2019-2020年高中生物 5.3 人类遗传病导学案新人教版必修2

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1、2019-2020年高中生物5.3人类遗传病导学案新人教版必修2【知识目标】1.列出人类遗传病的主要类型。2.探讨人类遗传病的监测和预防。3.关注人类基因组计划及其意义。4.初步学会调查和统计人类遗传病的方法【学习重点】人类遗传病的类型以及遗传病的监测和预防。【学习难点】1.如何开展及组织好人类遗传病的调查。2.人类基因组计划的意义与人体健康的关系。【学习新知】学习任务一人类常见遗传病的类型自主学习活动1阅读教材P90,归纳“人类遗传病的主要类型”并举例。活动2阅读教材P91,如何调查并统计某种遗传病的发病率?自学检测1.孕妇患地方性甲状腺肿大,她生下的孩子可能会患()A.肢端

2、肥大症  B.侏儒症  C.糖尿病  D.呆小症2.人体的耳郭多毛这一遗传性状总是从父亲直接传给儿子,再传给孙子。那么决定这个性状的基因最可能是在()A.常染色体上  B.性染色体上  C.Y染色体上  D.X染色体上3.下列各项中,都属于单基因隐性遗传病的是()①人类多指病②白化病③软骨发育不全症④先天性聋哑⑤抗维生素D佝偻病⑥苯丙酮尿症A.①②③  B.④⑤⑥  C.①③⑤  D.②④⑥4.冠心病、先天愚型分别属于()A.常染色体病,性染色体病B.单基因显性遗传病,多基因隐性遗传病C.多基因遗传病,常染色体病D.不可遗传的疾病,单基因隐性遗传病5.一对表现型正常的表兄妹夫妇

3、,从共同的祖先那里继承了两个相同的常染色体隐性致病基因(分别位于两对同源染色体上),他们生下不正常的子女的可能性是()A.9/16  B.6/16  C.8/16  D.7/16合作交流1.调查人类的遗传病因该注意的事项有哪些?2.如何调查人类遗传病的遗传方式?学习任务二遗传病的监测和预防自主学习活动1阅读教材P92,谈遗传咨询的内容和步骤以及产前诊断的手段有哪些?自学检测6.一个患抗维生素D性佝偻病(伴X遗传)的男子与正常女子结婚,为预防生下患病的孩子,进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是()A.不要生育  B.妊娠期多吃含钙食品C.只生男孩  D.只生女孩7.囊性纤维化

4、病是一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者.如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你的建议是()A.你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险B.你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子C.由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9D.根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16学习任务三人类基因组计划与人体健康自主学习活动1阅读教材P92,谈谈人类基因组计划的目的、意义及影响。自学检测8.双子叶植物大麻(2N=20)为雌雄异株,性别决定的XY型,若将其花药离体培养,再将幼苗

5、用秋水仙素处理,所得植株的染色体组成应是()A.18+XX或18+YYB.18+YYC.9+X或9+YD.18+XY9.下列关于人类基因组计划的说法中不正确的是()A.人类基因组计划是测定人类DNA的核苷酸序列B.人类基因组计划是科学史上最伟大的工程计划之一C.对于人类疾病的预防、诊断和治疗都会有全新的改变D.测序工作完成于1990年,至此人类已了解了自己的基因合作交流1.基因组与染色体组有何不同?2.举例说出果蝇和玉米的基因组合染色体组分别是什么?【总结提升】构建本节课知识网络。【巩固达标】1.下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染色体)()

6、①23A+X    ②22A+X    ③21A+Y    ④22A+YA.①和③     B.②和③     C.①和④      D.②和④2.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率为()A.OB.1/4C.1/2D.13.一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,此染色体畸变是发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲,儿子色盲,则此染色体变异发生在什么之中?其中正确的是()A.精子、卵、不确定B.精子、不确定

7、、卵C.卵、精子、不确定D.卵、不确定、精子4.下图是某家系红绿色盲病遗传的图解,据图回答:(等位基因用B和b表示)(1)Ⅱ5的基因型是_______________;Ⅲ8的基因型是_______________。(2)Ⅲ9的色盲基因来自于Ⅰ代中的第_____号。(3)Ⅱ5与Ⅱ6若再生一个孩子,患病的概率是____________。(4)Ⅳ10为红绿色盲携带者的概率是____________。5.右图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位

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