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《2019-2020年高中生物 模块综合检测 新人教版必修2》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、2019-2020年高中生物模块综合检测新人教版必修2一、选择题(每小题2分,共50分)1.对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是( ) A.孟德尔的遗传定律B.摩尔根的精巧实验设计C.萨顿提出的遗传的染色体假说D.克里克提出的中心法则解析:摩尔根等人提出的“果蝇的白眼基因位于X染色体上”的结论,是建立在孟德尔的遗传定律和萨顿提出的遗传物质的染色体假说等理论基础之上的,其成功也离不开选材的合适和实验设计的精巧,而克里克的中心法则解释了遗传信息的传递和表达,对基因位置的探究无影响,且提出时间在摩尔根之后。答案:D2.下
2、列有关人体细胞分裂的叙述,正确的是( )A.突变基因通过有丝分裂和减数分裂传递给后代的机会相等B.减数第二次分裂细胞中DNA数目与有丝分裂中期相同C.减数第一次分裂后期与减数第二次分裂后期细胞中有46条染色体D.减数第二次分裂细胞中无同源染色体,染色体数都为23条解析:一般情况下,人体细胞的突变基因不通过有丝分裂传递给后代;减数第二次分裂细胞中DNA数目是有丝分裂中期的一半;减数第二次分裂后期具有染色体46条。答案:C3.右图为某二倍体生物细胞分裂某一时期示意图,据图判断下列说法中正确的是( )A.该时期有6条染色体,6个DNA分子B.该时期可能为有丝分裂前期的细胞图像C.
3、该时期已完成减数第一次分裂D.该图可能为精细胞或卵细胞示意图解析:由于图示二倍体生物的细胞中含3条染色体,没有同源染色体,所以不可能是有丝分裂前期的细胞图像。精细胞或卵细胞中的染色体不含姐妹染色单体。答案:C4.右上图为某一遗传病的家系图,已知Ⅰ1为携带者。可以准确判断的是( )A.该病为常染色体隐性遗传B.Ⅱ4是携带者C.Ⅱ6是携带者的概率为1/2D.Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/2解析:本题遗传系谱中,只能根据3、4和9判断为隐性遗传,但无法确定其具体的遗传方式,不管是常染色体遗传还是X染色体遗传,因9号患病,4号必是携带者。无法判断是常染色体遗传还是伴性遗传,也就无法计算
4、6号是携带者和8号是正常纯合子的概率。答案:B5.已知某哺乳动物棒状尾(A)对正常尾(a)为显性;黄色毛(Y)对白色毛(y)为显性,但是雌性个体无论基因型如何,均表现为白色毛。两对基因均位于常染色体上并遵循基因的自由组合定律。如果想依据子代的表现型判断出性别,下列各杂交组合中,能满足要求的是( )①aayy×AAYY ②AAYy×aayy ③AaYY×aayy ④AAYy×aaYyA.①②B.①③C.②③D.②④解析:据题意可知,在雄性个体中,有Y基因存在就表现为黄色,而只有y基因存在时表现为白色;在雌性个体中,有无Y基因均表现为白色。所以要判断后代个体的性别,所选择的杂交组
5、合必须让全部后代都含有Y基因,此时雄性个体为黄色,雌性个体为白色。答案:B6.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是( )A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小B.在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析:果蝇中Y染色体比X染色体大。若不发生基因突变,父亲正常,女儿不可能患红绿色盲。没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分,如豌豆。答案:B7.下列关于核酸生物合成的叙述,错误的是( )A.DNA的复制需要消耗能量B.RN
6、A分子可作为DNA合成的模板C.真核生物的大部分核酸在细胞核中合成D.真核细胞染色体DNA的复制发生在有丝分裂前期解析:DNA分子复制时,双链解旋成单链的过程需要ATP供能;在逆转录酶的作用下,某些生物可以以RNA为模板合成DNA;真核细胞中,DNA复制与DNA转录合成RNA的过程主要发生在细胞核中;真核细胞的染色体DNA的复制发生在细胞有丝分裂间期或减数分裂前的间期。答案:D8.右图表示一个DNA分子片段,下列有关叙述正确的是( )A.若b2为合成mRNA的模板链,则mRNA的碱基序列与b1完全相同B.若b2为合成mRNA的模板链,则tRNA的碱基序列与b1完全相同C.b1
7、、b2链中均有A、T、G、C四种碱基,且b1中的A碱基量与b2中相同D.若以b2为DNA复制时的模板链,则新形成的子链DNA碱基序列与b1完全相同解析:若b2是合成mRNA的模板链,则mRNA的碱基序列除U碱基外,其他与b1相同,tRNA的碱基序列与b2没有固定的关系。该分子是DNA,b1中的A碱基与b2中的T碱基相同。DNA复制是半保留复制,b2为模板链时,生成的子链DNA的碱基序列与b1相同。答案:D9.某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性
