2019-2020年高考生物一轮复习 第22讲 人类遗传病

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1、2019-2020年高考生物一轮复习第22讲人类遗传病1.下列说法中，均不正确的一组是(　　)①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病②红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，患色盲的男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的③禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的简单而有效的方法④21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体异常遗传病A．①②　　　　　　　　　B．③④C．①③D．②④答案：C解析：单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病。禁止近亲结婚是预防隐性遗传病发生的最简单有效的方法。染色体异常遗传病包括染色体数目改变和染色体结

2、构改变而引起的遗传病。2．下列有关人类遗传病的叙述正确的是(　　)A．遗传病是由孕妇服用或注射了某些有致畸作用的药物引起的B．遗传病都是先天性的，因而某遗传病患者的父母或祖辈中一定有该病的患者C．染色体的变化、基因的变化都有可能导致人类出现遗传病D．先天性的疾病都是遗传病，为避免遗传病的发生，人类应提倡优生、优育答案：C解析：人类遗传病通常指由遗传物质的改变而引起的人类疾病，染色体和基因的变化均导致遗传物质(DNA)的改变，有可能导致人类出现遗传病；致畸药物导致的畸形胎儿是先天性疾病，但因遗传物质一般没有变化，故先天

3、性疾病不一定是遗传病；根据遗传规律，某些隐性遗传病的患者，其祖辈(包括父母)可能是携带者，并不一定是患者。3．患恶性鱼鳞癣的男性与正常女性结婚，他们的儿子都患病，女儿不患病，孙子都患病，孙女不患病。恶性鱼鳞癣的遗传方式为(　　)A．常染色体显性遗传B．X染色体显性遗传C．X染色体隐性遗传D．Y染色体伴性遗传答案：D解析：由题意知，此病仅在男性中出现，故为Y染色体伴性遗传病。4．下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，Ⅲ1的致病基因是由(　　)A．Ⅰ1遗传的B．Ⅰ2遗传的C．Ⅰ3遗传的D．Ⅰ4遗传的

4、答案：B解析：由题意知Ⅲ1为XaY，Ⅲ1的Xa来自其母亲Ⅱ1，Ⅱ1为XAXa，Ⅱ1的父亲Ⅰ1正常为XAY，所以Ⅰ1传给Ⅱ1的为XA，故Ⅱ1的Xa来自其母亲Ⅰ2。5．(杭州高中xx届月考)小芳(女)患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分家属患病情况调查。下面分析正确的是(　　)家系成员父亲母亲弟弟外祖父外祖母舅舅舅母患病√√√正常√√√√A.该病的遗传方式一定是常染色体显性遗传B．小芳母亲是杂合子的概率为1/2C．小芳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为3/4D．小芳的弟弟和表弟基因型相同的概率为1答案：D解析：

5、由女孩小芳患病，其父母患病，弟弟正常，可知该病为显性遗传病，但不能断定是常染色体显性遗传病，还是X染色体显性遗传病。不论哪种情况，小芳的母亲均为杂合子。小芳的舅舅和舅母均正常，生下孩子正常的概率为100%。小芳的弟弟与表弟均正常。6．下列关于人类基因组计划的说法中不正确的是(　　)A．人类基因组计划是测定人类DNA的核苷酸序列B．人类基因组计划是科学史上最伟大的工程计划C．对于人类疾病的预防、诊断和治疗都会有全新的改变D．测试工作完成于1990年，至此人类已完成了探究基因的历程答案：D解析：1990年是人类基因组计划

6、的启动时间，测序工作完成于xx年，但人类了解基因的历程还未结束。7．(xx·江苏卷)(多选)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是(　　)A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ－3的致病基因均来自于Ⅰ－2C．Ⅱ－2有一种基因型，Ⅲ－8基因型有四种可能D．若Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12答案：ACD解析：由图可知，Ⅱ－4、Ⅱ－5患甲病，其女儿Ⅲ－7正常，则甲病为常染色体显性遗传病，而乙病由题干可知为伴性遗传病，Ⅱ－4、Ⅱ－5正常，却

7、生育了患病儿子：Ⅲ－5、Ⅲ－6，故乙病为伴X染色体隐性遗传病，A项正确；Ⅱ－3的基因型为AaXbY(A－a代表常染色体显性遗传，B－b代表伴X染色体隐性遗传)，其致病基因A来自于Ⅰ－2，致病基因b来自于Ⅰ－1，B项错误；Ⅱ－2基因型为aaXBXb，Ⅲ－8基因型为AAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXb，C项正确；若Ⅲ－4(AaXBXb)与Ⅲ－5(AAXbY、AaXbY)结婚，生育一两病皆患孩子的概率为，故A、C、D三项都正确。8．世界首例双基因突变患者在宁夏回族自治区红寺堡被发现。一位女孩被查出同时患有

8、马凡氏综合征及佝偻病，两病均为常染色体上的显性遗传病。下列有关说法正确的是(　　)A．该女孩的遗传病是其体内细胞基因突变的结果B．该女孩的父亲或母亲必定同时患有这两种病C．若该女孩与一正常男子结婚，则其子代可能患病D．这两种病的遗传一定遵循基因的自由组合定律答案：C解析：一个人同时患有两种遗传病，可能是上代遗传或自身细胞发生基因突变或两种情况同