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1、遗传分子基础相关计算专题考点一聚焦DNA分子的结构及碱基计算1.观察DNA分子结构模型，分析其空间结构（1）空间结构分析分类主链内侧构成方式磷酸和脱氧核糖交替连接，两条主链呈反向平行，有规则盘旋成双螺旋主链一1:对应碱基以2键连接成对,对应碱基Z间互补（A—T,G—C）配对，碱基平而Z间平行动态变化相对稳定碱基比率和碱基序列可变（2）说出DNA三个结构特点的含义①稳定性：DNA中脱氧核糖和磷酸交替连接的方式不变;两条链间碱基耳补配对•的方式不变。②多样性：DNA分子中碱基对排列顺序多种多样。③特界性：每种DNA都有区别于其他DNA的特定的碱基排列顺序。2.DNA碱基互补配对原则的
2、有关计算规律1：互补的两个碱基数量相等,即A=T,C=Go规律2：任意两个不互补的碱基和占总碱基祜50%。规律3：-•条链中互补碱基的和等于另一条链中这两种碱基的和。规律4：若一条链中,Ai+T]A】+T]+C]+G]则另一•条链中A2+T2A2+T2+C2+G2°’(A+T)]+2_(A+T+C+G)I+2~n°规律5：若一条链中卅号*则另一条链中令总易错警示有关水解产物、氢键及碱基计算的易错点⑴水解产物及氢键数目计算①DNA水解产物：初步水解产物是脱氧核昔酸，彻底水解产物是磷酸、脱氧核糖和含氮碱基。②氢键数目计算：若碱基对为n,则氢键数为2n~3n;若已知A有m个，则氢键数为
3、3n-mo⑵碱基计算①不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即（A+T）/（C+G）的值不同。该比值体现了不同生物DNA分子的特异性。②若已知A占双链的比例=c%,则Ai/单链的比例无法确定，但最大值可求出为2c%,最小值为0o［典例］1.如图为核昔酸链结构图，有关叙述不正确的是（）A.能构成一个完整核廿酸的是图屮的a和bB.各核背酸之间是通过化学键③连接起來的C.DNA连接酶可连接断裂的化学键③D.若该链为脱氧核昔酸链，从碱基组成上看，缺少的碱基是T（双选）下图为真核细胞内某基因Ln标记）的结构示意图，该基因全部碱基中A占20%。卞列说法正确的是（）①c'tgc②
4、fGACGGAATA.该基因一定存在于细胞核内的染色体DNA上B.该基因的-条核昔酸链中(C+G)/(A+T)为3:2C.DNA解旋酚只作用于①部位，限制性核酸内切酶只作用于②部位D.将该基因置于14N培养液屮复制3次示，含15N的DNA分了占1/4［规律方法］1.DNA结构中化学键的形成与断裂⑴氢键：配対的碱基间形成碱基対，通过氢键相连，可用DNA解旋陆断裂，也可用高温断裂。(2)磷酸二酯键：连接磷酸和相邻脱氧核昔酸的脱氧核糖的化学键，可用限制酶切断，可用DNA连接酚或DNA聚合酶连接。2.核酸种类的判断方法(l)DNA和RNA的判断：含有碱基T或脱氧核糖3DNA含有碱基U或核
5、糖3RNA⑵单链DNA和双链DNA的判断：若:A=T,G=C或A+G=T+C[3双链DNA若：卩票吟HII密喘今单链DNA(3)DNA和RNA合成的判断：用放射性同位素标记T或U对判断DNA和RNA的合成。若大量消耗T,可推断正发生DNA的合成；若大量利用U,可推断正进行RNA的合成。考点二探究DNA分子的复制和相关计算1.DNA复制方式的探究关于DNA复制方式的探究，充分体现了假说一演绎法，即在克里克假说的基础上，通过演绎推理，最终通过实验得以验证。根据下面实验过程，回答相关问题。⑴实验材料(2)实验方法(3)实验假设大肠杆菌。放射性同位素标记技术和离心技术。DNA以半保超的方
6、式复制。(4)实验过程(如图)I转入"N培养基中⑷立即取出(b)繁殖一代后取出(C)繁殖二代后取岀提取DNA.CsCl密度梯度离心
7、轻带中带直带(5)实验预期：离心后应出现3条DNA带(如上图)。(根据标记情况作答)①重带(密度最大)：3标记的亲代双链DNA(Wn/Wn)。②中帯(密度居中)：•条链为&N,另•条链为
8、筑标记的了代双链DNALn/Mn)。③轻带(密度最小)：两条链都为當标记的了代双链DNAr^/MN)。(6)实验结果：与预期的相符。1.DNA分子复制中的相关计算(1)某DNA分子中含某种碱基a个，则复制n次需要含该碱基的脱氧核昔酸数为aX(2n~l)；第n次复制，
9、盂要含该碱基的脱氧核昔酸数为必215⑵若以被同位素标记的DNA分子的两条链为模板，复制n次后，标记的DNA分子占2/2",标记的DNA单链占所有单链的若用同位素标记原料，则复制n次后，标记的DNA分子占100%,标记的单链占1—1/2"。易错警示关于DNA复制的2个易错点(1)在做DNA分子复制的计算题时，应看准是“含”还是“只含”，是“DNA分子数”还是“链数”。(2)在分析细胞分裂问题时，常以染色体或DNA分子为研究对象，而在分析DNA分子复制问题时，一定要从DNA分子两条单
