4.6玛瑙研钵。5采样应采集具有代表性的污泥样品，将湿污泥样品平铺于瓷托盘上，用玻璃棒等压散，除去泥样中石子和动植物残体等异物，混匀备用。干污泥样品除去石子和动植物残体等异物后，用四分法缩分至获得所需样品，用玛瑙研钵研磨至样品全部通过尼龙筛（4.5），混匀备用。6步骤6.1样品试液的制备准确称取0.01g试样（氮含量超过1000μg时，可减少取样量）于250ml具塞三角瓶中，加入100ml无氨水、50ml碱

6、性过硫酸钾溶液（3.4）混匀，塞紧磨口塞，用布及绳等扎紧瓶塞，以防弹出。将三角瓶置于医用手提蒸汽灭菌器中，加热，使压力表指针到1.1kg/cm2～1.4kg/cm2，此时温度达120℃～124℃，保持此温度1h后，停止加热。待压力表指针降至零后，开阀放气，移去外盖，取出三角瓶并冷至室温。将消解样品过滤并移人250ml容量瓶中，并用无氨水充分淋洗三角瓶和漏斗，一并移入容量瓶中，加盐酸（3.5）10ml，用无氨水稀释定容，混匀静置。6.2．空白试液的制备用100ml无氨水代替试样，采用和6.1相同步骤和试剂制备全程序空白试液。注：当测定在接近检测限时，必须控制空白实验的吸光度

7、A不超过0.03，超过此值，要检查所用水、试剂、器皿和医用手提灭菌器的压力。6.3校准曲线取一组25ml具塞比色管中，分别加入硝酸钾标准使用溶液（3.7）0ml、0．10ml、0.30ml、0.50ml、0.70ml、1.00ml、3.00ml.5.00ml、7.00ml、10.00ml，加无氨水稀释至10ml，加入5ml碱性过硫酸钾溶液（3.4）塞紧磨口塞，用布及绳等扎紧瓶塞，以防弹出。按步骤6.1进行操作。49.6.4测定在紫外分光光度计上，以无氨水做参比，用10mm石英比色皿分别在波长为220nm与275nm处测定空白试