(论文)文献综述

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1、2011届本科毕业设计(论文)文献综述题目含麟酸配体的铁簇合物的的合成及结构表征学院化学与材料工程学院年级07级专业应用化学班级(2)学号150307223姓名严FFI凯指导教师唐晓艳职称讲师本综述在着重于由环己烷憐酸和[Fe30(02CCH3)6(H20)3]N03合成了一个七核铁簇合物,根据多次重复实验探索最佳实验条件，并且对得到的簇合物进行了单晶结构表征，初步了解该簇合物的性质。关键词：铁簇合物,环己烷麟酸，合成,晶体结构1.1配位化学及配位簇合物的简述配位化学是在无机化学的基础上发展起來的一门重要分支学科。

2、自从1893年，Werner创立配位化学至今，随着现代测试技术和量子力学理论技术的发展应用，配位化学飞速发展，无论是在深度还是广度上，都与以前无机化学中介绍的配位化学发生了很大的变化：配休从单纯的有机分子或离子延伸到分子氢(H?)、氮(N2)、氧(。2)、二氧化碳(C02)等；中心原子由过渡金加、稀土金属元素发展到主族甚至非金加元素；研究对象由简单的配合物发展到复朵的配合物；研究内容由简单的配合物合成、结构研究发展到更加注重配合物功能和应用方面的研究。如今到了21世纪，配位化学已远远的超出了无机化学的范围，逐渐形成

3、了一个新的二级化学学科，并R处于现代化学研究的屮心地位。它不仅与化学屮的有机化学、分析化学、物理化学、生物化学、固体化学、高分子化学等学科相互关联、相互渗透，而且与材料科学、生命科学、信息科学以及医药等其他学科的关系也越来越密切，这为配位化学工作者提供了极好的机遇与挑战。山配位化合物(CoordinationComplexes)是由可以给出孤对电子或多个不定域电子的空位离子或分子(配体)和具有接受孤对电子或多个不定域电子的空位的原子或离子(屮心原子)按一定的组成和空间构型所形成的化合物。而配位聚(簇)合物则是配位化

4、合物的一部分，它是有机配体和金属离子通过配位键结合而形成的具有高度规整的无限网络结构的配合物，属于超分子化合物的一个分支。但因为配位聚合物中又存在共价键、配位键和分子间的弱的作用力等，所以它不同于一般的无机化合物和有机高分子化合物，它具有多样的结构和特殊的物理、化学性质，集无机和高分子材料的优点于一身。⑵把金属簇合物作为单独一类化合物来进行研究是从本世纪60年代初期才确定的，只不过经历了短短儿十年的时间，但金属原子簇领域的化学却以惊人的速度发展着。特别是过渡金属原子簇化学，由于它对合成化学、结构和成键理论有重耍意义

5、，以及在催化等研究领域的应用前景，倍受人们重视。其屮含硫、磷配体的簇合物由于其结构的多样性、催化性能和生物活性以及在材料领域中的应用而格外引人注冃。它们不仅扩展了原子簇化学和配位化学的研究领域，而且可提供新物种模型。⑶近儿十年来，随着人们对配位簇合物的不断深入研究和探索，使其的应用领域不断扩展。目前，配位簇合物在纳米材料、磁性材料、仿生和催化材料、吸附和手性分离等方面都有冃大的应用。⑷1.2磷酸与金属形成的配位簇合物的研究现状有机麟酸及其金属配合物是化学研究中探讨得比较多是一类化合物，他们可以作为水处理剂、涂料添加

6、剂、阻燃剂、离了检测试剂等。在工农业生产、□常生活及科学研究中的用途是十分广泛。比如吴万强和龙德良合成的3-麟酸基丙酸金属配合物，经分析，是一种很好的水处理剂近年来，由于在诸如催化分离、光化学以及生物技术等领域具有潜在的应用前景，金属麟酸化合物得到了广泛的关注。在分子磁体研究领域，尽管麟酸基团只能传递很弱的磁相互作用，但是很多麟酸簇合物以及聚合物均表现岀有趣的磁性质，如单分子磁体、自旋倾斜、亚铁磁体、铁磁体以及变磁体行为。最近，毛江高和Dunbar课题组报道了化合物rCo(H2L)(H20)]oc[L=4-Me-C

7、6H4-CH2N(CPO3H2)2]的磁性，该化合物屮各向异性的钻离子通过p-0(P)和O-P-O双桥连接成链，显示出单链磁体行为以及自旋倾斜现象。最近，毛江高和Dunbar课题组报道了化合^[Co(H2L)(H20)]oo[L=4-Me-C6H4-CH2N(CPO3H2)2]的磁性,该化合物屮齐向异性的钻离子通过g-O(P)和O-P-0双桥连接成链，显示出单链磁体行为以及自旋倾斜现象。另外一个例子是由Sessoli课题组报道甲LMn(TPP)O2PHPhJ*H2O(TPP=meso-tetraphenylporp

8、hyrin),其中三价镒离子由0-P-0单元连接也形成一维结构，该化合物同样表现出有意义的单链磁体行为。因此，从磁学观点上看，具有一维链结构的金属麟酸化合物是相当有趣的。为了进一步理解这类化合物的磁性与结构的关系，制备新的此类链状化合物是很有必要的。⑹1.3某些铁的簇合物的研究概况目前世界上已合成了人量低核和高核、同核和界核的金属簇合物，进行了人量的波谱研究